Соединение химическое двойное

РЕЗОНАНСА ТЕОРИЯ — химическая теория, развивающая и обобщающая классическую теорию химического строения на основании химических фактов и принципов квантовой механики. Большой вклад в развитие Р. т. внесли Л. Полинг, Г. Вейль, Э. Гюккель и др. Необходимость усовершенствования классической структурной теории возникла в связи с неспособностью этой теории удовлетворительно объяснить свойства ароматических и большинства ненасыщенных соединений. Химическая связь в молекулах органических соединений может быть не только чисто простой, двойной и тройной, как это изображают классические структурные формулы, но и промежуточного типа, т. е. возможна делокализация электронов химических связей. Наблю- [c.212]

Образование интермедиата (479), содержащего кратную связь углерод—кремний, подтверждается рядом химических реакций. Действительно, последняя ступень рассматриваемого превращения является сама по себе примером весьма обычной реакции 1,2-циклоприсоединения непредельных соединений. Эта реакция протекает легче, если при двойной связи имеются подходящие (электроноакцепторные) заместители. Возможно, что большая длина связи углерод—кремний мешает эффективному перекрыванию р-электро-нов этих атомов для образования очень устойчивой двойной связи. Поэтому циклодимеризация протекает значительно легче, чем в случае любых соединений, содержащих двойную углерод-углерод-ную связь. Реакции интермедиата (479) с водой илн аммиаком приводят к продуктам (481), (482) и (483) (схема 199), образование [c.412]

Нужно оговорить, что в этой книге использованы равноценные термины олефины и алкены , так как первый термин традиционно применяется и удобен при описании химических и технологических процессов, а второй — при обобщении термодинамических и кинетических расчетов. Рассматриваемые в книге закономерности справедливы для различных соединений с двойной связью, однако основное внимание уделено изомеризации алициклических олефинов, имеющих наибольшее техническое значение. Это позволило рассмотреть различные типы изомеризации в книге относительно небольшого объема. [c.6]

ТРОЙНАЯ СВЯЗЬ — связь между двумя атомами, осуществляемая тремя парами электронов. Известны три типа Т. с. С=С, =N, N=N. Ряд химических свойств соединений с Т. с. С=С, =N аналогичен свойствам соответствующих соединений с двойными связями. Например, присоединение водорода и галогенов, окисление, полимеризация и др. [c.254]

Спектры обычных соединений титана несколько Отличаются от спектров соединений, описанных выще, подобно тому как эти соединения различаются по химическим свойствам. Четыре спектра четырехвалентного титана, представленные на рис, 20, весьма сходны. Все они имеют низкоэнергетический пик при приблизительно 5 эв, сходный с соответствующим пиком в спектрах хромата и перманганата. Этот пик наблюдается также в спектрах других соединений четырехвалентного титана — ТЮг и лактата. Главный пик на рис. 20 расположен при приблизительно 22 эв. Однако он расщепляется и второй максимум появляется при 30—35 эв. Спектры, соответствующие двум ортоэфирам титана Т1(0К)4, по-видимому, идентичны. Оба соединения имеют двойную тетраэдрическую координационную сферу, первая из которых состоит из атомов кислорода, а вторая — из атомов углерода эти сферы и могут быть причиной расщепления главного пика. [c.148]

Таким образом, радикалы — это осколки молекул, содержащие неспаренный электрон, который жадно стремится соединиться с таким же неспаренным электроном. Благодаря этому они химически очень активны, и жизнь их крайне непродолжительна. Наиболее склонны к образованию свободных радикалов соединения, содержащие двойные связи, чем и обусловлено их применение в качестве исходных веществ для получения полимерных соединений. Это объясняется тем, что двойная связь осуществляется двумя неравноценными связями, которые схематически изображаются следующим образом [c.35]

Химические свойства полимеров определяются их непредельностью. На присоединение мономеров при образовании линейных цепей затрачивается одна двойная связь, а другая остается в структуре основной цепи или в боковых группах макромолекулы. Рассмотренные ранее полимеры, в частности полимерные углеводороды (полиэтилен, полиизобутилен и др.), — предельные соединения. Одна двойная связь, приходящаяся на очень больщое число атомов, не оказывает какого-либо влияния на свойства. [c.177]

Решение задач с использованием химических уравнений наиболее распространено. Этот тип задач встречается всегда, если по условию происходит химическое превращение веществ реакции нейтрализации, разложения, соединения, замещения, двойного обмена, окисления-восстановления и т. д. При решении такого типа задач нужно правильно написать уравнение реакции, под формулами веществ, о которых идет речь в условии задачи, проставить величины молекулярных масс и решать задачу, пользуясь грамм-молекулярными величинами или методом пропорций. Решение задач с использованием грамм-молекулярных величин значительно легче и полезнее, так как при этом меньше времени расходуется на арифметические упражнения и решающий получает более полное представление о возможных превращениях в рассматриваемой реакции и о количестве образующихся веществ. При использовании метода пропорций химическое уравнение, как и весь химический процесс, отодвигается на второй план и все внимание решающего концентрируется только на числовых величинах молекулярных масс и данных условия задачи. [c.5]

Непредельные соединения имеют двойную связь в а-ноложении и являются сырьем для получения различных ценных химических продуктов, в том числе и моющих веществ. Спирты, в основном первичные и с примесью вторичных, содержат до 20% спиртов с разветвленной структурой с низкой температурой застывания. [c.574]

Интересной и важной в препаративном отношении особенностью радиационно-химического окисления непредельных углеводородов является то, что значительная часть продуктов радиолиза приходится йа соединения, сохранившие двойную связь и длину углеродной цепочки исходной молекулы. Часто при этом происходит перемещение двойной связи из а- в Р-положение. [c.208]

Соединення с двойными углерод-углеродными связями обычно вступают в прямые реакции присоединения. Однако в тех случаях, когда двойные связи чередуются с простыми углерод-углеродными связями, как, скажем, в скелетной структуре С = С - С = С, соединения обладают необычными химическими свойствами. Например, бутадиен реагирует с бромом концами своей углеродной цепи, и двойная связь в нем перемещается в середину цепочки [c.458]

Непредельные соединения могут присутствовать чаще всего в виде непредельных углеводородов, непредельных спиртов и альдегидов. Эти вещества могут вступать в различные химические реакции, характерные для соединений с двойной связью [c.115]

Химические свойства алкенов определяются прежде всего наличием я-связи. Из-за высокой электронной поляризуемости и относительно низкой энергии образования я-связи эти соединения проявляют непредельный характер. Они легко вступают в реакции присоединения с разрывом я-связи и образованием насыщенных соединений. Поскольку двойная связь С=С имеет нуклеофильный характер, то наряду с радикальным присоединением для этих соединений характерно электрофильное присоединение. [c.225]

Процессы каталитического гидрирования широко применяются в химической и пищевой промышленности и играют важную роль в народном хозяйстве. Основными областями применения промышленного каталитического гидрирования являются синтез аммиака, синтез метанола из окиси углерода и водорода, производство искусственного топлива путем деструктивной гидрогенизации угля, очистка и облагораживание моторных топлив, гидрогенизационная жировая промышленность. Гидрирование широко применяется в процессах синтеза органических соединений прп гидрировании соединений, содержащих двойные, тройные, карбонильные связи, ароматические кольца, нитро- и гетероциклические соединения, терпены и пр. [c.59]

Если —ЯМР-спектры снимают только для образцов, обогащенных изотопом то резонансные сигналы ядер наблюдаются и для обычных соединений. Химические сдвиги атомов азота, непосредственно связанных с атомом водорода, можно определить из ПМР-спектров с помощью гетероядерного двойного резонанса. При этом варьируют частоту осциллятора дополнительного радиочастотного поля и одновременно наблюдают ПМР-спектр. Как только с помощью дополнительного осциллятора достигается резонансная частота ядер обнаруживается исчезновение тонкой структуры или сужение сигнала ЫН-протонов. [c.157]

Термин простые также нельзя считать вполне пригодным, ввиду того, что в таких системах (как и в системах взаимных) компоненты часто реагируют друг с другом, образуя различные более сложные химические соединения кристаллогидраты, двойные и тройные соли или комплексные соединения. Идея В. П. Радищева состоит в том, что химические системы следует подразделять на различные классы, в зависимости от числа ионов одного знака. Другими словами, все системы с одинаковым числом анионов при любом числе катионов (или с одинаковым числом катио- [c.5]

Глава IV. Расчет физико-химических свойств ациклических соединений с двойными связями, имеющих фор [c.4]

РАСЧЕТ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ АЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ДВОЙНЫМИ СВЯЗЯМИ, ИМЕЮЩИХ ФОРМУЛУ С Н2( г+1) [c.141]

Несмотря на известную непрерывность в составе нефти, деление на группы согласно преобладанию тех или иных классов соединений является необходимым. Однако химическая классификация кроме различных классов углеводородов должна также включать класс или классы гетероатомных соединений. Эта двойная зависимость может быть представлена в виде таблицы, где нефть определяется не только углеводородным составом, но и количеством сернистых, кислородных и других соединений. [c.9]

Соединения с тройной связью между атомами углерода по химическим свойствам очень близки к соединениям с двойными связями. Они легко присоединяют водород, галогены, галогеноводородные кислоты. При действии брома образуются тетрабромиды и дибромиды, а при действии иода образуются только дниодиды Н1С = С1Н. Поэтому для количественного определения соединений ацетиленового ряда пригодны методы анализа соединений с двойной связью, в частности, можно использовать определение йодного числа. [c.57]

Против наличия в таких молекулах семиполярных связей свидетельствует ТО, что длина этих связей приближается к длине обычных двойных связей, в то время как длина семиполярных связей близка к длине простых связей дипольные моменты рассматриваемых соединений значительно меньше дипольных моментов, рассчитанных при допущении семиполярных связей связи серы, фосфора и хлора с кислородом в рассматриваемых соединениях химически прочнее, чем типичные семиполярные связи. [c.40]

Развитие квантово-химических представлений привело к заключению о том, что три указанные выше характерные виды геометрической конфигурации заместителей в предельных соединениях, соединениях с двойными связями и соединениях с тройными связями соответствуют трем разным способам осуществления химических связей центральным атомом углерода. Эти разные способы отличаются состояниями электронов, связывающих центральный атом углерода с окружающими его атомами. На этом пути было создано представление о с- и -к-связях. [c.53]

Следует отметить, что до последнего времени в квантовой химии и теории строения молекул не было достаточно ясно показано, что трудности, возникавшие при анализе различий в физико-химических характеристиках некоторых химических связей, являвшихся сг-связями, возникли в связи с тем, что не принимались во внимание существенные различия между ст-связями в разных соединениях, а-связи не являются тождественными в предельных соединениях, в соединениях с двойными связями и в соединениях с тройными связями. Систематическое исследование роли этого фактора, имеющего по нашему мнению, весьма важное значение, было начато в ряде работ автора и будет развито подробнее ниже. [c.53]

Предположение о строении с координационной связью было высказано на основании данных по парахору, молекулярной рефракции [14], стереоизомерии сульфоксидов, а также в связи с отсутствием у этих соединений обычных химических свойств, характерных для соединений, содержащих двойную связь с атомом кислорода (неспособность к реакциям присоединения и к переходу в енольные формы). [c.70]

Настоящая глава, являясь продолжением аналогичной главы предыдущего выпуска монографии по полимерам в серии Итоги науки [1], посвящается краткому изложению результатов научных исследований за последние 5 лет, опубликованных в РЖ. Химическая серия, за 1957—1958 гг. в области высокомолекулярных соединений, имеющих двойные связи в основной цепи молекул, представляющих собой главным образом различные марки синтетических каучуков. [c.628]

Алкены химически более активны, чем алканы. Их двойные связи участвуют во многих химических реакциях. Соединения с двойными связями называются ненасыщет,ыми, потому что не все углеродные атомы связаны с максимальным числом (четыре) других атомов. [c.213]

Олефиновые углеводороды в условиях каталитического крекинга в первую очередь подвергаются реакциям, расщепления С—С-связи, геометрической и позиционной изомеризации двойной связи, скелетной изомеризации, переноса водорода, диспропор-ционирования, циклизации и полимеризации. При этом образуются многочисленные соединения, химический состав - которых определяется совокупным действием перечисленных реакций. Ниже приведен углеводородный состав продуктов крекинга октена-1 и я-октана на цеолите LaHY при 450 °С и конверсии сырья 18— 24% (масс.) [21] [c.92]

J e f f о г у G. П. a. V о g e i A. I. Физические свойства и химическое строение, ч. 16. Соединения с двойной связью. J. hem. So ., 1948, May. 658—673. [c.99]

Сравнение вычисленных значений Оадд с экспериментальными тотчас же указывает, что исследуемое вещество не может принадлежать к первым семи классам соединений, содержащих двойные и тройные углерод-углеродные. связи и имеющих Ко 47. По величине Но исследуемое соединение ближе всего к моноциклическим альдегидам или кетонам. Не исключается, однако, возможность и того, что оно является бициклическим спиртом или эфиром, содержащим трехчленное углеродное кольцо (инкремент 0,7). Выбор между этими структурами легко может быть сделан на основании химических свойств (реакций на альдегидную, кетонную или спиртовую группу). [c.200]

В состав хлорфторуглеродных масел входят соединения, содержащие двойные сг)ЯЯ1г, однако химическая активность этих соединений очень понижена благодаря наличию в них большого числа атомов хлора и фтора. Обычныхми способами эти двойные связи трудно обнаружить, в частности они не прь Соедипяют бром. [c.189]

Для систем, представленных диаграммами плавкости рис. 75, а, б и иногда в, мольнке объемы обычно аддитивны. Образование химических соединений в двойных системах часто сопровож-.дается сжатием. [c.276]

В справочнике представлены данные по растворимости наиболее распространенных в химической практике неорганических веществ в воде (двухкомпонентные системы). При определении понятия двухкомпонентной системы приходится сталкиваться с затруднениями, поскольку комплексные соединения, в зависимости от их стойкости, можно рассматривать как двухкомпонентные пли трехкомпонентные системы. Поэтому данные по растворимости комплексных соединений и двойных солей в справочник не включены. Исключение составляют кислые соли, некоторые основные соли, ферро- и феррицианиды. [c.5]

Более ранние работы по восстановлению этого соединения химическим путем показали, что для анион-радикала наиболее подходит структура, содержащая две изолированные двойные связи и два бензольных кольца. Это соединение существенно отличается по свойствам от циклооктатетраена, который образует плоский сопряженный анион-радикал. Потенциал полуволны восстановления (ХП), рассчитанный по уравнению (2.10), равен —3,39 В отн. нас. к. э. Однако в действительности это соединение дает две волны, причем для первой 1/2 = —1,97 В. Таким образом, опытные данные (см. табл. 2.8) показывают, что соединение (ХП) восстанавливается легче, чем можно ожидать для структуры, в которой двойные связи центрального кольца не сопряжены с бензольными кольцами. [c.98]

Для подтверждения образования химических соединений в двойных системах при остывании нами были произведены исследования микроструктуры застывших сплавов при различном соотношении исходных компонентов, а также одновременно исследование их рентгеноструктур. Кроме того, было произведено определение коэффициента преломления света в сухих солях и сплавах. [c.136]

Как известно, химическая формула стирола СбНбСПСНг. Заместитель данного соединения содержит двойную связь, сопряженную с бензольным кольцом. [c.195]

Ионообменные смолы в органической среде ведут себя как адсорбенты кислотного или основного характера. Как известно, на них происходит как физическая, так и химическая адсорбция. Например, на ацетатной форме амберлита А-29 происходит физическая адсорб-шя полярных соединений типа пиррола и фенола из растворов углеводородов. Эти растворенные вешества могут быть вымыты со смолы полярными растворителями, такими, как пиридин или метанол. Кислоты на этой смоле хемосорбируются, и для их элюирования требуются кислотные растворители. Б свою очередь сильнокислотный катионит амберлит А-15 хемосорбирует азотистые основания из растворов в углеводородах, а десорбировать их можно, только используя растворители основного характера. Селективность смолы можно значительно повысить, если использовать форму, в которой она будет образовывать комплекс (лиганд) с растворенным веществом /36/. Например, катиониты в Ag+., Си или формах используют для разделения аминов и карбоксильных кислот, Ag форму используют также для отделения соединений с двойными олефиновыми связями. Элюирование проводят агентом, комплексообразующие свойства которого слабее, чем у веществ, которые надо разделить. Вытесняющее проявление выполняется с помощью реагента с более сильными комплек-сообразуюшими свойствами. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология