Нафталин, конденсация алкилбензолами

Таким образом, ароматическое ядро фенола в противоположность таковому бензола, алкилбензолов, анизола, нафталина и антрацена, оказалось более сильным нуклеофилом, чем хлорид-анион (конденсацию проводили под действием концентрированной хлороводородной кислоты) [c.157]

Предложенный механизм крекинга бензола (а также других ароматических углеводородов без боковых цепей, как нафталин, фенантрен и т. д.) наилучшим образом объясняет все имеющиеся экспериментальные данные, хотя и противоречит твердо установившемуся представлению о необычайной прочности ароматического ядра. Аналогично бензолу полициклические ароматические углеводороды типа нафталина, антрацена, фенантрена образуют продукты конденсации с ничтожным (2—6%) количеством продуктов распада. Дифенил, помимо продуктов конденсации, образует при крекинге около 30% бензола (при 550°). Алкилбензолы ведут себя [c.181]

Следует отметить, что при получении кристаллических ароматических соединений лития в среде гексана или бензола всегда наряду с обменом галоида на литий протекает реакция конденсации (гл. 9). При повышении температуры скорость конденсации резко возрастает. При длительном стоянии могут быть выделены с довольно хорошим выходом соответствую-ш ие алкилбензолы или нафталины. [c.113]

В бензиновых фракциях методом масс-спектрометрии определяют содержание н-алканов и изоалканов, циклопентановых и циклогексановых углеводородов, алкилбензолов. В керосино-газойлевых и масляных фракциях определяют алканы, моно-, би- н трицикланы, алкилбензолы, инданы и тетралины, алкил-нафталины, аценафтены и дифенилы, аценафтилены и флуо-рены, фенантрены и антрацены, бензотиофены. С помощью масс-спектрометрии можно оценивать такие структурные характеристики молекул, как степень конденсации колец, средняя длина заместителя, средняя степень замещения. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология