Алкил-нафталины из нафталина

Можно определить также общее количество нафталинов независимо от присутствия тех или иных индивидуальных нафталинов. Другие алкил-нафталины и полиядерные ароматические углеводороды должны быть до анализа удалены дистилляцией, так как их полосы поглощения накладываются на область поглощения определяемых нафталинов. Углеводороды с сопряженными связями (как диолефины, стиролы и индены) также мешают при анализе, по могут быть удалены водным раствором нитрата илн ацетата ртути или щелочным раствором перманганата. [c.285]

На ранних стадиях очистки масел (обработка глинами, кислотами, избирательными растворителями [155, 156, 157]) их антиокислительная стабильность увеличивается — вероятно, из масел удаляются легко окисляемые компоненты. Дальнейшая очистка, однако, может дать масла с уменьшенной антиокислительной стабильностью например, светлые масла, получающиеся после очень эффективной очистки серной кислотой, легко окисляются при более или менее низких температурах. Это наводит на мысль, что в результате подобной обработки из масел удаляются природные антиокислители. Среди них могут быть такие углеводороды, как алкил-нафталины, которые обладают способностью повышать природные предохранительные силы углеводородных смесей. [c.87]

Среди известных многочисленных способов получения алкил-нафталинов наиболее экономичным и перспективным является синтез через каталитическое алкилирование нафталина олефинами. Однако следует констатировать, что по алкилированию нафталина олефинами оригинальных исследований пока очень мало. [c.121]

Диметилкетен, формальдегид Сополимер Ы-алкил, Ыа-нафталин или основания Льюиса в углеводороде, от —40 до +20° С [142] [c.18]

Процесс применим также для гидродеалкилирования алкил-нафталинов с получением нафталина или для переработки смешанного сырья с одновременным получением бензола и нафталина. [c.62]

В целом об отдельных компонентах керосина известно сравнительно мало, за исключением, возможно, алкилбензолов и алкил-нафталинов. Парафино-нафтеновая фракция составляет вообще 60—80%, но и об этих углеводородах, кроме и-парафинов, изопреноидов и, вероятно, декалинов, ничего, в сущности, не известно. Однако на основании данных табл. 1 эти соединения были использованы в модельной смеси, приведенной в табл. 24. [c.92]

Рис. 24. Зависимость между вязкостью и длиной боковой цепи для алкилбензолов (пунктирная линия) и -алкил-нафталинов (сплошная линия).

Изучение кинетики гидрирования ароматических углеводородов очень важно как с теоретической, так п с практической точек зрения (производство циклогексана из бензола, тетралина и декалина из нафталина и т. д.). В сходных условиях скорость гидрирования углеводородов различных рядов уменьшается в следующем порядке алкены > циклоалкены > нафталин > бензол > алкилбензолы > > арилбензолы. [c.241]

HDA pro ess процесс получения бензола и нафталина высокой чистоты термическим гидродеалкилированием соответственно алкилбензолов (напр, толуола) и алкил-нафталинов (напр. [c.684]

Мы рассмотрели, какие основные элементы входят в состав органических соединений, используемых в качестве присадок к маслам. Теперь остановимся на классах и типах соединений, содержащих различные функциональные группы, которые являются основной частью присадок. В настояихее время практическое применение в качестве присадок к маслам в основном находят следующие типы соединений алкилфенолы, сульфонаты, сукцинимиды, алкилсалицилаты, полиметакрилаты, полиизобутилены, алкил-нафталины и диалкил(арил)дитиофосфаты и др. Из всех применяемых на практике присадок основная доля приходится на присадки алкилфенольного и сульфонатного типов. В ближайшее время намечается увеличить количество сульфонатных присадок. Предполагается также создание перспективной сырьевой базы для производства алкилсалицилатных, а также сукцинимидных, полиметакрилатных и других полимерных присадок. Особое внимание следует обратить на перспективные направления синтеза зольных и беззольных полимерных присадок. [c.10]

Исследования в области получения депрессоров начаты еще в 20-е годы [15, с. 153]. В 1921 г. впервые Л. Г. Гурвичем была отмечена способность высокомолекулярных смолистых веществ понижать температуру застывания масел, а с 1931 г. начались, широкие исследования в направлении синтеза и применения депрессоров. Для этой цели предложено довольно значительное число различных веществ, которые при всем их разнообразии имеют некоторые сходные черты — наличие полярных групп или ароматических ядер и длинных алифатических цепей, высокую молекулярную массу (800—1000) и хорошую растворимость в минеральных маслах. В качестве депрессоров исследованы алкил-производные нафталина, алкилфенолы и полиалкилметакрилаты. Так, присадки парафлоу и депрессатор АзНИИ являются смесью моно- и диалкилнафталинов с преобладанием диалкилнафталина [c.146]

Сераорганические соединения обессмоленной высокомолекулярной части нефти сосредоточены в проматических компонентах, а алкано-циклоалкановые углеводороды этой части нефти практически не содержат серы. Содержание сернистых соединений повышается с увеличением молекулярной массы фракции. Основное количество серы сосредоточено в двухъядерных конденсированных ароматических фракциях, представляющих собой, главным образом, гомологи нафталина. Содержание сернистых соединений в этих фракциях доходит до 17—60 Уо (масс.), что в пересчете на серу составляет 1—5,6% (масс.). Содержание сернистых соединений в одноядерных ароматических фракциях значительно меньше — от 1 до 26% или 0,13—2,6% (масс.) серы. Лишь в исключительном.-случае, как в высокосернистой хау агской нефти, фракция, содержащая одноядерные арены, состоит на 44% (масс.) из сернистых соединений (3% серы), а двухъядерные — на 94% (масс.) (6,28% серы). [c.198]

Как следует из приведенных данных, наивысшими цетановыми числами обладают алканы нормальюго строения у разветвленных алканов цетановое число ниже, причем оно снижается с увеличением количества боковых цепей. Уменьшается цетановое число и при наличии в молекуле двойной связн. Наихудшие воспламенительные свойства имеют бициклические углеводороды — гомологи нафталина у гомологов бензола цетановые числа несколько выше. Циклоалканы и бициклоалканы по воспламенительным свойствам занимают промежуточное положение между алканами и аренами. [c.346]

Способность к образованию комплексов с алкилнафталинами снижается в следующем ряду полинитросоединений [16] 2,4,7-тринитрофлуоренон > 1,3,5-тринитробензол > пикриновая кислота. Наиболее сильное электроноакцепторное соединение — 2,4,7-тринитрофлуоренон, не образующий комплексов с бифенильными производными, позволяет провести почти полное выделение алкил-нафталинов. Этим методом были выделены 8 изомеров триметил-нафталина и 3 тетраметилнафталина из бициклической ароматической фракции 275—305 [c.70]

В бензиновых фракциях методом масс-спектрометрии определяют содержание н-алканов и изоалканов, циклопентановых и циклогексановых углеводородов, алкилбензолов. В керосино-газойлевых и масляных фракциях определяют алканы, моно-, би- н трицикланы, алкилбензолы, инданы и тетралины, алкил-нафталины, аценафтены и дифенилы, аценафтилены и флуо-рены, фенантрены и антрацены, бензотиофены. С помощью масс-спектрометрии можно оценивать такие структурные характеристики молекул, как степень конденсации колец, средняя длина заместителя, средняя степень замещения. [c.139]

Хлорангидрид Y-фенилмасляной кислоты и его лроизводные, содержащие в боко вой цепи алкильные группы, точно так же подвергаются внутренней конденсации при действии хлористого алюминия с образованием кетотетрагидронафталина или его алкилзамещенных производных. Эта реакция имеет большое значение, так как она может быть использована для синтеза алкил-нафталинов [c.80]

О,7-1,3 нм. В результате этого каталитически активные центры -сульфогруппы катионита [60] - остаются недоступными для крупных реагирующих молекул. Только образование большой поверхности на катализаторах в результате их набухания в реакционной массе способст- вует началу реакций алкилирования. Это иозволило предположить, ч-то в среде неполярных углеводородов алкилирование протекает только на центрах, расположенных на внешней поверхности катионитов. Было также обращено внимание, что при алкили овании нафталина эффективны только те образцы катионитов, при получении которых были допущены отступления в технологии их изготовления, приводящие к образованию многочисленных трещин, т.е. к созданию значительной поверхности в ненабухшем состоянии. [c.29]

Жидкие продукты инролиза представляют собой смесь различных углеводородов, в первую очередь ароматических — бензола, толуола, ксилолов, алкилбензолов С —С9, нафталина, алкил нафталинов, инденов, дифенила, аценафтена, флуорена, фе-нантрена, антрацена и их метил производных, других конденсированных ароматических углеводородов. Кроме того, в жидких продуктах пиролиза присутствуют ациклические и алицикличе-ские диены (изопрен, циклопентадиен, пиперилен и др.), олефины, винил ароматические углеводороды (стирол, метилстиролы), а также примеси парафинов и нафтенов. [c.56]

Окислы молибдена, как и его сульфиды, используются для гидрирования ароматических соединений, деструктивного гидрирования парафинов, нафтенов, алкил-бензолов. Подробно эти процессы в настоящем обзоре не рассматриваются, но для примера можно указать на некоторые работы. Так, Лозовой с сотрудниками [255], Калечиц с сотрудниками [240, 256—258] исследовали гидрирование бензола на окислах и сульфидах молибдена и вольфрама при 420—450° С и 180—220 бар. На молибденовых катализаторах степень превращения составляла —60%. Из всех исследованных контактов наибольшей начальной активностью обладала окись молибдена, однако катализатор быстро дезактивировался. Авторы [255] считают, что дезактивация происходит в результате восстановления МоОд в низшие окислы, хотя известно, что промышленные молибденовые катализаторы перед работой прогревают в водороде с целью их активации. При гидрировании нафталина наблюдается другой ряд активности катализаторов окись молибдена оказалась менее активной, чем сульфиды МоЗд и МоЗ2, по более активной, чем УОд. [c.92]

Изоамилнафталин Антрацен (1), алкил-нафталины (II) СггОз (20%) —АЬОз 450° С, 0,4 ч в катализате 1 — 48,0%, II — 51,0% [325] [c.604]

Возможные направления использования ароматических кон центратов недостаточно систематизированы. Имеются лишь об зоры по применению отдельных групп аренов, например алкил нафталинов [1], или по отдельным направлениям использования в частности, алкилпроизводных бензола как сырья для произ водства алкиларилсульфонатов, синтетических смазочных и элек троизоляционных масел [2, 3]. [c.376]

До настоящего времени выбор стандартных веществ с давлением пара в интервале 10 —Ю мм рт. ст. очень ограничен из-за отсутствия надежных данных по энтальпии парообразования таких веществ. Наиболее подходящими соединениями с низким давлением пара являются н-алканы, нафталин, бензойная кислота и некоторые другие легкоочищаемые негигроскопичные вещества. [c.58]

Нормальные алканы легко очищаются методами ректификации, кристаллизации, хроматографии, зонной плавки и направленной кристаллизации. Многие авторы отдают предпочтение нафталину. Нафталин, как и другие ароматические вещества, можно сравнительно просто очистить методами кристаллизации, сублимации, зонной плавки [51], направленной кристаллизации, хроматографии. При этом содержание примесей (например, антрацена) в образце можно снизить на несколько порядков. Однако ароматические соединения всегда содержат олигомерные полисопряженные соединения, количество которых увеличивается при хранении, а последние проявляют повышенную способность к сорбции кислорода и полярных соединений. [c.58]

Выбор в качестве сырья для такой схемы переработки легкого газойля каталитического крекинга с пределами выкипания от 180 до ЗвО С объясняется, во-первых, тем. что газойль такого фракционного состава является типовым продуктом переработки нефти и после зкстракциокного облагораживания в наибольшей степени удовлетворяет требованиям к дизельным топливам, во-вторых, при применении этого газойля удается практически полностью использовать для получения нафталина потенциал алкил-нафталинов, содержащихся в продуктах каталитического крекинга, а также при необходимости получать в процессе гидродеалкилирования фенантрен и антрацен. Кроме того, как показали исследования НИИ шинной промышленности, тяжелая хвостовая часть ароматического концентрата, получаемого из такого газойля, может с успехом использоваться для производства специальных высокоструктурных активных саж. Сочетание высоких требований, предт.являемых к сырью для производства высокоструктурных саж (легкий и узкий фракционный состав, высокая степень ароматизации), а также качеству сырья для термического гидродеалкилирования, делают целесообразным их получение из легкого газойля каталитического крекинга. Возможность одновременного получения нафталина, фенантрена и сырья для сажи позволяет осуществлять гибкую схему переработки легкого газойля каталитического крекинга путем широкого варьирования выходами этих ароматических продуктов. [c.136]

У соединений, содержащих нафтильный радикал, в спектре должна проявляться полоса поглощения нафтила, как, например, в спектре нафталинтиолов. В действительности, в спектре поглон1,ения аллил-1-нафтилсульфида (табл. 9, рис. 162) отсутствует тонкая структура в области 300—330 к.и, характерная для алкилнафталинов, а полоса 250—300 нм алкил-нафталинов у аллил-1-нафтилсульфида смещается в область 270—340 нм и максимум ее приходится на длину волны 305 нм. Присутствие атома серы и С=С-связи аллила должно проявиться в области короче 250 нм, но подтвердить это пока нет возможности, так как спектр в этой области не измерен из-за плохой пропускаемости растворителя — хлороформа [101]. [c.13]

У производных бензола с увеличением числа метильных групп с введением нитрогруппы или дополнительного бензольного цикла склонность к ассоциации возрастает. Такое же явление наблюдается у алкил-нафталинов с увеличением числа метильных групп, а изменение положения метильных групп в диметилнафталинах в пределах ошибки эксперимента мало сказывается на образование ассоциатов. [c.91]

Значительное количество бензола и нафталина получают при дезалкилировании алкилбензолов и алкил-нафталинов. Напишите уравнения реакций получения а) бензола из толуола, б) нафталина из а- и р-метилнаф-талинов. [c.152]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкил-нафталины из нафталина: [c.686] [c.247] [c.122] [c.139] [c.229] [c.366] [c.162] [c.332] [c.29] [c.173] [c.264] [c.333] [c.394] [c.182] [c.182] [c.41] [c.79] [c.58] [c.101] [c.570]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология