Кристаллические вещества продукты ароматические соединения

Реакция с пикриновой кислотой. Ароматические углеводороды ряда нафталина сравнительно легко образуют с пикриновой кислотой кристаллические комплексные соединения — пикраты [1, 5, 7], которые на холоду практически нерастворимы в топливе и могут быть отделены фильтрацией. Сама пикриновая кислота также кристаллическое вещество, но по внешнему виду отличается от продуктов реакции. [c.201]

Благодаря наличию регулярной и стабильной кристаллической структуры определенного типа с порами и каналами молекулярных размеров они проявляют исключительно высокую селективность при адсорбции, обусловленную тем, что в полости кристаллов могут проникать такие молекулы, размеры которых меньше размеров окон, ведущих в полости. Эта особенность цеолитов позволяет готовить высокоселективные катализаторы, с помощью которых можно подвергать превращениям определенные вещества из смеси разных соединений, например углеводороды нормального строения в присутствии изомерных и ароматических, не затрагивая последних. Молекулярно-ситовые свойства цеолитов могут быть использованы и для получения продуктов определенного тина. Удалось, например, дегидрировать -алкапы па цеолитных катализаторах до олефинов без одновременного образования ароматических соединений, что обычно имеет место при применении других катализаторов дегидрирования [2]. [c.3]

Хлорированные углеводороды отличаются повышенной растворяющей способностью и огнестойкостью. Примером алифатических соединений этого типа является хлорированный парафин, который может содержать до 50% хлора. Он представляет собой бледно-желтую химически инертную жидкость, выделяющую при высоких температурах хлористый водород применяется в качестве растворителя поливинилхлорида. Из ароматических соединений следует отметить ряд хлорированных дифенилов. С увеличением содержания хлора повышаются их температуры плавления и кипения, а также вязкость. Продукты с минимальным содержанием хлора являются подвижными, сравнительно летучими жидкостями, кипящими приблизительно при 275 °С. Высокохлорированные продукты представляют собой смолообразные или кристаллические твердые вещества. [c.335]

Каптан представляет собой белое кристаллическое вещество. Темп. пл. 178 °С. Технический продукт обычно окрашен в рыжевато-коричневый цвет. Каптан нерастворим в воде, очень мало растворим в алифатических углеводородах и мало растворим в ароматических, полярных, кислородсодержащих и галогенсодержащих соединений. При обычной температуре заметной летучести каптана не наблюдается вблизи температуры плавления происходит его частичное разложение. [c.505]

Широко применяют для идентификации ароматических соединений описанные выше реакции взаимодействия с мочевиной и тиомочевиной. Для идентификации индивидуальных ароматических соединений также часто используют их способность давать кристаллические соединения с некоторыми веществами (пикриновой кислотой, фталевым ангидридом и др.). Наиболее часто применяют пикриновую кислоту, которая с ароматическими углеводородами образует характерные кристаллические продукты — пикраты. Температуры плавления пикратов ароматических соединений постоянны, что дает возможность использовать этот метод для их идентификации. Например, пикрат нафталина СюНвСеНзОгЫз имеет пл= 150 ч-15ГС. [c.139]

Такой подход иллюстрируется на примере решения реальной задачи, возникшей в лаборатории автора. На рис. 5.21 изображен спектр белого кристаллического вещества (температура плавления 65-70°С) -продукта реакции стирола с металлическим литием и дихлордифенил-силаном. Очевидно, оно принадлежит к классу ароматических соединений и не содержит ни алифатических групп СН, ни NH, ни ОН. Ароматическое кольцо является монозамещенным (1600—2000 см ) и связано с электроотрицательным элементом второго периода периодической системы (полосы 688 и 755 см- ). Сразу же возникает мысль о дифениле, но после сравнения со стандартным спектром эту возможность приходится исключить. Полосы поглощения С—0 —С (1250 см- ) отсутствуют, так что вещество не может быть фенило-вым эфиром. Спектр г/юнс-стильбена похож, но не идентичен. Следующее предположение - г/мс-стильбен, но это жидкость, как и 1,1-ди-фенилэтилен. Тетрафенилэтилен плавится при 227 °С (слишком высоко). Температура плавления трифенилэтилена составляет 72 °С, но спектр не совпадает с имеющимся. Спектр дифенилацетилена (температура плавления 62,5 °С) подходит, за исключением слабого поглощения 960 см-, которое приписывается примеси г/ анс-стильбена. В этом случае задача решается не обращением к поисковой системе на базе ЭВМ, а простым сравнением температур плавления и нескольких спектров из картотеки эталонов. [c.192]

Бензпирен. Одним из канцерогенных веществ, который поступает в атмосферу при горении углеводородных топлив, является, 3,4-бензпирен — полициклический ароматический углеводород (кристаллическое вещество желтого цвета, т. пл. 179°С, т. кип. 500—510°С, хорошо растворим в органических растворителях и нерастворим в воде). В зависимости от температуры дымовых газов он может менять свое агрегатное состояние, оседая в виде капель жидкости или в виде твердого вещества на поверхности почвы и накапливаясь со временем. В силу этого 3, 4-бенэпирен загрязняет не только атмосферу, но и почву и водоемы. Органами здравоохранения в нашей стране установлены очень жесткие нормы ПДК этого вещества 0,1 мкг/100 м воздуха и 15—16 мкг/100 м продуктов сгорания топлива. Содержание канцерогенных веществ в атмосферном воздухе промышленных предприятий и в крупных городах возрастает в зимнее время года, когда сжигается больше топлива. Для автомобильных бензинов на образование канцерогенов может влиять и содержание в них тетраэтилсвинца. К сожалению, влияние фракционного и химического состава топлива на образование канцерогенов при сжигании топлива в различных двигателях внутреннего сгорания не исследовалось. Недостаточно изучен и меха-нием образования 3,4-бензпирена при сгорании топлива. Однако известно, чto своим возникновением он обязан пиролизу углеводородных топлив. Вероятно, при горении низкомолекулярных газов 3,4-бензпирен образуется в результате реакций синтеза, а при горении тяжелых углеводородных топлив — в результате деструкции высокомолекулярных соединений и синтеза. [c.47]

Молекулярные соединения фтористого бора со сложными эфирами жирных кислот также имеют состав 1 1. Их устойчивость зависит от строения эфиров. Соединения фтористого бора с эфирами одноосновных жирных кислот — довольно устойчивые кристаллические вещества, а с эфирами одноосновных ароматических кислот, например с фенилацета-том и этилбензоатом, — малостойкие жидкие соединения, которые при перегонке в вакууме леко отдают весь BFg. Недостаточно стабильными являются молекулярные соединения и с этилхлорацетатом и этилтрихлор-ацетатом. Соединения BFg с эфирами двухосновных жирных кислот представляют нестойкие кристаллические продукты. Так, диэтилоксалат [c.65]

Препарат углеводорода, в основном являвшийся, повидимому, загрязненным ретеном, был описан еще в 1837 г. Троммсдорфом исследовавшим вещество, которое Фикентчер нашел наряду с фихтелитом (см. ниже стр. 83) в ископаемых остатках сосновой древесины в торфяных, месторождениях. В более чистом виде этот углеводород был выделен в 1858 г. Кнаусом из соснового дегтя, полученного сухой перегонкой сосновой древесины или канифоли. Этот продукт исследован и описан Фелингом и Фриче Чистый ретен (греч. rhetine — сосна) представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, плавящееся при 98—99°. Из технических масел, получаемых в промышленности высокотемпературной перегонкой смол, были выделены лишь небольшие количества ретена, но в 1887 г. был запатентован способ увеличения выхода ретена нагреванием смол с серой до прекращения выделения сероводорода и последующей перегонкой остатка . В сосновых дегтях, вероятно содержится ряд различных продуктов пиролиза абиетиновой кислоты. В 1903 г. Вестерберг провел реакцию между абиетиновой кислото-й (СиНауСО )Н) и серой и получил ретен ( i His) в качестве основного продукта реакции. Эта реакция является первым случаем дегидрирования гидроароматического соединения до чисто ароматического соединения. Введенный Вестербергом способ дегидрирования имел огромное значение для исследования других природных продуктов, а наблюдение,- сделанное Вестербергом, дало ключ к раскрытию строения абиетиновой кислоты. В ретене содержатся все атомы углерода смоляной кислоты, за исключением двух, и к тому времени, когда строение этого углеводорода приобрело значение для химии смоляных кислот, оно уже было в основных чертах выяснено. [c.52]

Галоидные производные типа Сп(НС1)2п-бпредставляющие довольно много случаев изомерии, относятся к ароматическим углеводородам так же,как производные С (НС1)2п+2 к углеводородам предельным ,и получаются реакциями, аналогичными способам происхождения предельных галоидных производных углеводородов. Галоидные производные углеводородов высшей непредельности представляют большею частию твердые кристаллические вещества, мало способные выменивать спой галоид на новые паи или группы . Те из них, которые произошли прямым присоединением галоида к углеводородам высшей непредельности (бензолу, нафталипу и проч.), легко распадаются, теряя половину своего галоида в соединении с водородом и образуя производное, представляющее продукт замещения. Например [c.127]

Синтез через магнийорганические соединения является общим методом получения ароматических сурьмяноорганических соединений типа НзЗЬ в этом случае проведение реакции и выделение конечных продуктов упрощается тем, что последние не окисляются на воздухе и представляют собой устойчивые кристаллические вещества. [c.55]

Успешно разрабатывая дальше этот процесс, Фукухара и Бигелоу [12] возгоняли гексахлорбензол в стеклянной камере, в которой он вступал в контакт с фтором, проходящим через тампон из медной сетки. В результате спокойно протекающей реакции был получен весьма реакционноспособный жидкий продукт очень сложного состава, который может быть стабилизирован кипячением с железом в растворе уксусной кислоты. После очистки и тщательной перегонки из реакционной массы было выделено десять жидких и две кристаллические фракции, в которых отношение атомов хлора к атомам фтора было равно отношению простых целых чисел. Эти вполне воспроизводимые результаты подтверждают предположение о том, что соответствующие продукты, строение которых не было установлено, представляют собой индивидуальные химические вещества. Образование этих соединений представляет значительный интерес для будущих исследований и подтверждает гипотезу о том, что при действии элементарного фтора на ароматическое ядро сначала имеет место реакция присоединения, а уже затем замещения, разложения и полимеризации. [c.324]

О-Алкил-К-алкиламидохлортиофосфаты устойчивы по отношению к гидролизу. Их промывают водой без заметного разложения для освобождения от хлоргидрата амина. Веш,ества очищали перегонкой в вакууме. В табл. 1 приведены физические константы и результаты анализа этих соединений. Замена второго атома хлора на ароматический амин требует кипячения в течение нескольких часов. Реакцию проводят в кипящем бензоле. Бензольный раствор, содержащий конечный продукт, промывают и сушат. Бензол отгоняют в вакууме. Большинство диамидоэфиров тиофосфорной кислоты — бесцветные кристаллические вещества, кристаллизующиеся из спирта. Жидкие продукты фракционировались в вакууме 0.1—0.2 мм. Константы смешанных диамидоэфиров тиофосфорной кислоты приведены в табл. 2 и 3. Соединения обладают значительной фунгицидной активностью. При этом следует отметить, что этиловые эфиры значительно более активны, чем их изо-пропиловые аналоги. [c.273]

Дисперсная фаза структурированных НДС в ядерной части на определенном этапе представлена газопаровыми пузырьками, капельками изотропной и анизотропной жидкости, кристаллами, ассоциатами и комплексами асфальтосмолистых веществ и других ВМС, кристаллитами углерода. Во многих случаях эти виды ДФ могут находиться в структурированных НДС одновременно. При этом следу ст подчеркнуть, что частицы ДФ данного вида, находящиеся в конденсированном состоянии, могут бьггь представлены органическими соединениями различных классов или относящимися только к одному классу, гомологическому ряду или группе. Так, кристаллическое ядро ДФ может быть образовано парафиновыми, ароматическими или смешанными углеводородами в таких системах как нефть, дистиллятные и остаточные продукты переработки нефти и газа, битумы и пеки, находящиеся при температурах, более низких, чем температура их застывания или стеклования, или сетчатыми ароматическими макромолекулами в графите. Состав, структура, размеры, объемные и поверхностные свойства ядерной части частиц ДФ, конкретный набор и концентрация различных видов ДФ в данной структурированной НДС в процессах получения нефтяного углерода определяются многими факторами природа сырья, температурно-временной режим и давление карбонизации, среда, степень превращения сырья, технологические и аппаратурные особенности процесса, тип и интенсивность внешних энергетических воздействий и т.д. [c.108]

Явление электронного парамагнитного резонанса, открытое в 1944 г. советским физиком Е. К. Завойским, стало новым методом для изучения структуры вещества. Парамагнетизмом обладают системы, на электронных оболочках которых имеются неспаренные электроны. К числу таких систем относятся, например, парамагнитные ионы, внедренные в кристаллическую решетку или в молекулу комплексных соединений, свободные радикалы и т. д. Исследования в области ЭПР различных органических соединений (красители, полимеры, угли, нефти и т. д.) показали, что они также обладают парамагнетизмом. Вопрос о природе носителей парамагнетизма органических соединений пока остается открытым. Д. Инграм [30] считает, что в процессе карбонизации проис.ходит изменение в структуре органического соединения (возможны удаление периферийных групп и разрыв связей) и неспаренные электроны стабилизуются на ароматических системах. Другие исследователи [Блюменфельд Л. А. и др., 1962 г. Га-рифьянов Н. С. и др., 1956 г.] предполагают, что парамагнетизм нефти и ее продуктов обусловлен нечетным числом углеродных атомов в ароматических структурах и что парамагнитные области в органических соединениях представляют собой ароматические свободные радикалы или ионы. Очевидно, правы те исследователи, которые объясняют парамагнетизм органических соединений не одной, а несколькими причинами [75 76, 91]. [c.357]

Определение иотделение нормальных парафиновых углеводородов реакцией с карбамидом. Установлено, что углеводороды нормального строения и их производные способны образовывать с карбамидом кристаллические продукты — соединения включения (клатраты), тогда как углеводороды других групп (изопарафиновые, нафтеновые, ароматические) таких соединений не дают (29, 30]. Клатраты образуются внедрением молекул углеводорода в полости кристаллической решетки карбамида при этом включаемое вещество по пространственной конфигурации должно соответствовать полости. Клатраты с карбамидом имеют в плане гексагональную структуру с каналом в центре, диаметром канала определяются размеры молекул, способных к вклю- [c.202]

Кристаллизация и кристаллические структуры. 9. Электрические и магнитные явления. 10. Спектры и некоторые другие оптические свойства. 11. Радиационная химия и фотохимия, фотографические процессы. 12. Ядерные явления. 13. Технология ядерных превращений. 14. Неорганическая химия и реакции. 15. Электрохимия. 16. Аппаратура, оборудование заводов. 17. Промышленные неорганические продукты. 18. Экстрактивная металлургия. 19. Черные металлы и сплавы. 20. Цветные металлы и сплавы. 21. Керамика. 22. Цемент и бетон. 23. Сточные воды и отбросы. 24. Вода. 25. Минералогическая и геологическая химия. 26. Уголь и продукты переработки угля. 27. Нефть, нефтепродукты и родственные соединения. 28. Детонирующие и взрывчатые вещества. 29. Душистые вещества. 30. Фармацевтические препараты. 31. Общая органическая химия. 32. Физическая органическая химия. 33. Алифатические соединения. 34. Алициклические соединения. 35. Неконденсированные ароматические системы. 36. Конденсированные ароматические системы. 37. Гетероциклические соединения (с одним гетероатомом). 38. Гетероциклические соединения (более чем с одним гетероатомом). 39. Элементоорганические соединения. 40. Терпены. 41. Алкалоиды. 42. Стероиды. 43. Углеводы. 44. Аминокислоты, пептиды, белки. 45. Синтетические высокомолекулярные соединения. 46. Краски, флуоресцентные отбеливающие агенты, фотосенсибилизаторы. 47. Текстиль. 48. Технология пластмасс. 49. Эластомеры, включая натуральный каучук. 50. Промышленные углеводы. 51. Целлюлоза, лигнин и др. 52. Покрытия, чернила и др. 53. Поверхностно-активные вещества и детергенты. 54. Жиры и воска. 55. Кожа и родственные материалы. 56. Общая биохимия. 57. Энзимы. 58. Гормоны. 59. Радиационная биохимия. 60. Биохимические методы. 61. Биохимия растений. 62. Биохимия микробов. 63. Биохимия немлекопитающих животных. 64. Кормление животных. 65. Биохимия млекопитающих животных. 66. Патологическая химия млекопитающих. 67. Иммунохимия. 68. Фармакодинамика. 69. Токсикология, загрязнение воздуха, промышленная гигиена. 70. Пищевые продукты. 71. Регуляторы роста растений. 72. Пестициды. 73. Удобрения, почвы и питание растений. 74. Ферментация. [c.50]

В качестве антиокислительных присадок применяются вещества, способные прерывать процесс окисления на стадии образования свободных радика.пов и перекисей, или вещества, способствующие разложению уже образовавшихся гидроперекисных соединений. И в том и в другом случае прерывается цепной процесс окисления. Антиокислителями служат алкилфенолы, аминофенолы, амины, сернистые, фосфорные и азотные соединения. Помимо присадок, указанных в табл. 85, 86, к числу антиокислительных присадок относятся ароматические амины, ионол, дифениламин, п-оксидифениламин, а-нафтол, фенил-а-нафтиламин и фенил-р нафтиламин (неозон Д), представляющие кристаллические продукты, хорошо растворимые в масле. [c.163]

Различные микропримеси (H2S, СО2, Н2О и др.) адсорбируются в порах адсорбента. В ряде случаев адсорбенты применяют для осушки (удаления микропримесей воды) различных продуктов, наличие воды в которых может осложнить производство или применение нефтепродуктов. При адсорбционной очистке используют свойства адсорбентов содействовать полимеризации и конденсации непредельных углеводородов, содержащихся в очищаемом продукте, а также адсорбировать из них ряд углеводородов и соединений. При этом наибольшей адсорбируемостью обладают смолисто-асфальтеновые вещества, затем идут ароматические, нафтеновые и парафиновые углеводороды. Непредельные углеводороды, особенно диолефины, интенсивнее адсорбируются на аморфных алюмосиликатах, чем другие углеводороды и даже смолы при этом происходит их полимеризация. На кристаллических алюмосиликатах (цеолитах) хорошо адсорбируются парафиновые углеводороды. Это свойство цеолитов используют для повышения октанового числа бензинов (после удаления н-парафинов), получения н-парафинов при депарафинизации дистиллятов (см. гл. 9) и др. [c.253]