Методы исследования состава бензиновых фракций

Определение 04 моторным методом — наиболее сложный способ испытания бензиновых смесей Основная причина — нелинейная связь между свойствами анализируемых объектов и получаемыми результатами, что вызывает значительные расхождения Оценка применимости спектроскопии ЯМР для поиска взаимосвязей вида фрагментный состав — свойство проведена нами для бензинов и легких фракций нефти В табл 3 5 приведен фрагментный состав ряда товарных бензинов прямогонных (42—48), термокрекинга (49, 50), смеси прямогонных и термокрекинга (51—55), смеси каталитического крекинга и риформинга (55—60) Октановое число исследуемых бензинов было известно и варьировалось в пределах -20 ед (63—80) В табл 3 6 приведены диапазоны изменения ФС исследованных бензинов Прямогонные бензины имеют низкие значения параметра ароматичности и довольно высокое содержание углеродных атомов Сд, характеризующих содержание н-алканов В состав бензинов термического крекинга входит заметное количество алкенов, детонационная стойкость которых выще детонационной стойкости мзо-алканов и н-алканов Бензины каталитического крекинга и риформинга имеют наиболее высокие детонационную стойкость и значения 04, что связано с увеличением содержания в них ароматических углеводородов и мзо-алканов (см табл 3 6 — / и С ) [c.250]

Ниже описывается метод жидкофазного дегидрирования для анализа масляных фракций нефтей. Исследование бензиновых фракций рекомендуется проводить методом ГЖХ, позволяющим определять индивидуальный углеводородный состав фракций НК—150, а в ряде случаев и фракций НК—200 °С (см. гл. 2). [c.362]

Трудами ряда советских и зарубежных ученых разработаны методы как количественного определения индивидуальных углеводородов в низко кипящих фракциях нефти, так и выделения некоторых индивидуальных углеводородов из этих фракций. Однако в связи со сложностью выделения индивидуальных соединений часто ограничиваются количественным определением типа углеводородов (парафины, нафтены, ароматические), входящих в состав фракции, определением группового состава фракции. Этот метод успешно применяется для исследования бензиновых и керосиновых фракций. [c.317]

Наряду с общим исследованием бензинов нефтей Татарии, изучался индивидуальный состав бензиновых фракций по методу, разработанному Институтом органической химии и Физическим институтом Академии наук СССР . [c.180]

Современные методы исследования нефтей и их фракций дают возможность установить полный индивидуальный углеводородный состав пока только бензиновых и частично лигроиновых и керосиновых фракций. Исследования эти базируются на физических, физико-химических и химических методах, таких методах, как оптический — по спектрам комбинационного рассеяния света дегидрогенизационный катализ шестичленных цикланов и точную ректификацию. Комбинированный метод исследования индивидуального состава бензинов прямой гонки разработан Институтом органической химии и Физическим институтом Академии наук СССР [1, 2]. Знание качеств нефтепродуктов имеет огромное значение, так как дает возможность правильно и продуманно использовать нефтепродукты. [c.294]

Состав продуктов уплотнения, образующихся в процессе риформинга индивидуальных углеводородов и бензиновых фракций на промышленных алюмоплатиновых катализаторах марок АП-56 и АП-64, исследован с помощью ИК-, ЯМР-спектральных и рентгеноструктурного методов анализа. [c.89]

Сочетание синтеза и физических методов исследования позволило полностью расшифровать состав и строение углеводородов, входящих в бензиновые фракции нефти. Однако по мере повышения температуры кипения (свыше 150—160°), т. е. при переходе к керосиновым и масляным фракциям, углеводородный состав значительно усложняется, не только за счет увеличения числа изомеров, но и в связи с появлением новых типов углеводородов более сложной структуры. Эти соединения характеризуются наличием в молекуле нескольких циклов — ароматических, либо нафтеновых, либо тех и других вместе. Кроме того, циклы могут содержать парафиновые цепи. Исследование состава таких многокомпонентных смесей представляет большие экспериментальные трудности, что является основной причиной их малой изученности. [c.180]

Наиболее хорошо изучен состав бензиновых фракций. Новейшие методы исследования газожидкостная хроматография, спектроскопия ядерного магнитного резонанса, инфракрасная и масс-спектрометрия позволили установить структуру многих десятков составляющих эти фракции циклоалканов и других углеводородов. [c.71]

Современный период исследований состава нефти характеризуется широким использованием в этих целях инструментальных методов физико-химического анализа. За последние 20— 25 лет стали известны все индивидуальные углеводороды, входящие в состав бензиновых фракций нефти. Значительно расширены сведения о химическом строении углеводородов и гете-роорганических соединений в средних и тяжелых дистиллятных фракциях. Имеются значительные успехи в изучении строения веществ, входящих в остаточные фракции нефти, в том числе смолисто-асфальтеновых. [c.5]

Исследование нефтей новых месторождений Украины проводилось по методике, прелложе1шой ВНИИ НП (рис. 18). Разгонка нефтей новых месторождений производилась на колонке Гадаскина с удлиненной ректифицирующей частью (высота 1,4 м). Групповой химический состав бензиновых фракций определялся анилиновым методом, а фракций от 200 до 500° — адсорбционным. При характеристике мас-лянных фракций (дистиллятных и остаточных) были приме- [c.156]

В соотношениях некоторых индивидуальных углеводородов наблюдается удивительное постоянство. Это было отмечено Г. Смитом и Г. Роллом (Н. Smith, Н. Rail, 1953), которые сделали попытку установить зависимость между составом бензиновых фракций, геологическими формациями и географическим местонахождением того или иного месторождения нефти. В этих исследованиях применялся комплекс физико-химических методов исследования эффективное фракционирование на узкие фракции, определение плотности и рефракции для каждой фракции с расчетом удельной дисперсии, интерцепта рефракции, использование адсорбции на силикагеле. Авторы предложили представлять количественный состав бензиновых фракций в виде процентного отношения количества углеводорода к сумме изомеров. Этот способ наиболее целесообразен, так как в этом случае не сказываются возможные потери легких фракций, и можно сравнивать данные по составу, не зная процента выхода бензина. [c.95]

Как аналитическая, так, в последнее время, и препаративная газо-жидкостная хроматография широко применяются при идентификации сульфидов, входящих Б состав бензиновых фракций нефти 181—187]. Схемы исследования включают обычно [2] такие стадии как получение сернистоароматического концентрата, затем обработку солями ртути, ректификацию полученных фракций сульфидов и, наконец, препаративную газо-жидкостную хроматографию как фракций сульфидов (на полиэтиленгликольадипате), так и продуктов их гидрогенолиза. После препаративной газо-жидкостной хроматографии для дальнейшей идентификации применяют методы ИК- и масс-спектроскопии. [c.28]

В настоящее время наряду с химическихги методами исследования все шире и шире применяются спектральные методы, с помощью которых детально изучен индивидуальный углеводородный состав бензиновых фракций ряда нефтей различных районов СССР,— Прим. ред. [c.71]

Чем легче по фракционному составу дистилляты нефти, тем С большей точностью можно определить их химический состав. Так, для бензиновых фракций методом газожидкостной хроматографии определяют индивидуальный углеводородный состав. Подобное исследование углеводородов керосиновых фракций сопряжено с рядом трудностей, сопровождается предварительным разделением на узкие фракции и требует применения методов спектрального анализа. Для керосино-газойлевых и масляeii.ix фракций обычно определяют только групповой химичес.лш состав, т. е. содержание однотипных углеводородов парафнио-1 аф-тенов].1Х (в том числе иногда нормальных парафиновых), ароматических (моно- и полициклических). Дополнительное использование методов структурно-группового анализа позволяе установить относительное содержание углерода в кольцах п боковых цепях. [c.74]

Вторая часть посвящена специальным и углубленным методам исследования состава нефтей, необходимым при решении задач,, связанных с проблемой генезиса нефтей и формирования их залежей. Большое внимание уделено газохроматографическим методам анализа, позволяющим на молекулярном уровне исследовать состав легких бензиновых фракций, нормальных и изопреноидных алканов, ароматических углеводородов, а также полициклических нафтенов — стеранов и тритерпанов. [c.4]

В табл. 5 приведены данные исследований группового углеводородного состава рассматриваемых бензиновых фракций из синтетических нефтей месторождений Шиликты и Мортук, Групповой углеводородный состав фракций определяли адсорбционным методом. По содержанию углеводородов ароматических, нафтеновых и парафиновых) синтетические нефти, полученные из НБП месторождений Мортук и Шиликты незначительно отличаются друг от друга. [c.12]

Использование спектрально-хроматографического анализа при изучении химического состава лигроино-керосино-газойлевых фракций сопряжено с большими трудностями, чем при исследовании бензинов. А. Ф. Платэ [43] считает, что индивидуальный химический состав лигроино-керосино-газойлевых фракций не может быть исследован комбинированным методом, однако в ряде частных случаев при использовании этого метода может быть достигнута частичная расшифровка состава этих фракций. Так, Б. А. Казанским,, Г. С. Ландсбергом с сотрудниками [57 ] был изучен химический состав косчагылского лигроина (т. кип. 150—250° С) несколько измененным комбинированным методом, успешно примененньш ранее для изучения бензиновых фракций. [c.146]

Приведем некоторые примеры применения КР спектроскопии для качественного анализа. Очень широко этот метод исследования применяется в нефтеперерабатывающей промышленности. Советскими учеными разработаны методики анализа бензиновых фракций нескольких десятков нефтей из различных месторождений. Одним из важнейших показателей бензина, как известно, является его октановое число. Бензины, получаемые из грозненских нефтей и нефтей второго Баку , имеют малое октановое число, легко детонируют. Методами КР-спектрального анализа было установлено, что в состав этих бензинов входят простые углеводороды с мало разветвленными цепями, а молекулы углеводородов с большим октановым числом сильно разветвлены. Следовательно, для повышения октанового числа бензина необ.чодимо увеличить в не.м содержание высокоразветвленных молекул. С помощью КР спектров был найден способ переработки нефти, способствующий обогащению ее разветвленными молекулами. [c.359]

В данной работе проведено исследование процесса изомеризации легкой бензиновой фракции С5 —Се и н-пентана на катализаторах, приготовленных на основе сульфатированного оксида циркония. При этом варьировались как условия приготовления и состав катализаторов, так и технологические параметры процесса (температура, скорость подачи сырья). Хроматографический анализ реального сырья, в качестве которого служила техническая негидроочищенная пентан-гексановая фракция, отобранная на Ачинском НПЗ, показал, что в ее составе содержится 46,7 % н-парафинов, 44,8 % изопарафинов, 8,2 % циклопарафинов, на ароматические углеводороды (бензол) приходится 0,3 %. Содержание сернистых соединений составляло 30 ppm (в расчете на элементную серу), октановое число по моторному методу 70,6 п. Низкооктановыми компонентами являются н-пентан, содержание которого доминирует, и н-гексан. [c.188]

Дегидрогенизационный катализ Н. Д. Зелинского является в настоящее время важнейшим методом в исследовании природы углеводородов как индивидуальных, так и входящих в состав бензиновых и керосиновых фракций нефти (см. раздел Химия нефти ) и представляет собой замечательную реакцию прямого перехода от гексагидроаромати-ческих углеводородов (шестичленных циклопарафинов) к ароматическим. Детальное изучение дегидрогенизационного катализа привело Николая Дмитриев1ича и его учеников к открытию новых реакций — каталитическому гидрогенолизу пятичленных циклопарафиковых и каталитической ароматизации парафиновых углеводородов. [c.58]

Осн. принцип послед, исследования Н. сводится к комбинированию методов ее разделения на компоненты с постепенным упрощением состава отдельных фракций, к-рые затем анализируют разнообразными физ.-хим. методами. Наиб, распространенные методы определения первичного фракционного состава Н.-разл. виды дистилляции (перегонки) и ректификации. По результатам отбора узких. .(выкипают в пределах 10-20°С) и широких (50-100°С) фракций строят т. наз. кривые истинных т-р кипения (ИТК) Н., устанавливают потенц. содержание в них отдельных фракций, нефтепродуктов или их компонентов (бензиновых, керосино-газойлевых, дизельных, масляных дистиллятов, а также мазутов и гудронов), углеводородный состав, др. физ.-хим. и товарные характеристики. Дистилляцию проводят (до 450 С и вьппе) на стандартных перегонных аппаратах, снабженных ректификац. колонками (погоноразделит. способность соответствует 20-22 теоретич. тарелкам). Отбор фракций, вык1шающих до 200 °С, осуществляется при атм. давлении, до 320°С-при 1,33 кПа, выше 320°С-при 0,133 кПа. Остаток перегоняют в колбе с цилиндрич. кубом при давлении ок. 0,03 кПа, что позволяет отбирать фракции, выкипающие до 540-580 С. [c.233]

Для углубленных региональных геохимических, а также для теоретических исследований по проблеме генезиса нефти может быть рекомендована схема, разработанная и успешно применяемая во ВНИГРИ (рис. 2), основой которой является вариант, подробно рассмотренный выше. В качестве обязательного элемента в нее полностью включаются операции по определению физико-химических свойств и химического состава с исследованием порфиринов. Схема предусматривает атмосферно-вакуумную разгонку на стандартные фракции до 350 °С с последующим определением во всех фракциях и неперегоняемом остатке группового углеводородного и структурно-группового состава. Кроме того, проводятся четкая ректификация отдельной пробы нефти с отбором фракций НК — 125 и 125—150 °С и определение в них индивидуального состава УВ методом капиллярной газовой хроматографии. В парафиновонафтеновых фракциях 150—200 и 200—350 °С этим же методом с применением эталонов исследуют индивидуальный состав изопреноидных УВ Сю—Сгз. Из бензиновых и средних фракций, а также из остатка, выкипающего выше 350 °С, выделяют м-алканы и методом газовой хроматографии определяют их индивидуальный состав. Схема также предусматривает широкий комплекс спек- [c.10]

О к и н ш е в и ч Н. А., Г о й с а Е, М. Методика определения группового химического состава современных авиабензинов. Сб. Исследование и применение нефтепродуктов , вып. II. Гостоптехиздат, 1950,стр. 176. Маслов П. С. и Ко поплин а В. И. О методах определения группового химического состава бензиновых и лигроино-керосиновых ефтяных фракций. Об, Состав и свойства нефтей и бензино-ке-1роси1новых фракций . Изд-во АН СССР, М., 1957, стр, 498, [c.33]

На состоявшемся в январе 1956 г. в г. Москве Всесоюзном совещании по изучению состава нефти и нефтепродуктов и методам их исследования был сделан ряд докладов (сотрудниками Института нефти АН СССР, Института органической химии АН СССР, Башкирского филиала АН СССР, Казанского филиала АН СССР, Академии наук Азербайджанской ССР, Академии наук Туркменской ССР, Академии наук Узбекской ССР, отраслевых институтов Министерства нефтяной промышленности СССР—ВНИИ и ЛенНИИ) о составе бензиновых и керосиновых фракций. Из их докладов следует, что для многих советских нефтей достаточно глубоко изучен состав углеводородов, содержащихся в относительно легких иефтяных дистиллятах, и практически ничего не известно о содержащихся в нефтях индивидуальных сера-органических соединениях. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология