Прочность ароматических полимеров

Последние десятилетия в науке о полимерах ознаменовались рождением и развитием химии жидкокристаллических (ЖК) полимеров. Эта область выросла в интенсивно разрабатываемое новое направление, которое быстро принесло практические успехи при создании высокопрочных химических волокон, а сегодня привлекает внимание оптиков и специалистов по микроэлектронике. К настоящему времени в мировой литературе накопился огромный материал, в котором рассмотрены практически все аспекты этой новой области химии и физики высокомолекулярных соединений синтез, структура и свойства ЖК-полимеров, в том числе термотропных [1—4]. Примером таких полимеров служат ароматические сложные полиэфиры, в первую очередь полиарилаты, получаемые на основе ароматических гидроксикислот, дикарбоновых кислот и двухатомных фенолов. Они обладают комплексом ценных свойств необычно высокой прочностью и теплостойкостью, малой горючестью, хорошими диэлектрическими свойствами, благодаря чему привлекают к себе повышенное внимание специалистов. [c.175]

Весьма важен правильный выбор клеев для соединений, эксплуатируемых при криогенных температурах. Хорошо зарекомендовали себя при работе в этих условиях клеи полиуретановые и на основе ароматических полимеров, содержащих гетероциклы. При этом для последних характерен более широкий интервал рабочих температур (от криогенных до 300—500 С вместо 80—150°С для полиуретановых). Прочность при сдвиге соединений на полиуретановых клеях находится в пределах 12 МПа при комнатной температуре и возрастает до 31, 34 и 55 МПа соответственно при температурах — 73, —195 [c.205]

Стереорегулярный полипропилен (стр. 454) — кристаллически полимер с очень высокими физико-механическими показателями и хорошими диэлектрическими свойствами. Температура плавления полипропилена значительно выше, чем у полиэтилена 164—170° С, а молекулярная масса 60000—200 000. Полипропилен кислото-и маслостоек даже при повышенных температурах. При обычной температуре он не растворяется ни в одном растворителе, при 80° С растворяется в ароматических углеводородах и хлорированных парафинах. Благодаря исключительным свойствам полипропилен — весьма перспективный полимер. Имеются указания о том, что синтетическое волокно из полипропилена по прочности превосходит все известные природные и синтетические волокна. [c.469]

В этом отношении особый интерес представляют лестничные полимеры (и блок-лестничные, у которых макромолекула состоит из чередующихся линейных и лестничных блоков), совмещающих достоинства линейных (способность формоваться и растворяться ) и трехмерных полимеров (теплостойкость, прочность). В качестве примера можно привести полиимиды, которые относятся к полигетероариленам [89, 90], ароматические полимеры, содержащие гетероциклы в основных цепях. Их получают реакцией полн-циклоконденсации [c.325]

До недавнего времени на практике такие процессы не были известны. Однако уже на примере гидратцеллюлозы, ацетатов целлюлозы было замечено явление самопроизвольного удлинения при нагревании или набухании, сопровождающееся ростом ориентации и прочности волокон. Это же явление было замечено на примере других более жесткоцепных ароматических полимеров и графитоподобных структур. [c.225]

Реакция проводится при 230-250 °С в полярных растворителях. Полимер имеет степень кристалличности порядка 60-70 %, Т п 285 С, Тс 85 °С. Верхний температурный предел эксплуатации 200-240 °С. Устойчив к органическим и водным растворителям, а также к горению. Области применения включают автомобильную, светотехническую и многие другие отрасли применения, где требуются термопласты с более высокими показателями по температуре эксплуатации и прочности. Смеси ароматических полимеров с фторуглеродными полимерами используются для изготовления жаропрочных покрытий посуды, например сковород. [c.275]

Поливинилацетали являются аморфными полимерами. Свойства их зависят от молекулярного веса поливинилового спирта, степени ацеталирования и природы альдегида.. Чем больше молекулярный вес полимера, тем выше температура размягчения, морозостойкость и прочность ацеталя. Чем выше степень ацеталирования, тем ниже температура размягчения и прочность под имера, больше его пластичность и растворимость й ароматических и других слабополярных растворителях. С повышением степени ацеталирования водостойкость и диэлектрические свойства поливинилацеталя улучшаются. Чем выше молекулярный вес альдегида, тем ниже [c.42]

Ароматизированные нефтяные пластификаторы хорошо совмещаются с каучуками, улучшают их обрабатываемость, повышают клейкость и прочность резиновых смесей, но в отличие от парафино-нафтеновых пластификаторов существенно ухудшают эластичность и морозостойкость резиновых технических изделий. С увеличением числа ароматических ядер в молекуле пластификатора ухудшается его пластифицирующее действие из-за трудности проникновения больших молекул между макромолекулами полимера. Высоким пластифицирующим эффектом характеризуются легкие ароматические углеводороды с длинными парафиновыми, цепями, способствующие снижению температуры стеклова- [c.391]

Остов полимеров. В наиболее ясно выраженном виде остовы разных видов существуют в строении атомных соединений, что не удивительно, так как преобладающие в строении этих соединений ковалентные связи отличаются не только направленностью, но и прочностью. Так, в органических соединениях часто встречаются цепные, слоистые и каркасные остовы, построенные из атомов углерода, соединенных а-связями. Цепочечный остов можно обнаружить в твердом парафине, в полиэтилене (рис. 20) трехмерный— в активированном угле, в алмазе. Остовы всех этих трех видов часто имеют ароматические соединения. Подобным двухмерным, слоистым остовом обладает графит. [c.78]

Этот небольшой экскурс в проблему поляризации связей не так уж абстрактен. Дело в том, что поляризованные, частично ионные, связи прочнее ковалентных — если выражать их прочность как энергию теплового распада в вакууме. Однако поляризация (М->Ь или Мч-Ь), как правило, резко повышает их способность к различным реакциям замещения при атаке нуклеофильными или электрофильными агентами или реакциям окисления-восстановления в присутствии влаги или кислорода воздуха. С повышением температуры эта кинетическая Нестабильность термодинамически устойчивых связей возрастает. Основная роль обрамляющих групп как раз и состоит в защите основной цепи от подобной атаки. Это достигается двумя путями стабилизацией электронной структуры (т. е. снижением поляризации главных связей) и непосредственно барьерной функцией , которая наиболее четко выражена у элементорганических полимеров с гидрофобными ароматическими радикалами, [c.20]

Опыты действия ВД+ДС на бензол показали, что в этих условиях имеют место сложные реакции. Как известно, бензол является простейшим представителем ароматических углеводородов, в котором шестичленное кольцо отличается большой прочностью разрыв бензольного кольца удалось осуществить такими мощными воздействиями, как ударные волны или радиационное излучение. Приложение весьма высокого давления не изменяет строения бензола. Если же подвергнуть бензол сжатию до давления 8 ГПа при 0°С (ниже температуры его плавления, равной 5,5°С) и провести сдвиговую деформацию, то происходит его полимеризация. Этот полимер является при комнатной температуре твердым веществом, темно-окрашенным, нерастворимым в обычных растворителях и разлагающимся при нагревании без плавления. Исследование данного соединения привело к выводу, что в результате действия ВД+ДС на бензол его кольцо раскрывается и образуется высокомолекулярное вещество с полиеновыми связями. Этот полимер сохраняет определенную реакционную способность, ибо при выдержке на воздухе отмечается его взаимодействие с кислородом. [c.227]

Технический полистирол имеет молекулярную массу 70 000—200 000, получены полимеры с молекулярной массой около 6 000 000. Температура стеклования полистирола 80°С, плотность 1050—1070 кг/м . Он растворим в ароматических углеводородах, стоек к действию спиртов, воды, кислот и щелочей является прекрасным диэлектриком, но имеет относительно низкие механическую прочность и термостойкость (при нагревании на воздухе начинает разлагаться при 150°С, в отсутствие кислорода стоек до 250 °С), [c.307]

Этим требованиям удовлетворяют полимеры, имеющие следующие химические и физические характеристики большое содержание гетероциклических и ароматических звеньев высокие энергии связей между атомами высокая стойкость связей к окислению достаточная когезионная прочность. В значительной мере эти свойства присущи отвержденным ФС резольного типа, о термостойкости которых дают представление следующие данные [2] [c.109]

При исследовании влияния строения циклических звеньев на свойства полимеров сложные ароматические ДГЭ и их гидрированные производные сшивали фталевым и гексагидрофталевым ангидридами и получали пространственные полимеры, составленные из структурных элементов близкого строения [21]. Отверждение проводили при 140°С в течение 16 ч, используя в качестве ускорителя бензилдиметиламин. Степень отверждения во всех случаях была примерно одинакова (табл. 1.5). Наиболее высокой Тс среди отвержденных сложных ДГЭ обладают полимеры, состоящие из ароматических ядер, самой низкой — полностью алициклические системы. Каждое последовательное замещение ароматических ядер циклогексильными сопровождается снижением Гс примерно на 10°С. При этом прочность полимера также уменьшается. [c.16]

Очень плотная упаковка и большое межцепное взаимодействие наблюдаются у ароматических полимеров, не имеющих заместителей (поли-ге-бензампд, поли-п-терефталамид и др.). Такие полимеры служат сырьем для получения сверхпрочных термостойких волокон. Прочность таких волокон достигает прочности некоторых марок стали. Если учесть, что плотность полимера примерно в 8 раз меньше, чем стали, то прочность, рассчитанная на единицу массы, у таких полимеров больше прочности стали. [c.204]

Таким образом, введение в композицию на основе ЭО высокомолекулярных химически активных ароматических полимеров, выполняющих одновременно функции От и наполнителя, приводит к получению прочных и легких материалов, способных работать в широком диапазоне температур и механических нагрузок. Температурные зависимости ар (рис. 7.3) для пленочных образцов прогретого полиарилата (кривая 1) и сетчатых структур на его основе (кривые 2 и 5) показывают, что при небольших температурах ар сетчатых структур существенно превосходит Ор полиарилата. Однако с повышением температуры прочность сеток убывает быстрее и при высоких температурах становится ниже, чем полиарилата. Наличие полиангидрида себациновой кислоты вызывает более быстрое убывание ар с температурой. Это вполне естественно, так как композиция обогащается алифатическими компонентами, имеющими более низкую температуру размягче- [c.142]

Пленки и покрытия. Пленки из полимера на основе дихлордифенилсульфона и дифенилолпропана, полученные поливом из раствора в диметилформамиде, имеют прочность при растяжении 570 кгс/см . При поливе из раствора при 100 °С прочность при растяжении составляет 480 кгс/см [600]. Двухосная вытяжка приводит к повышению прочности до 1200 кгс/см [601]. В США в промышленности пленки получают методом полива из раствора. Пленка может легко наноситься на стальную ленту. Трудности обусловлены медленной фильтрацией раствора и удалением остатков растворителя. Покрытия на основе полностью ароматических полимеров типа Полимер 380 можно получать напылением из раствора в смеси N-метилиирролидон — толуол (60 40). Покрытия имеют исключительно высокие твердость и стойкость к истиранию—0,03 г/1000 циклов (Taber S, нагрузка 17,1 кг) [561]. Для получения покрытий на основе полисульфона и дихлордифенилсульфона и дифенилолпропана полимер используют в виде порошка, пленки или раствора. Кэширование металлических лент проводят полисульфоновой пленкой при 370°С под давлением 5,5 кгс/см . Порошок наносят на носитель, нагретый до 260 °С. [c.265]

На рис. 5.47 показана зависимость прочности при растяжении от температуры чисто ароматических полисульфонов, продуктов реакции дихлордифенилсульфона с дифенилолпропаном и смесей полисульфонов с АБС-пластиком. Последние при 93 °С сохраняют 50 % прочности при комнатной температуре, а у чисто ароматических полимеров это значение достигается только при 215 °С. Изменение относительно удлинения при разрыве у полисульфона на [c.268]

Температуры размягчения и термическая стойкость почти не зависят от изомерного состава полипиразолов. Деструкция полностью ароматических полипиразолов начинается ниже их температур размягчения. Температура размягчения полипиразолов, в ароматических ядрах которых имеются метильные группы, колеблется от 150 до 250 °С. В этой же области размягчаются алифа-тическо-ароматические полипиразолы, в то время как алифатические полимеры размягчаются при температуре около 100°С. Термостойкость полипиразолов лежит в тех же пределах, что и политриазолов (рис. 6.1). Ароматические полипиразолы на воздухе и в азоте устойчивы до 470°С. Выше этой температуры на воздухе происходит быстрое разложение, в то время как в инертной среде этот процесс протекает довольно медленно. При 800 °С в инертной среде остаток ароматических полипиразолов составляет около 60 7о- Деструкция алифатическо-ароматических полимеров этого класса начинается при температуре выше 350°С. Пленки из 3,5-полипиразолов получают поливом из раствора в диметилформамиде на поверхность ртути. Прочность при растяжении пленки из полипиразола № 43 составляет 1400 кгс/см . Высокая прочность объясняется наличием сильных водородных связей между макромолекулами [42] [c.483]

Таким образом, введение в композицию на основе эпоксидных олигомеров высокомолекулярных химически активных ароматических полимеров, выполняющих одновременно функции отвердителя и наполнителя, приводит к получению прочных и легких материалов, способных работать в широком интервале температур и механических нагрузок. Температурные зависимости Ор (рис. .13) для пленочных образцов пр-огретого полиарилата (кривая 1) и сетчатых систем на его основе (кривые 2 м 3) показывают, что при небольших температурах Ор сетчатых систем существенно превосходит Ор полиарилата. Однако с повышением температуры прочность сеток убывает быстрее и при высоких температурах становится ниже, чем прочность полиарилата. Наличие отвердителя — полиангидрида себациновой кислоты приводит к более быстрому убыванию Ор с температурой. Это вполне естественно, так как композиция обогащается алифатическими компонентами, имеющими более низкую температуру размягчения. В результате, несмотря на эффект образования сетки, при высоких температурах прочность несколько снижается по сравнению с прочностью исходного полиарилата. [c.299]

Кривые ТГА всех трех полимеров имеют характерную точку перегиба при 600 °С, свидетельствующую, по мнению авторов [297], об изменении механизма деструкции. Один из основных выводов работы [297] о том, что электроноакцепторные группы стабилизируют ароматические полимеры, поставил задачу оценить прочность связей в полисульфонфениленок-сиде. [c.84]

Повышение жесткости и прочности эпоксидных полимеров происходит также при введении в полимерную цепь фрагментов ароматической или гетероциклической структуры. Это под-гверждается данными работы [213], в которой отмечалось, что наличие в структуре полимера ароматических л ета-замещен-ных сегментов приводит к росту прочности материала. [c.135]

Сопоставляя энергии активации (.Бакт) полиолефинов с прочностью связи С—С при переходе от модели СНд—СНд к модели С2Н5—СН(СНд)2, наблюдаем ту же тенденцию уменьшения Яакт. что и для D. Поэтому представляются обоснованными заниженные значения акт для полиэтилена (72 ккал1моль) и для полипропилена (58 ккал1моль). Для ароматических полимеров в ряде случаев выше значений D (Ri—R2), что может быть объяснено дополнительным выигрышем в энергии за счет внутримолекулярного сопряжения (полиамиды, поли-/г-ксилилен). Следует отметить, что, как правило, значения D (Ri—R2) и значения акт сильно расходятся. Это объясняется сложностью процессов термического разложения полимеров и неопределенностью в интерпретации значений акт- В большинстве случаев 3 определяется не по элементарным стадиям распада полимерных цепей, а как энергетический фактор брутто-про-цесса термического разложения. Тем не менее сопоставление D (Ri—Ra) с акт должно ВЫЯВИТЬ важные моменты деструктивных процессов, происходящих в полимерах. Для этого необходимы более точные расчеты D(Ri—Rg) непосредственно для полимерной цепи кроме того, необходимо стремиться к определению акт для процессов первичного разрыва и инициирования. [c.313]

В настоящее время на основе исследований различными методами (рентгеноструктурный анализ, электронная и оптическая микроскопия, ЭПР и др.) установлено, что карбонизованные углеродистые материалы состоят из конденсированных полициклических ароматических колец, упорядоченных в двухмерной плоскости и связанных в пространственный полимер боковыми углеводородными цепочками (неупорядоченная часть) [22, 2з] Двухмерные плоскости, уложенные в пачки параллельных слоев, образуют макрочастицы (кристаллиты) определенной структуры, которые принято называть графитоподобными слоями [24]. Коксы отличаются друг от друга соотношением упорядоченной ядер-ной части углерода, состоящей из атомов с Р -гибридизацией, к неупорядоченной (периферийной), включающей атомы с ЗР -, ЗР -и Гибридизацией, а также количеством и прочностью связей в боковых цепочках, что в конечном счете обусловливает их химическую активность и другие свойства. Б отличие от графита углеродные слои в 1 воблагорояенных нефтяных коксах и других углеродистых материалах беспорядочно ориентированы вокруг оси, перпендикулярной этим слоям (турбостратное расположение). В ядерную часть структуры или в боковые группы могут входить гетероатомы кислорода, серы, азота и металлов. [c.7]

Чисто ароматические соединения проявляют очень незначительную тенденцию к передаче цепи, связанную с высокой прочностью ароматических С—Н- и С—Х-связей. В этом случае действительный процесс передачи является несколько неясным и сложным. Недавно Майо исследовал некоторые детали полимеризации стирола в растворе бромбензола при 156° [133]. Молекулярный вес полимера подчиняется уравнению (36) с С=3-10 . Однако полимер содержит значительно меньше галоида, чем можно было бы ожидать. Галоид не выделяется также из реакционной системы в виде бромистого водорода. Как показано выше, полимеризующиеся радикалы в некоторой степени способны присоединять ароматические системы. Майо предположил, что, по-видпмому, процесс переноса в действительности включает присоединение радикалов [c.126]

Введение галоида в ароматический радикал полимера не влияет на термическую стабильность полиарилсилоксанов, но значительно повышает полярность полимера. При этом возрастает межмолекулярное взаимодействие и, следовательно, увеличивается механическая прочность, твердость и еще более возрастает хрупкость материала. Механическая прочность хлорированных полимеров на 15—20% выше, чем нехлорирован-ных. Присутствие атомов галоида в макромолекулах полимера улучшает и его огнестойкость. Так, если в каждую фенильную группу полиарилсилоксана ввести по три атома хлора, полимер полностью утрачивает горючесть. Для получения полисилоксанов с улучшенными механическими свойствами применяют предварительно хлорированные мономеры. В результате хлорирования алкил- или арилсилоксанов получают смеси хлорсодержащих силоксанов, которые разделяют перегонкой, затем отдельные фракции подвергают поликондеисации. [c.553]

Резиновые смеси на основе ТПА, как и в случае НК, вследствие кристаллизации самоусиливаются при растяжении. Прочность невулканизованных резиновых смесей с 50 ч. (масс.) сажи может достигать 8—10 МПа, а с 75 ч. (масс.) сажи и 45 ч.(масс.) ароматического масла 1,5—2,0 МПа [38], Когезионная прочность смесей кроме степени наполнения определяется молекулярной массой полимера и регулярностью построения его цепи (рис, 2,3), [c.324]

Наиболее отвечающая современным представлениям модель атомно-молекулярной структуры карбоиизованных веществ, к которым относятся и нефтяные коксы, предложена в работах [73, 74]. По этой модели карбонизоваггные вещества состоят из конденсированных ароматических колец, упорядоченных в двумерной плоскости и связанных в пространственный полимер боковыми углеводородными цепочками (неупорядоченная часть). Коксы отличаются друг от друга соотношением упорядоченной части углерода к неупорядоченной, количеством и прочностью связей в боковых цепочках, что в конечном счете обусловливает их химическую активность при высокотемпературном нагреве и графитации. Двумерные плоскости, уложенные в пачки параллельных слоев, образуют макрочастицы (кристаллиты) определенной структуры. Таким образом, кристаллит представляет собой структурную единицу, состоящую из 2—5 ароматических сеток с боковыми функциональными группами. [c.196]

Интерес к ним определяется их невысокой стоимостью, а также комплексом свойств, связанных с наличием в молекулах мономеров ароматических колец. По сравнению с полимерами, приготовленными из непредельных соединений алифатического ряда, это придает инден-кумароповым смолам бол1.-шую теплостойкость и механическую прочность. Такие мате-316 [c.316]

Механизм нагружения, который не рассматривается в данной монографии, представляет собой деформирование цеппых молекул под действием силы инерции, т. е. через распространяющиеся волны напряжения. Хрупкие термопластичные материалы (ПС, сополимер стирола с акрилонитрилом, ПММА) при скоростях одноосной деформации менее 3 м/с или скоростях деформирования менее 50 с ведут себя классически [30]. В данной области при увеличении скорости деформирования увеличиваются прочностные свойства и уменьшается удлинение. При скоростях деформирования 50—66 с происходит переход к разрушению, вызванному волной напряжения, которая сопровождается десятикратным уменьшением кажущейся работоспособности материала [30]. Скелтон и др. [40] изучили полимеры ПА-6, ПЭТФ и ароматический полиамид (Номекс). Данные волокна также ведут себя классически при температурах окружающей среды и в интервале значений скоростей нагружения 0,01 — 140 с . При температурах —67 и —196°С получено уменьшение прочности, начиная со скорости нагружения 30 с". [c.146]

Ароматические амины реагируют с полпэноксидами с заметной скоростью только прн повышеиной температуре и образуют полимеры простраистненной структуры, отличающиеся более высокой термической стойкостью и механической прочностью. [c.413]

В соответствии с первым вариантом синтезированы сегментированные термоэластопласты, где гибкие звенья сформированы на основе олигомеров глицидилазида или бис 3,3 -азидометилоксетана, а жесткие домены - за счет промышленных ароматических или арнлароматических диизоцианатов. Эксплуатационные характеристики полимеров зависят от природы и молекулярной массы используемых полиэфиров, строения реагирующих диизоцианатов, вида вводимых в образующуюся молекулу удлинителей цепи и имеют следуюш 1е значения энчальпия образования 160-830 кДж/кг, плотность 1260-1310 кг/м , предел прочности при растяжении 0,15-0,30 МПа, относительное удлинение 300-830%. Отвержденные полимеры растворяются в ацетоне и этилацетате, что свидетельствует об отсутствии в макромолекуле химических сшивок и образовании прочных межцепных неионных связей. [c.117]

Четвёртым направлением данной работы явилось использование новых гетероциклических модификаторов на основе производных ароматических MOHO- и дикарбоновых кислот и их ангидридов для улучшения свойств вторичных полимеров и их смесей (например, на основе вторичного полиамида-6 и отходов полиэтилентерефталата - пищевая тара). Модифицированные материалы характеризуются более высокой вязкостью, и повышенными значениями прочности при растяжении и изгибе, увеличенной ударной вязкостью, существенно сниженным водопоглощением. Прочностные характеристики модифицированных вторичных полимеров приближаются к свойствам исходных полимеров. Таким образом подтверждена возможность и выданы рекомендации по утилизации накопившихся отходов пищевой тары с использованием новых модификаторов для получения литьевых изделий. [c.28]

Полиимиды с дифенил-о- и -ж-карборановыми фрагментами в цепи, имея в целом характерные для ароматических полиимидов свойства (теплостойкость, механические и электрические свойства пленок), благодаря специфическому влиянию карборановых групп хорошо растворимы в широком круге растворителей. Наилучшей растворимостью из полученных полимеров обладали полиимиды 4,4 -диаминодифенилоксида и анилинфлуорена, которые растворимы даже в диоксане и ТГФ. Поливом из растворов рассматриваемых карборансодержащих полиимидов получены прочные пленки. Например, прочность пленки на разрыв из полиимида на основе 1,7-бис(3,4-дикарбоксифенил)карборана и 4,4 -диаминодифенилоксида, полученного двухстадийным методом с химической циклизацией полиамидокислоты, составляет 980 кгс/см , а удлинение при разрыве - 88%. [c.272]

С увеличением ММ алифатического альдегида, образовавшего ацеталь, возрастают водостойкость, морозостойкость, эластичность и растворимость полимеров в органических растворителя с, в то время как температура размягчения, плотность, твердость и прочность поливинилацеталей снижаются. При увеличении длины цепи ацетальной группы на один атом углерода теплостойкость ацеталей ПВС (за исключением ПВФ) снижается в среднем на 12°С. Разветвленные алифатические и циклические альдегиды с тем же числом атомов углерода, что и у линейных алифатических альдегидов, образуют поливинилацетали с более высокой температурой стеклования и теплостойкостью. Ароматические 1 альдегиды усиливают гидрофобные свойства полимеров Все аце- I тали ПВС на основе низших альдегидов отличаются высокой адгезией к различным материалам, в том числе к металлам и стеклу. Адгезия возрастает от ПВФ к ПВБ. Свойства смешан- ных поливинилацеталей не являются линейной функцией состава полимеров [74]. [c.137]

Лииейчые полимеры, кроме жесткоцепных ароматических, при нагревании способны плавиться или размягчаться, а некоторые также растворяются в органических растворителях. Большинство таких полимеров имеет высокоэластическое состояние и образует пленки и волокна. Раз-ветв генные полимеры, имеющие сходную молекулярную массу с аналогичными линейными полимерами, легче растворяются, имеют меньщие плотность и склонность к кристаллизации, меньшую регулярность цепей и более низкую механическую прочность. [c.16]

При модификации длинноцепными аминами гидрохлорированного СКИ-3 наблюдается увеличение прочности и эластичности материала, что объясняется облегчением ориентации макромолекул полимера при растяжении, подобно тому как это имеет место при наличии межструктурного пластификатора. Особенно значительное увеличение деформации наблюдается при модификации гидрохлорированного каучука кремнийорганическим амином (ди-этиламинометилентетраэтоксисиланом) марки АДЭ-3 (рис. 2.6). Введение аминов с относительно длинной цепью приводит к значительному уменьшению температуры стеклования, что не характерно для добавок ароматических аминов, например ц-фениленди-амина. [c.59]

Полимеры, полученные па основе сложных эфиров, обладают более высокой теплостойкостью и механической прочностью, чем на основе простых эфиров. Прочность полиуретанов возрастает при применении ароматических изоцианатов. 11рочность полиуретанов на основе сложных эфиров возрастает с увеличением числа метиленовых групп в дикарбоновой кислоте и снижается с увеличением их числа в гликоле [471. [c.250]

Значительный практический интерес представляют полимеры 2,5-дихлорстирола, которые вследствие усиления межмолекуляр-пого и внутримолекулярного взаимодействия ароматических ядер за счет полярных групп имеют более высокую теплостойкость, чем полистирол. В отличие от последнего эти полимеры не деформируются от действия горячей воды. Благодаря симметричному расположению атомов хлора в ароматических кольцах полимера (пара-положение) дипольные моменты, обусловленные связями С — С1, взаимно компенсируются, и макромолекула полидихлор-стирола в целом неполярна. Поэтому полимеры 2,5-дихлорстнрола не уступают полистиролу по диэлектрическим свойствам, отличаясь в то же время меньшей горючестью и большей прочностью на удар. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология