Древесина термическое расширение

Проектирование изделий из стеклопластиков почти не отличается от проектирования изделий из металлов. Следует только учитывать повышенную, по сравнению с металлом, прочность на растяжение и сжатие и пониженную прочность на изгиб. Для преодоления последнего недостатка в местах повышенных нагрузок необходимо предусматривать упрочнение материала за счет увеличения толщины или установки ребер жесткости. Использование металла или древесины для повышения жесткости не рекомендуется в виду того, что различие в механических свойствах этих материалов и стеклопластиков может привести к появлению сильно напряженных мест и срезывающих усилий. Кроме того, различия коэффициентов термического расширения и появление продуктов коррозии металлов могут вызвать напряжения, достаточные для разрушения стеклопластика. [c.225]

При выборе режима сушки необходимо учитывать сокращение объема изделия после сушки и различные коэффициенты линейного расширения вдоль и поперек волокон. Эти параметры зависят от породы дерева. Ниже приводятся данные о сокращении объема древесины различных пород и коэффициенты термического расширения древесины. [c.112]

К достоинствам древесины относятся большая прочность при малом весе (в частности, высокое сопротивление ударным и вибрационным нагрузкам), малый коэфициент термического расширения, плохая теплопроводность, легкость обработки простыми инструментами, сравнительно хорошая сопротивляемость действию многих агрессивных сред и широкое, почти повсеместное распространение, [c.239]

Вследствие незначительного коэффициента термического расширения древесины в деревянных конструкциях не требуется предусматривать температурные швы, обязательные в металлических, бетонных и других конструкциях. Благодаря малой теплопроводности древесины, обусловленной ее значительной пористостью, стены деревянных строений могут иметь небольшую толщину (примерно в 2—5 раз меньшую, чем кирпичные стены). Древесина хорошо поддается механической обработке деревянные детали легко соединяются гвоздями. [c.133]

Рассмотрим случай, реально возникающий в гибридном композите или при склеивании пластин (стержней) из двух разнородных металлов, у которых коэффициенты термического расширения ао,2 или набухания а/,0,2 меньше, чем у адгезива ai или а/ц. Правда, при склеивании, например древесины, минимальным чаще всего бывает коэффициент набухания клея аи - [c.137]

Практически из порошков полимеров нельзя получить покрытий, лишенных внутренних напряжений. Внутренние напряжения в покрытиях из жестких (высокомодульных) полимеров (полистирол, этилцеллюлоза, ацетобутиратцеллюлоза) приводят к растрескиванию пленок, в результате чего сплошных покрытий из них получить не удается. Покрытия на древесине растрескиваются перпендикулярно направлению волокон, поскольку коэффициент термического расширения древесины поперек волокон на целый порядок выше коэффициента расширения вдоль волокон. [c.19]

В 5—20 раз меньше, чем у полимеров, а у стекла — в 10— 50 раз. Соответственно в последнем случае и напряжения выше. В покрытиях, нанесенных на подложки из анизотропных материалов (древесина), напряжения распределяются неравномерно в разных направлениях они выше вдоль волокон, так как термическое расширение древесины в этом направлении на порядок меньше, чем поперек волокон. [c.111]

Это соотношение может давать погрешность примерно в 2 раза. Оно выведено при анализе свойств почти семидесяти материалов и может быть использовано только для приближенных расчетов, являясь неприемлемым для сплавов металлов, кварца, кремния, диоксида кремния, графита, древесины и порошковых материалов типа цемента. Поскольку величины модулей упругости при растяжении различных материалов охватывают четыре десятичных порядка, а термических коэффициентов расширения — три, то могут быть установлены и другие соотношения. Так, для некоторых металлов и сплавов установлено, что Ка является константой [8]. Предполагают, что аналогичное соотношение должно быть справедливо и для ряда полимеров [9]. [c.250]

Исключительной стойкостью к действию высоких температур характеризуются полиимиды прочность клеевых соединений остается удовлетворительной после старения при 370 °С в течение 60 ч. Клеевые соединения на основе эпоксидных олигомеров, совмещенных с новолачными, и циклоалифатических эпоксидных олигомеров могут работать в интервале температур 230—260 °С и кратковременно до 315 °С (все сказанное относится к клеевым соединениям закрытого типа, работающим в отсутствие непосредственного воздействия кислорода воздуха, который резко ухудшает клеящие свойства полимеров). Наибольшей термостабильностью характеризуются клеящие системы на основе модифицированных фенолоальдегидных олигомеров и прежде всего карборансодержащие композиции. Карбамидные клеи в соединениях древесины характеризуются относительно невысокой термостабильностью, по-видимому, в связи с большой жесткостью отвержденного продукта и значительными остаточными напряжениями в клеевом соединении. Значительно более термостабильны меламиновые и карбамидомеламиновые клеи. Ненасыщенные полиэфиры обладают сравнительно низкой стойкостью к тепловому старению. Устойчивы к тепловому старению элементоорганические и неорганические полимеры, содержащие бор и фосфор. Клеи на основе фосфатных связующих выдерживают нагревание при 1000 °С, однако вследствие высокой хрупкости и разности термических коэффициентов линейного расширения склеиваемых материалов и клея прочность клеевых соединений при этом может существенно снижаться. [c.248]

За последние годы в Советском Союзе метод термографии или метод дифференциального термического анализа (ДТА) приобретает все более и более широкое применеппе и становится не только основным методом фазового анализа и термической характеристики, но и весьма чувствительным объективтям методом для глубокого исследования свойств ве-щ,еств. Так, при помощи термографии можно с успехом изучать фазовый состав Л1вталлических систем, природных соловых смесей и минералов, процессы старения сплавов, дапление диссоциации окислов, гидроокислов, карбонатов, солей, комплексных соединений, жидких фаз устанавливать температурные границы существования многих соединений солей, органических соединений, полимеров, минералов, катализаторов, полупроводников, взрывчатых веществ и т. д. определять теплоты фазовых превращении, теплоемкость, теплопроводность твердых и жидких фаз процессы термического разложения большинства синтетических и природных веществ, что в ряде случаев характеризует свойства, например, строительных материалов, цементов, керамики, древесины, полимеров и т. д. В настоящее время классический термический анализ пополнился, помимо определения температур, еще определением ряда свойств, например потери веса, газовыделения, электропроводности, эффектов сжатия или расширения, вязкости — для н идких фаз. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология