Коэффициент набухании

Коэффициент набухания макромолекулы, В разбавленном растворе полимера осмотическая сила, приводящая к диффузии растворителя внутрь полимерного клубка, существенно зависит от энергии Гиббса взаимодействия системы полимер — растворитель. В хороших растворителях чем сильнее взаимодействие полимер — растворитель, тем больше растворителя оказывается внутри полимерного клубка по достижении равновесия. Иными словами, отталкивание между сегментами макромолекулы как бы оказывается выше.- Следовательно, улучшение качества растворителя приводит к увеличению размеров макромолекулярного клубка, т. е. к его дополнительному набуханию. [c.92]

Работа III. 1. Определение коэффициента набухания макромолекулы [c.103]

При совместном использовании уравнений (IV.269) и (IV.91) построена кривая влияния скорости сдвига на вязкость. Коэффициент набухания / принят равным 1,60 и предполагается постоянным для всей области скоростей сдвига. [c.233]

В 0-растворителе размеры полимерного клубка, как уже отмечалось, определяются только химическим строением и степенью полимеризации макромолекулы. В хорошем растворителе размеры макромолекулы зависят как от природы полимера, так и от качества растворителя. Отношение размеров макромолекулы в хорошем растворителе к размерам ее в 0-растворителе называется коэффициентом набухания макромолекулы а) [c.92]

Рис. 27. Обмен ионов кальция и натрия на сульфосмолах типа СНФ, различающихся по степени набухания [55]. Коэффициенты набухания смол

Экспериментальных данных о взаимосвязи коэффициента набухания с Р,п ранее не было. В работе [49] приведено описание влияния жидкости набухания, иммобилизованной жидкости и других факторов на системы глина — жидкость. [c.38]

Метод вискозиметрии один из самых простых в аппаратурном оформлении. В то же время он позволяет получить такие важные характеристики макромолекул, как молекулярная масса, размеры, коэффициент набухания макромолекулярного клубка, степень полидисперсности макромолекул и др. [c.98]

Сопоставляя это уравнение с уравнением (III.17) и пренебрегая зависимостью Ф от качества растворителя (что, вообще говоря, не вполне справедливо), можно оценить коэффициент набухания макромолекулы [c.100]

По формуле (1П. 17) рассчитывают невозмущенные размеры макромолекул полистирола, принимая постоянную Ф равной 2,84-10 По формуле (П1.18) определяют коэффициент набухания макромолекулярных клубков полистирола в хорошем растворителе (циклогексан при 44 °С). По формуле (П1.10) рассчитывают размер статистического сегмента полистирола, учитывая, что для карбоцепных виниловых полимеров длина связи С—С= [c.104]

И кажущимся увеличением Ф до / Ф (где / — коэффициент набухания). Точное значение / зависит не только от структуры агрегатов, на которую влияет, например, число капель (рис. 1У.37), толщина электрического двойного слоя, время старения, но также и от скорости сдвига. [c.303]

С увеличением давления от О до 500 кгс/см коэффициент набухания бентонита растет. Видимо, часть активных адсорбционных центров, недоступных при более низких давлениях, становится доступной для реагента при более высоких давлениях. [c.75]

Линейный коэффициент набухания — [c.429]

По полученным результатам определяется коэффициент набухания глины в пресной воде по формуле [c.132]

При смене жидкостей набухания необходимо добиваться полной замены одной жидкости на другую, В каждом случае определяется коэффициент набухания глины. Предпочтение отдается растворам, в которых набухание глины после замены исследуемых растворов на пресную наименьшее. [c.133]

При смене пластовой воды на пресную наблюдается наибольшее набухание бентонита, и коэффициент набухания при этом увеличивается в 5 раз. [c.166]

Коэффициент набухания в воде, мл мл 9,8 0,5 5,8 0,2 4,0 0,2 2,0 0,1 1,9 0,05 [c.645]

Коэффициент набухания в воде , мл мл 6,0 0,2 3,2 0,1 2,8 0,1 2,5 0,1 i 2,4 0,1 1,8 0,05 Продолжение [c.645]

Коэффициент набухания мл мл в воде. 2,3 0,Ю 2,0+0,10 1,5 0,05 1,3+0,05 1,2 0,05 Продолжение [c.646]

Коэффициент набухания мл мл в воде. 2,4+0,05 2,1 0,05 1,6 0,05 1,4 0,05 1,3+0,05 [c.646]

Подсчеты показали, что коэффициенты набухания образцов [c.166]

Цель работы. Определение невозмуш,енных размеров цепи полимера, коэффициента набухания макромолекулы полистирола в хорошем растворителе и размера отатистичеокого сегмента макромолекулы. [c.103]

Коэффициенты набухания образцов асфальтобетона с битумами I тииа находятся в пределах 0,22—0,27, с битумами II типа — [c.167]

Набухание ионитов зависит от многих факторов (степени ионизации, природы противоионов, концентрации растворов и т. д.) и оказывает большое влияние на ионный обмен, обеспечивая его быстрое течение. Набухание ионитов характеризуется коэффициентом набухания, абсолютной или относительной набухае-мостью или изменением объема ионита при переходе из Н- или ОН-формы в солевую. [c.126]

Размер зерен. мм Насыпная плотность. т/м> Обменная емкость, экв/м Влаж- Коэффициент набухания. % [c.131]

Коэффициент набухания сухого анионита, % [c.135]

Значения коэффициента набухания выше единицы указывают на способность соответствующих ионитов к увеличению объема в воде. Этой способностью обладают товарные иониты, выпускаемые с влажностью менее 40%. [c.86]

Название ионита Влажность товарного ионита, % (по ГОСТ или ТУ) Насыпная масса, т/л Масса сухого ионита (влажность 0%) в I набухшего в воде материала J(, Коэффициент набухания сухого ионита (влажность 0%) в воде /С. Коэффициент набухания товарного ионита в фильтрах при заполнении их водой Кг [c.87]

Количество реагентов, % Выход полимера и сополимера, % Содержание влаги в сополимере, % Кислотное число полимера и сополимера, мг-экв г 1 Коэффициент набухания сополимера в воде, мл/мл [c.162]

Для учета влияния растворенного в нефти газа на ее набухание , по аналогии с известными экспериментальными уравнениями (2.100) и (2.107), авторы в работах [4, 5] вводят коэффициент приращения объема нефти из-за растворения в ней газа (коэффициент набухания нефти) X" [c.248]

Коэффициент набухания зависит от температуры. Для систем с ВКТР эта зависимость выражается уравнением [c.92]

Последующая смена водных растворов ацеталя II на пресную воду приводит к незначительному увеличению объема глины, и через 4-5 сут набухание прекращается. Коэффициент набухания при этом остается значительно ниже (примерно в 1,5-3 раза), чем при непосредственной замене пластовой воды на пресную. Причем набухание глины в пресной вопе после замены пластовой воды продолжается более продолжительное время (15-17 сут), [c.166]

Минералы монтмориллонитового типа широко распространены в природе. Известно более 20 различных названий минералов этого типа, основными из которых являются монтмориллонит, бейдел-лит, нонтронит. Они характеризуются большим коэффициентом набухания. [c.8]

Это же подтверждают непосредственно измерения коэффициентов набухания. Хорошо набухающая монтмориллонитовая глина имеет коэффициент набухания 243% (в дистиллированной воде), а исследуемые пластовые глины — не более 60%. Набухаемость пластовых глин в дистиллированной и пластовой водах получается практически одинаковой. Это согласуется с тем, что у пластовых глин преобладающим катионом в обменном комплексе является Са , который способствует агрегированию глинистых частиц. В пластовой воде катионов Na содержится больше, чем катионов Са", но зато Са более активно, чем Na замещается другими катионами. Поэтому кальциевые глины при контакте с пластовой водой остаются в относительно стабильном состоянии. В дистиллированной же воде кальциевые глины мало набухают. Это значит, что глина, контактировавшая с пластовой водой и находившаяся в ней в равновесии, после замены пластовой воды на дистиллированную или воду, содержащую катионы Са, не изменит ощутимо свой объем. Замена пластовой воды на воду, содержащую катионы Na , например на раствор Na I, приведет к тому, что Na из раствора заменит в какой-то степени Са" из обменного комплекса глины, заняв там его место. Вследствие этого глина станет более набухающей. Это заметно скажется при смене пластовой воды на пресную. По анализу образцов (содержание в некоторых образцах большего количества Na ) можно сделать вывод, что на отдельных участках месторождений возможны породы с содержанием глин, хорошо набухающих в воде. Встречающееся повышенное содержание Na в пластовых глинах может служить предпосылкой к тому, что в различных участках нефтяной залежи солевой состав погребенных вод может быть различным. [c.15]

Рис, 237, Обменная емкость ио[ итов с различными коэффициентами набухания (Кнаб) по отношению к ант 1биотнкам [c.511]

Стандартное определение набухания ввиду непродолжительности воздействия воды не позволяет в полной мере выявить это свойство материала. После 28-суточного выдерживания образцов в воде набухание битумоминерального материала с битумами I тппа было в пределах 1,75—13,75%, с битумами II типа — 6,2—34,4%, с битумами III типа — 3,2—10,3%, а набухание образцов асфальтобетона с битумами I типа — 0,2—1,3%, с битумами II типа — 0,4—2,0%, с битумами III типа — 0,3—0,7%. Данные водонасыще-ния и набухания образцов осле длительного пребывания в воде могут быть объединены в виде коэффициентов набухания, определенных как отношение набухания Лгв к водонасыщению W2S, т. е. 28 [c.166]

Здесь — площадь ионитного фильтра, м Л —высота слоя ионита в фильтре после набухания, м К — яасьтная масса товарного ионита (по ГОСТ или ТУ), г/л Кк — коэффициент набухания товарного ионита в фильтре — насыпная масса набухшего в воде ионита, т м (или содержание товарного ионита, т м набухшего ионита). [c.86]

Размешивают 15 г декстрана с 12 лл дистиллированной воды, оставляют на 10 мин для набухания и добавляют 15 лл 5 н. раствора едкого натра. Смесь тщательно перемешивают до образования прозрачного раствора. В реакционный сосуд цилиндрической формы емкостью 500 мл (см. примечание 1), снабженный многолопастной пропеллерной мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 300 мл 3%-ного раствора полиметил-метакрилата в эпихлоргидрине. Прибавляют раствор декстрана и реакционную смесь при непрерывном перемешивании выдерживают 8 ч при 40 °С, 3 ч при 70 °С и затем охлаждают. Осадок в виде гранул (см. примечание 2) отфильтровывают, промывают дихлорэтаном, спиртом, водой до нейтральной реакции и сушат в вакуум-сушильном шкафу 5 ч при 70 °С. Выход продукта 95% (от теоретического), считая на декстран. Коэффициент набухания геля в воде 4 мл1г (см. примечание 3). [c.57]

Для удаления из сополимера растворимых продуктов, его экстрагируют в аппарате Сокслетта в течение четырех часов кипящим бензолом или дихлорэтаном (растворитель берут в количестве 800—1500 мл в зависимости от коэффициента набухания сополимера). 3aTeворонке Бюхнера, промывают бензолом или дихлорэтаном (100—200 мл) и сушат в вакуум-шкафу при 70 5° и остаточном давлении 200 мм в течение трех часов. [c.180]

Этим методом молено получать сополимеры с разным содержанием сшивающего агента, обладаюпще различными коэффициентами набухания. [c.180]

В качестве исходного продукта можно использовать хлорметилиро-ванные сополимеры с различным содержанием сшивающего агента (п- или л-дивинилбензола). Изменяя содержание дивинилбензола, можно синтезировать иониты, обладающие разным коэффициентом набухания и различной избирательностью. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология