Кобальт осаждение из гомогенных растворов

Сульфиды никеля и кобальта, полученные при осаждении ионов металлов сероводородо] , образуют устойчивые коллоидные растворы, в силу чего не подходят для целей весового анализа. Если осаждение проводить в гомогенном растворе, когда H2S образуется при гидролизе тиоацетамида (см. гл. УП1, стр. 187), полученные кристаллические осадки легко фильтруются, отделяются и могут использоваться в качестве осаждаемых и весовых форм. [c.215]

Если pH уменьшается до величины, при которой прекращается осаждение гидроокиси кобальта, то реакция происходит значительно медленнее и ее скорость уже не возрастает со временем. Предполагают, что при этих условиях происходит гомогенная цепная реакция, представленная первыми двумя из приведенных выше уравнений. Если раствор сделать сильно кислым и тем самым предотвратить возможность образования комплекса, то скорость реакции упадет почти до нуля. Это обстоятельство заставляет предполагать, что суммарная скорость лишь в незначительной степени зависит от цепной реакции, а в основном определяется каталитическим действием [c.128]

Имеется несколько примеров применения этого метода. При снектро-фотометрическом определении 5-10 % В1 в свинце основу осаждали в виде хлорида [127]. Осаждение никеля в виде гексаминоперхлората после перевода кобальта в устойчивый амминный комплекс Со(1П) применяли при снектрофотометрическом определении до 10" % Со в никеле [128]. До 10 % бора в кремнии, германии и двуокиси германия отделяли осаждением силиката или германата натрия при добавлении метанола с последующей дистилляцией бора и дальнейшим спектрофотометрическим определением [129]. При спектрофотометрическом определении следов Ге и РЬ в меди высокой чистоты и химически чистых солях меди Си предварительно отделяли осаждением из гомогенного раствора в виде роданида одновалентной меди [130]. При таком осаждении не происходит потерь Ге и РЬ, в то время как обычное осаждение роданида меди ведет к ошибочным результатам. [c.102]

Хейс и Чандли [335] выделяли 3-фурфуральдоксимом палладий при комнатной температуре в виде желтого комплекса. Реагент хорошо растворялся в воде и легко вымывался из осадка. Последний сушили при 110°. Золото мешало определению, а платиновые металлы, железо, кобальт и никель не мешали. Определение можно вести в присутствии нитратов и сульфатов. Пшеницын и Некрасова [336] применяли р-фурфуральдоксим для определения больших количеств палладия в присутствии меди и никеля. Пино-Перес и др. [337] предложили гомогенное осаждение этим реагентом с применением в качестве исходных соединений фурфураля и гидроксиламина. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология