Примулин основание

Соединения с несколькими тиазоловыми кольцами вышеуказанного типа (II) входят в состав основания примулина — субстантивного для хлопка красителя, получаемого сульфированием этого основания. [c.684]

Нафтиламин в технике чаще всего перегоняют в вакууме. Необходимо работать очень осторожно, так как он легко разлагается. Если не выделяют свободное основание, то для сульфирования хорошо высушенный тонкий порошок сернокислого нафтиламина смешивают с 1 % соды (см. также примулин, стр. 297) и вносят в серную кислоту или олеум. [c.180]

Бис -дегидротио-п -толуидин или основание примулина [c.297]

Примулин, найденный Грином, был первым синтетическим желтым прямым красителем, который после диазотирования на волокне и проявления фенолами и аминами давал прочные к стирке окраски. С -нафтолом он дает примулин красный — краситель, который раньше применялся в огромных количествах. Прочность к стирке хороша, но светопрочность неудовлетворительна он не дает также белой вытравки, а только желтую, так как основание примулина устойчиво к любому вытравляющему средству. [c.299]

При сульфировании оснований красителей типа примулина методом запекания образуются сульфокислоты, дающие более светопрочные азокрасители, чем азокрасители, полученные из обычных сульфокислот. Предполагают, что при запекании сульфогруппа вступает в орто-положение к аминогруппе, благодаря чему значительно повышается светопрочность окрасок. На эту зависимость было уже указано при описании пиразолоновых красителей. [c.301]

Дегидротиотолуидин играет некоторую роль в получении азокрасителей как диазосоставляюш,ая их. Соединения с несколькими тиазоловыми кольцами вышеуказанного типа (III) входят в состав основания примулина (субстантивного для хлопка красителя, получаемого сульфированием основания). [c.388]

Примулин, собственно краситель желтого цвета с пониженной светопрочностью, получается сульфированием примулинового основания в положении, отмеченном звездочкой (Грин, 1887 г.). При непосредственном диазотировании на ткани и дальнейшем сочетании примулин превращается в прочные красители (см. проявляющиеся красители). Оттенок зависит от сочетающейся компоненты он желтый с резорцином, красный с -нафтолом, коричневый с R-солью и т.д. [c.666]

Примулин желтый (основание) является одним из немногих сернистых красите-лей, строенне которого установлено. Он представляет собой смесь ди- и тритиазоло-вых соединений. Вся сера, входящая в его состав, связана эфирными связями. Такое строение подтверждается тем, что примулин желтый не дает иод-азидной реакции. [c.641]

В настоящее время производство Конго красного ведется в огромных масштабах, несмотря на нестойкость этого красителя. Сотни прямых красителей получены сочетанием диазотированного бензидина и аналогичных диаминов с различными азосоставляющими. Первый азокраснтель пиразолонового ряда—-Тартразин — получен Циглером в 1884 г. двумя методами, один из которых, конденсация производного фенилгидразина с Р-кетоэфиром, служит общей реакцией для синтеза пиразолонов. Хотя первый сернистый краситель Кашу Лаваля был получен Круассаном и Бретоньером в 1873 г. нагреванием различных органических отбросов со щелочью и серой, впервые процесс осернения, приведший к красителям определенного строения, был проведен Грином в 1887 г. Грин приготовил Примулиновое основание нагреванием п-толуидина с серой. После сульфирования был получен Примулин, прямой краситель для хлопка, не используемый в настоящее время, но применявшийся в течение многих лет для получения относительно прочных выкрасок путем диазотирования на волокне и сочетания с -нафтолом, резорцином, ж-фенилендиамином и другими азосоставляющими. В 1888 г. была открыта реакция Бона-Шмидта получения поли-оксиантрахинонов действием олеума на ализарин и другие производные антрахинона, широко применяемая для синтеза промежуточных продуктов и красителей антрахинонового ряда. Важные хромировочные азокрасители для шерсти, такие как Бриллиантовый [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология