Нафтиламин сернокислый

Нафтиламин сернокислый, 2-водный [c.356]

Для получения блестящих кадмиевых покрытий из цианистых электролитов применяют блескообразующие добавки декстрин, ализариновое масло, соли никеля или кобальта, поливиниламин, фурфурол и др. Наибольшее применение нашел нафтиламин сернокислый и декстрин в количествах от 0,1 до [c.177]

Подобно анилину сульфируется нафтиламин. При нагревании кислой сернокислой соли а-нафтиламина образуется 1,4-амино-нафталинсульфокислота — нафтионовая кислота [c.100]

Получение кислого сернокислого нафтиламина [c.161]

Железо (П). Ион Fe , обычно генерируемый восстановлением Fe + на платиновом катоде в сернокислых растворах, используется в качестве титранта при определении различных окислителей, главным образом неорганических. Известны методы определения церия [110, 350, 510, 511], урана [292, 512], плутония [202, 513, 5141, ванадия [110, 515—518], хрома [110, 137, 151,, 516, 517, 519, 5201, теллура [521], марганца [110, 366, 517, 520, 522, 5231, хлора [330, 523, 524], перйодатов [525], щавелевой кислоты и 2-нафтиламина [350]. [c.62]

Известно, что применение реверсированного поляризующего тока способствует расширению диапазона рабочих плотностей тока при электроосаждении металлов [285, 389]. Опыты показывают, что в случае электроосаждения кадмия из цианистых растворов зона блестящих осадков расширяется до 3,5 а дм при применении соотношения катодного и анодного периодов тока 5 1 (катодный период 15 сек, анодный — 3 сек). Из поляризационных измерений (рис. 145) видно, что сернокислый а-нафтиламин смещает потенциал катода в отрицательную сторону и несколько уменьшает предельную плотность тока. [c.220]

Реактивы и расгворы. Хлороформ х. ч. Хлороформ, насыщенный водой (100 мл хлороформа встряхивают с 20 мл воды в делительной воронке, водный слой отбрасывают). Диэтиловый эфир для наркоза. Четыреххлористый углерод X. ч. Соляная кислота, 0,5 н. раствор. Натр едкий, 0,5 н. раствор. Натрий сернокислый прокаленный, безводный, х. ч. Пластинки Силуфол . Окись алюминия П степени активности по Брокману. Стандартные растворы тенорана х. ч., в гексане 1 мг/мл и 100 мкг/мл. Проявляющие реагенты № 1 (к смеси из 46 мл воды и 4 мл концентрированной соляной кислоты х.ч., удельная масса 1,19, прибавляют 1 г нитрита натрия х.ч.) № 2 (к раствору 2.8 г едкого кали в 50 мл воды добавляют 0,1 г а-нафтола ч.д.а.). Проявляющие реагенты применяют свежеприготовленными. Вместо раствора Ме 2 можно использовать раствор 1 г а-нафтиламина в 50 мл этилового спирта. [c.144]

Ариламины бензольного ряда и р-нафтиламин сульфируются так же, как углеводороды и. нафтолы амины типа анилина, а- нафтиламина, п-толуидина и ж-толуидина сульфируются с перегруппировкой. Сернокислая соль амина при нагревании перегруппировывается в п-сульфокислоту амина или в о суль-фокислоту (если пара-положение занято другим заместителем). Это свойство указанных аминов используют в промышленности для синтеза соединений, которые не могут быть получены нитрованием сульфокислот и последующим восстановлением нитрогруппы. [c.190]

Для получения кислой сернокислой соли к 71,5 г (0,5 моля) нагретого до 70° а-нафтиламина при размешивании приливают 52 г (0,5 моля) 95,6-процентной серной кислоты. [c.19]

Нафтиламмоний сульфат см. Нафтиламин сернокислый [c.357]

Исследования показывают, что возникновению блестящих кадмиевых покрытий способствует добавление к цианистому электролиту -нафтола, меркаптанов ого соединения каптакс и а-нафтиламина сернокислого. Однако изменение концентраций -нафтола и каптакса как в сторону больших, так и меньших концентраций не дает положительных результатов. Между тем в случае сернокислого а-нафтиламина самая широкая зона, в которой осаждаются блестящие кадмиевые осадки, составляет от [c.220]

Введение в раствор сернокислого а-нафтиламина не влияет на анодный процесс. При работе в указанном выше интервале плотностей тока (1,5—3,5 а/дм" ) аноды пассивации не подвергаются. На основании полученных результатов разработан электролит для блестящего кадмирования [396]. Состав электролита (в г/л) K N (общий) - 106 dO - 30 КОН - 10 К СОд - 14 а-нафтиламин сернокислый — 0,6 (насыщенный раствор) смачи- [c.220]

Б ромстирол. 4-Бромфенилметилкарбинол дегидратируют над окисью алюминия, как описано при получении 2-фторстирола [1] (см. стр. 18). Дегидратацию 4-бромфенилметилкарбинола можно проводить кипячением 30 г карбинола с 10 г фосфорного ангидрида в 100 мл сухого бензола (выход 4-бромстирола составляет 36,7 , о от теорет.) [34], нагреванием 68 г карбинола в присутствии 4,1 г кислого сернокислого калия и 1 г фенил- -нафтиламина при 150—180° и 80 мм остаточного давления (выход 4-бром-стирола составляет 20% от теорет.) [32], нагреванием равных количеств карбинола и кислого сернокислого натрия до 150 (выход не указан) [33]. [c.29]

Так, при нагревании сернокислой соли а-нафтиламина (сульфата а-нафтиламина) получается нафтионовая кислота (1,4-аминонафталинсульфокислота) [c.109]

Динитронафталин можно получить подобным же образом из 2-нитро-1-нафтнламина или с меньшим успехом из 1-нитро-2-нафтиламина 1,6- и 2,6-дннитронафталины можно получить соответственно из 5-нитро- и 6-питро-2-нафтнламинов при некотором изменении приведенной методики. Так как растворимость указанных аминов в ледяной уксусной кислоте не велика, то лучше приготовлять сернокислую соль диазония следующим образом, В 50 мл [c.207]

Смесь 171 е (1 моль) диметил-а-нафтиламина (примечание 1) и 125 г (1,2 моля) бромциана кипятят с обратным холодильником (примечание 2) в течение 16 час. в 1-литровой колбе (примечание 3) на паровой бане. После охлаждения реакционную смесь выливают в сосуд, содержащий 2 500 мл абсолютного эфира, и нерастворимую соль четвертичного аммониевого основания (примечание 4) отфильтровывают. Эфирный раствор экстрагируют четырьмя порциями примерно 15%-ного раствора соляной кислоты по 800мл (примечание 5) и промывают пятью порциями воды по 500 мл. Эфирный раствор сушат над 30—35 г безводного сернокислого кальция. После фильтрования растворитель отгоняют на паровой бане при атмосферном давлении остаток подвергают дробной перегонке в вакууме. Выход бледножелтого масла, кипящего при 170—171° (1 мм) [ 185—187 Ъ мм)], составляет 115—122 е (63—67% теоретич.) (примечание 6). [c.308]

СЛОЙ Промывают последовательно водой (50ли), смесью50ла 5%-ного водного раствора едкого натра и 50 мл насыщенного раствора хлористого аммония и, наконец, вновь водой (50 мл). Перед каждым промыванием воздух в делительной воронке вытесняют азотом. Пр промывании эфирного слоя вторым раствором в эфирном слое растворяют 0,3 г фенил-р нафтиламина. Промытый раствор сушат над 20 г безводного сернокислого натрия в течение получаса, а затем над 15 г безводного поташа в течение 12 час. [c.505]

Получено (из 25 г -нафтиламина) 13,5 г сернокислого р-иафтиламииа 13,0 г ацетилметил- -нафтиламина 7,0 г диметил- -нафтиламина. [c.633]

Опыты проводились с сернокислыми солями октадецилаьшна и а-нафтиламина как алифатической и ароматической добавками с ярко выраженными деирессирующимн свой ствами. При этом применялся следующий метод. В плоскодонные колбы, содержащие известное количество серной кислоты, вносилось соответствующее поверхностно-активное вещество и измельченный кальцит (3.5 г). Содержимое в течение оире-деленного времени перемешивалось на встряхивательном аппарате со скоростью 280 качаний в минуту, после чего титрованием едким кали с метиловым красным определялась конечная кислотность раствора. [c.55]

При рассмотрении механизма термической изомеризации сульфосо-лей необходимо учитывать особенности превращения солей 2-нафтол-1-и 2-нафтиламин-1-сульфокислот в соли соответствующих 6-сульфокислот. Экспериментальные данные позволяют полагать, что эти перегруппировки, если не полностью, то по крайней мере преимущественно, протекают через стадию образования солей О- и N-сульфокислот. При этом перемещение сульфонатной группы от атома углерода ядра к кислороду оксигруппы или к азоту аминогруппы происходит, видимо, в результате бимолекулярной реакции. Перенос же сульфонатной группы обратно в ароматическое ядро идет, по мнению В. В. Козлова [120, 131], гидролитическим путем. Согласно его точке зрения, образование соли 6-сульфокислоты при изомеризации 2-нафтол-1-сульфона-тов обусловлено запеканием (см. [18]) первоначально образующейся соли кислого сернокислого эфира р-нафтола или свободного р-нафтола, являющегося продуктом распада соли эфира, с полисульфатами (кислыми солями серной кислоты), которые появляются в реакционной массе в результате гидролитического и термического расщепления сульфосолей. Аналогичное объяснение предложено для термической изомеризации 2-нафтиламин-1-сульфонатов в соли 2-нафтиламин-6-сульфокислоты [131]. [c.149]

Межмолекулярному гидролитическому перемещению сульфонатной группы должно благоприятствовать накопление в реакционной смеси соединений кислого характера. В соответствии с этим введение в реакционную смесь поташа, препятствующего увеличению кислотности в процессе реакции, подавляет превращение 2-нафтол-1-сульфоната калия в соль 6-сульфокислоты [120]. Основным продуктом превращения в этом случае является р-нафтол. Сода останавливает перегруппировку натриевой соли 2-нафтиламин-1-сульфокислоты на стадии образования р-на-фтилсульфамината [131]. Напротив, добавление бисульфатов натрия или калия способствует дальнейшему превращению солей р-нафтилсульфа-миновой кислоты и кислого сернокислого эфира р-нафтола в соли соответствующих 6-сульфокислот. [c.149]

Значительное усиление коррозии стали Х18Н10Т по сравнению с раствором чистой кислоты наблюдается в растворах анилина в сернокислой среде парахлорортоаминофенола и а-нафтиламина в солянокислой среде. [c.109]

При прибавлении нескольких капель водного раствора азотисто-кислого натрия к раствору нескольких кристалликов сульфаниловой кислоты и сернокислого нафтиламина в 50 мл воды появляется вишневокрасное окрашивание, которое быстро переходит в красно-желтое, причем раствор выделяет коричневато-красный осадок. [c.151]

Подобно анилину сульфируется нафтиламин. При пагревании кислой сернокислой соли а-нафтиламипа образуется 1,4-амино-пафталинсульфокислота — нафтионовая кислота [c.100]

После охлаждения отсасывают полученный 2-нафтиламин, растирают его в ступке и тщательно промывают водой. Осадок растворяют при нагревании в смеси 11 г НС1 (ЗОО/о) со 150 мл воды и теплый ра твор отделяют фильтрованием от непрореаги0овавн1его 2 нафтола. 2-Нафтиламин осаждают в виде сернокислой соли, прибавляя к 4 ильтрату раствор 20 г Na SO lOHgO в 20 мл воды. Через 12 час. осадок отделяют фильтрованием и промывают водой. [c.81]

Для выделения свободного 2-нафтиламина осадок сернокислой соли замешивают со 100 мл воды и обрабатывают раствором 6 г Nag Og. Для ускорения разложения труднорастворимого сульфата смесь нагревают при помешивании до 80°. Выделившийся 2-нафтиламин отсасывают, хорошо промывают водой и сушат при 80°. Т. п. 111° (сухой препарат). [c.81]

Усовершенствование этого процеоса проводилось по двум направлениям 1) механизация стадии запекания , 2) полное исключение этой стадии. В. Н. Кисельников, К. И. Зверевская и др. предложили проводить запекание в аппарате типа полочной печи, полни которой снабжены электронагревательными элементами. Сернокислая соль анилина иди а-нафтиламина подается на верхнюю полку аппарата и, перемещаясь по неподвижным полкам гребковыми мешалками, насаженными на вращающийся вал, постепенно пересыпается с полки на полку вниз. Готовый продукт поступает в приемный бункер, расположенный в нижней части аппарата. Половина всех полок снабжена Термопарами для контроля температуры, импульсы передаются автоматическим регуляторам температуры нагрева полок. [c.190]

Б. И. К ИСоин с сотрудниками разработал способ перегруп-пировки сернокислых оолей анилина, 1-нафтиламина и других аминов без стадии запекания. Перегруппировка проводится при 175° в среде растворителя. В качестве растворителей он использовал хлориды бензола (главным образом о-дихлорбензол), кипящие при температуре перегруппировки. Введение в сферу реакции высококипящего органического растворителя для создания гомогенной среды применяется во многих процессах органического синтеза (при антримидной конденсации в производстве кубовых красителей, при хлорировании в производстве фталоцианинов и др.). [c.191]

Не вступивший в реакцию. перегруппировки сернокислый нафтиламин лри действии извести регенерируется в истфднып [c.192]

Динитронафталин получен из 5-питро-2-нафтиламина,, причем лучший выход (55%) достигнут при обработке сернокислой соли диазония сульфитом закиси-окиси меди и нитритом натрия из 1,6-динитро-2-нафтиламина дезаминированием, например обработкой диазосоединения порошкообразной медью в этиловом спирте З i 3 3,8-динитро-1-нафтиламина таким же способом с применением U2O в этиловом спирте (выход 50%) . [c.203]

Тринитронафталин (т. пл. 258°С) лолучен обработкой диазотированного 2,4-динитро-1-нафтиламина раствором ЫаЫОг и сернокислой окисной медью °. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология