Хлор толуидин Хлортолуол

Хлор-1,2-толуидин см. 5-Хлор-2-аминотолуол а-Хлортолуол см. Бензил хлористый [c.526]

Ни один из трех монохлорзамещенных толуолов нельзя получить путем прямого хлорирования (а лишь реакцией Зандмейера из соответствующего толуидина), так как при прямом хлорировании толуола с введением одного атома хлора прлучаются примерно одинаковые количества о- и я-хлортолуола наряду с некоторым количеством дихлортолуола и непрореагировавшего толуола. С другой [c.447]

Тиофенол III, требующийся для превращения в соединение IV, может быть получен из ж-хлортолуола через сульфонилхлорид или из 5-хлор-о-толуидина (Основание прочно-красного TR) через соль диазония и дисульфид. Последний метод применялся фирмой IG после 1940. S Согласно I 1212 Дуриндоновый красный ЗВ (BD ) и Тиоиндиго красное ЗВ (К) имеют строение 5,5 -ди-хлор-6,6 -диметилтиоиндиго, и то же строение приписано Индантреновому красно-фиолетовому RH. Индантреновый красно-фиолето-вый RRN (прочность к свету 5, к хлору 5, к другим воздействиям 4) получается из монохлор-п-ксилола через сульфонилхлорид и тиО фенол. [c.1183]

Эту реакцию обычно проводят, добавляя раствор соли диазония в раствор галогенида меди(1) в соответствующей галогеноводородной кислоте. Хлорид или бромид меди(1) готовят обработкой раствора сульфата меди (И) и хлорида или бромида натрия сульфитом, бисульфитом или пиросульфитом натрия. Так, о- и л-хлор> толуолы получают, приливая солянокислый раствор диазотирован-ного о- или п-толуидина в охлажденный до 0°С раствор Gu I в НС1 с последующим постепенным повышением температуры и заключительной отгонкой хлортолуола с водяным паром (выход 70—79%) [47]. При получении ж-нитрохлорбензола из ж-нитроани-лина растворы смешивают при 25—30°С (68—71%) [48], а при получении о- и ж-бромхлорбензолов из соответствующих хлоранили-нов, л1-дибромбензола из ж-броманилина, о-броманизола из л-ани-зидина раствор соли диазония, приготовленный диазотированием амина в НВг, постепенно прибавляют к кипящему раствору СиВг в НВг (выход 80—95 /о) [49]. Диазосоединения из слабоосновных [c.335]

ХЛОР-орто-ТОЛУИДИН СОЛЯНОКИСЛЫЙ а-ХЛОРТОЛУОЛ ХЛОР ТРЕХФТОРИСТЫЙ ХЛОРТРИФТОРМЕТАН ХЛОРТРИФТОРЭТАН ХЛОРТРИФТОРЭТИЛЕН [c.182]

Из важных в настоящее время веществ, получаемь1х с использованием реакции Зандмейера, следует указать 8-хлор-1-сульфокислоту нафтали-на , ж-хлортолуол , 2,6-дихлортолуол (получаемый из соответствующего хлортолуидина). Производство о- и п-хлортолуолов этим методом из соответствующих толуидинов уже не имеет прежнего практического значения, так как эти изомеры хлортолуола могут быть дешевле получены хлорированием толуола (см. гл. IV). [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология