Хлортолуидины

В настоящее время уже испытаны колонки внутренним диаметром 6 и 10 мкм. При разделении смеси изомеров хлоранилина и хлортолуидина на таких колонках длиной 830 см и перепаде давления 19 МПа получена эффективность 5-10 ТТ при продолжительности анализа менее 6,5 мин. [c.287]

Рис. 111.30. Хроматограмма разделения изомеров хлоранилина и хлортолуидина на полой капиллярной колонке внутренним диаметром 6 мкм

ХЛОРНИТРОТОЛУОЛЫ H3( 1) 6H3N02. В таблице приведены физ. св-ва практически важных изомеров. Не раств. в воде, хорощо раств. в обычных орг. р-рителях. Получ. нитрованием хлортолуолов с послед, разделением изомеров дробной кристаллизацией и дистилляцией. Примен. в произ-ве хлортолуидинов, нитротолуидинов, нитро- [c.662]

Хлор-З-аминобензойная кислота может также использоваться для получения пигмента типа УП. Для этого ее диазотируют и затем сочетают 2 моль соли диазония с 1 моль Азокомпоненты 5 (С1) или чаше с замещенным 1,4-бис (ацетоацетил) фенилендиа-мином (2,5-диметил-, 2-метил-5-хлор- или 2,5-дихлорпроизвод-ными). Образовавшийся дисазокраситель отделяют и обрабатывают хлористым тионилом, а хлорангидрид карбоновой кислоты вводят в реакцию, например, с хлортолуидином [65]. К пигментам типа VII относятся Хромофталевые желтые ОК, 30 и 60. [c.310]

В 1950 г. фталоцианины, азоидные и антрахиноновые кубовые красители представляли три основные типа органических пигментов. Все три группы продолжают применяться, теперь число их даже возросло. При этом особое внимание обращается на усовершенствование метода получения и превращения в соответствующую физическую форму. Так, некоторые из Хромофталей (Хромофтали, США) являются дисазосоединениями, получаемыми, например, реакцией одной молекулы бензидина с двумя молекулами хлорангидрида карбоновой кислоты моноазокрасителя из диазотированного хлортолуидина и 2-окси-З-нафтойной кислоты. [c.1704]

Технический продукт — вещество с точкой плавления 32° С, точка кипения 163—165° С при 14 мм рт. ст., упругость паров 3.5 10" мм рт. ст. при 20° С,. летучесть при 20° С, — 4 мг/м воздуха, растворимость в воде при 20° С — 0,25 г на 1 л. В нейтральной п щелочной среде гидролизуется с образованием -формил-хлортолуидина и [c.167]

Таким же путем реагируют замещенные хлористые диазонии для их получения диазотируют амилнитритом суспензию сухой солянокислой соли соответствующего амина в среде абс. спирта, насыщенного хлористым водородом, при температуре 0—10° С и обрабатывают получающиеся растворы эфиром [163]. За исключением соли, полученной из 4-хлортолуидина, хлористые диазонии были очень гигроскопичны они основательно промывались растворителем, применяемым для реакции, и употреблялись немедленно. [c.159]

Нитрохлортолуол восстанавливают по методу Вешана. К кипящей смеси 100 г мельчайшего железного порошка, 200 лл воды и 20 г технической соляной кислоты прибавляют по каплям в течение 2 час. 100 г нитропроизводного. Реакционный сосуд помещают в масляную баню, прибавляют 20 г соды, нагревают с нисходящим холодильником до 200° в бане и отгоняют хлортолуидин с перегретым до 140° водяным паром. Основание целиком легко удается отогнать с тремя частями воды. Его отделяют в делительной воронке и для очистки перегоняют в вакууме т. кип. 105—110° (10 мм), 240° при атмосферном давлении. [c.145]

Растворяют 141,5 г (1 моль) 2,6-х л о р т о л у и д и н а в 1 л воды и 450 3 30%-ной соляной кислоты при 80° и раствору дают при перемешивании охладиться до 30°. Затем прибавляют лед до тех пор, пока температура не понизится до 5°. Часть солянокислого хлортолуидина выпадает. Диазотируют, прибавляя 70 г 100%-ного нитрита натрия, растворенного в 200 мл воды (о диазотировании см. стр. 218 и далее). Температура может повыситься до 16° объем должен составлять около [c.145]

Из важных в настоящее время веществ, получаемь1х с использованием реакции Зандмейера, следует указать 8-хлор-1-сульфокислоту нафтали-на , ж-хлортолуол , 2,6-дихлортолуол (получаемый из соответствующего хлортолуидина). Производство о- и п-хлортолуолов этим методом из соответствующих толуидинов уже не имеет прежнего практического значения, так как эти изомеры хлортолуола могут быть дешевле получены хлорированием толуола (см. гл. IV). [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология