Эгил нафтиламин

Практически в бензольном ряду реакция замещения гидроксигруппы на аминогруппу используется редко. Большое значение эга реакция приобрела в нафталиновом ряду, где она протекает значительно легче. Использование возможности замены гидроксигруппы на аминогруппу в нафталиновом ряду привело к разработке и промышленному осуществлению синтеза многочисленных производных Р-нафтиламина, чему особенно способствовала доступность р-нафтола и его производных. [c.177]

Получение диметил-at-нафтиламина из а-иафтнламина и диметилсульфата в присутствии пиридина в качестве катализатора . 143 г 10,1 моля) а-нафтил-амша суспендируют в 25 jk воды (температура приблизительно 80°) н прибавляют 15 слг 40%-иого раствора NaOH и 25,3 г (0,2 моля) диметилсульфата. Каждый из эгих реагентов прибавляют к суспензии а-нафтиламина в эквивалентных порциях. Смесь тщательно перемешивают н отделяют масло. [c.630]

Из 2-аминотетралина. Условия, в которых производные -нафтиламина образуют ангулярные или линейные продукты замыкания цикла, были исследованы Брауном и Грубером [10]. Эги авторы утверждают, что циклизация [c.481]

Ароматические амины часто можно с успехом сульфировать особым, применимым только для веществ этой группы способом, который состоит в нагревании в сухом состоянии их кислых сульфатов (содержащих точно 1 моль серной кислоты на каждую аминогруппу) до 170—22(г нагревание лучше производить в вакууме. При Применении эгого способа, который называется запекание , сульфогруппа вступает всегда только в орто- или пара-положение к аминогруппе (это относится также и к многоядерным соединениям). Таким путем можно получить однородный продукт также и в тех случаях, когда другие методы приводят к образованию смеси изомеров (например, а нафтиламнн прн запекании дает исключительно ,4-нафтиламиносульфокислоту, в то время как при применении других методов образуются смеси 1,4- и 1,5-нафтиламино-сульфокислот) или вообще не позволяют иолучить изомер желаемого строения (как например имеет место в случае л<-ксилидина, который при запекании сульфируется в орто положение, а при сульфировании другими методами дает вследствие ориентирующего влияния обеих метильных групп сульфокислоту с сульфогруппой в мега-положении по отношению к аминогруппе). [c.79]

Р-Нафтол получается сплавлением натриевой, соли Р нафталинсульфокислоты с 87—88%-ным раствором едкого натра при температуре 300—325° С. Применяется р-нафтол главным образом для производства многочисленных полупродуктов нафталинового ряда и синтетических азокрасителей, а также неозона Д — одного из наиболее-распространенных противостарителей для резиновой промышленности. Неозон Д (фенил-2-нафтиламин) синтезируют нагреванием р-нафтола с анилином в присутствии небольшого количества солянокис л эго анилина. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология