Ацетилиден

Соединения, содержащие изо-циаигруппу — изонитрилы К-НС, в противоположность нитрилам, в высшей степени токсичны. Характер их токсичности тот же, что и других соединений с С —синильной кислоты, галоидных ацетилиденов и т. п. С повышением молекулярного веса токсичность изонитрилов, как обычно, падает, но наиболее токсичный низший член гомологического ряда — метилкарбиламин СНд-НС — превосходит по токсичности даже синильную кислоту. [c.136]

Термодинамические расчеты равновесия ацетилен—ацетилиден на основе данных, полученных из результатов определения удельной теплоемкости газа в интервале температур от О до 300° С, привели Инголд к выводу, что в нормальных условиях изомерная неустойчивая форма содержится в долях процента, но уже при 200—300° ее концентрация становится измеримой [214]. [c.58]

Первые определения дипольного момента ацетилена были сделаны в 1925 г. Ч. Смитом и Ч. Заном [216] и показали, что ацетилен электросимметричеп. Исходя из полученных данных, авторы рассмотрели льюисовские таутомерные формулы и пришли к выводу малая подвижность электронов тройной связи лучше согласуется с формулой С, Н С С Н. Структура Б (ацетилиден Нефа Н [c.59]

На теоретические взгляды Зелинского оказало влияние представление X. Инголд (о существовании таутомерного равновесия ацетилен ацетилиден, сильно смещающегося вправо при высоких температурах, см. стр. 58), из которого вполне логично следовало предположение, что при образовании каталитического комплекса равновесие смещается в сторону активной формы, так как двухвалентный углерод насыщается за счет координационных связей комплекса [215], [c.76]

В пользу последнего объяснения механизма полимеризации ацетилена говорит. ступенчатый хар.актер реакции, при которой возможно выделение димеров, тримеров и тетрамеров ацетилена. Если же первичными центрами возбуждения были бы свободные радикалы — ацетилиден или винилацетилиден—, как это предполагается по схемам А. Е. Фаворского и Ю. Ньюлэнда, то полимеризация имела бы цепной характер и в результате большой скорости роста цепи получились бы высокомолекулярные смолоподобные продукты. [c.8]

Кроме перемещения атома водорода в р-положение, вызывающего или изомерные процессы, или распад молекулы, или и то и другое вместе, необходимо допустить перемещение атома водорода непредельной молекулы углеводородов и в другое положение, и прежде всего в а-положение. Такой случай перемещения мы имеем для самого ацетилена, для которого есть основание считать, что он обычно существует в виде равновесной смеси с ацетилиденом. Этим, следует думать, объясняется его легкая способность к димеризации при каталитическом воздействии солянокислого [c.636]

А. Е. Фаворский [7] выдвинул весьма обобщенные представления о механизме полимеризации ацетилена, связывая их с развиваемой им теорией изомерных превращений. Исходя из того, что ацетилен существует в виде равновесной смеси с ацетилиденом [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология