Различные теоретические взгляды

На этой позиции, по-видимому, могут быть сближены различные теоретические взгляды, высказанные на совещании. Это сближение основных теоретических концепций еще далеко от их объединения в общую теорию катализа, но оно создает определенный центр притяжения идей в катализе, а это — весьма важный шаг в плодотворном развитии всякой научной области. [c.200]

Топографическое положение атомов — выражение, которое также применялось в последнее время, мне кажется тем менее подходящим, что оно содержит в себе идею определения пространственного положения атомов. Говоря о химическом отношении атомов в молекуле, не надо ни знать их положения, ни принимать даже существования физических атомов . Только в случае, если гипотеза о их существовании была бы для химика абсолютно необходимой, мы имели бы право утверждать, что рассуждения Кольбе представляют собою попытку определить положение атомов в пространстве. Пока гипотеза физических атомов не станет существенно важной для нашей науки и пока некоторые химики ие согласятся с возможностью определять их положение, всякое выражение, которое подразумевает эту гипотезу или эту возможность, лишь отдалит момент, когда различные теоретические взгляды сольются в один. [c.102]

Перед химиками, изучавшими вопрос об атомности элементов, возникла также задача выяснения способа, которым атомы связаны между собой в молекуле Только Кольбе, который так много внес в развитие органической химии и многое сделал для установления правильного состава различных соединений, превосходя своих современников широтой интуиции, проявил скептическое отношение к этой проблеме. Но период около 1860 г. был для химии поистине вулканическим он изобиловал молодыми химиками, одаренными критическим умом и относившимися с энтузиазмом к исследовательской работе. К длинному списку уже упомянутых химиков следует добавить Бутлерова, который понял важность определения строения соединений, ввел термин структура для обозначения взаимной связи между атомами и утверждал, что структура вместе с составом определяет физические и химические свойства соединений. Он нашел в теоретических взглядах Жерара богатый материал для разработки своей структурной теории, однако довольствовался изображением строения простыми формулами, не вникая в слишком сложную для того времени проблему установления расположения атомов в нространстве. Продолжая свои исследования и опираясь на идеи Кольбе и Кекуле, сходство между которыми он отметил, Бутлеров вывел различные изомеры для диброммасляной кислоты, различие которых заключается в том, замещается ли водород галогеном в метильной или в двух метиленовых группах Аналогичным способом он вывел формулы четырех бутиловых спиртов, придя таким образом к формуле третичного бутилового спирта или триметилкарбинола, который он синтезировал, обрабатывая диметил-цинк хлористым ацетилом (1864) [c.285]

Интересными и характерными для теоретических взглядов Сергея Васильевича являются те предпосылки, которые он положил в основу объяснения механизма полимеризации углеводородов. Он считал, что причину изомерных превращений можно искать в неодинаковом изменении величины сродства у различных атомов. В основе всякой вещественной" изомерии лежит изомерия динамическая и новый изомер есть вещественный образ нового соотношения сил в частице. Изменение соотношения сил в молекуле непредельного соединения под влиянием изменений внешних условий не обязательно сопровождается вещественной изомерией, но может проявиться в изменении направления и скорости процессов присоединения и, в частности, полимеризации. При прочих равных условиях присоединение произойдет в тех точках частицы , где сила свободного сродства имеет наибольшую величину, хотя в точках с меньшей величиной сродства оно также будет иметь место, но в количествах подчиненных. [c.555]

Теоретические взгляды Бехера следует признать в общем весьма отсталыми. Видный историк химии Г. Конн указывает на невозможность их точного и ясного изложения. Сочинения Бехера написаны весьма запутанным языком, мысли его не всегда ясны, мнения по одному и тому же вопросу разноречивы. Кроме этого, он употребляет одни и те же слова в совершенно различных значениях [c.231]

Создается впечатление, что английские химики исходили из несколько предвзятой точки зрения, считая, что их собственные теоретические взгляды достаточно хорошо согласуются с опытными данными, чтобы быть ошибочными. По-видимому, они переоценили также приводимые ими аналогии, придавая им силу доказательства. С другой стороны, объяснение, данное Хюккелем реакциям замещения в бензольном ядре, поскольку он не вдавался в детали возможных механизмов реакций, не было, как мы знаем теперь, применимо, например, к реакциям нуклеофильного замещения, что, естественно, могло подать повод для критики с фактической стороны, но не с теоретической, потому что учение о различных электронных механизмах реакций замещения в бензольном ядре находилось в то время, как видно из главы IV, еще в зачаточном виде. [c.312]

В истории органической химии началась эпоха поисков общих теоретических основ науки, борьба и частая смена взглядов, характерных своей односторонностью. За короткое время были предложены теория замещения, механическая теория типов, теория ядер и др. Различные системы взглядов часто носили взаимоисключающий характер, редко дополняли друг друга. Быстро развивались экспериментальные исследования. Ко времени создания и принятия так называемой унитарной системы органической химии были разработаны методы получения целых классов органических соединений. Митчерлих [31] предложил нитрование ароматических соединений, Н. Н. Зинин открыл знаменитый способ получения аминов путем восстановления нитросоединений, А. А. Воскресенский открыл хинон и положил основу исследования совершенно нового класса веществ — хинонов, Кольбе для получения углеводородов предложил электролиз кислот, а для получения кислот — омыление нитрилов, способ получения которых был разработан Дюма, и. т. д. Появилась острая необходимость обобщения всего фактического материала. В этой обстановке возникает, [c.20]

Современные исследования обогатили науку открытием некоторых очень поучительных случаев изомерии, и вскоре появились различные попытки их теоретического объяснения. Авторы некоторых объяснений, и особенно Кольбе и Кекуле, как кажется на первый взгляд, избрали неодинаковые отправные точки и пришли к неодинаковым выводам. Объяснения, данные обоими учеными, сводятся, однако, к установлению различия в том, что называется химической конституцией веществ, и хотя обычно думают, что идеи Кольбе и Кекуле о химической конституции несходны друг с другом, я считаю возможным утверждать, что их теоретические взгляды опираются на одни и те же или почти на одни и те же основные принципы и что разница в выводах происходит вследствие ие всегда достаточно общего и достаточно строгою применения этих принципов. Теперь, когда мы начинаем оставлять позади учение Жерара, нетрудно заметить, что идеи, некогда высказанные французскими химиками и их противниками, небыли всякий раз очень далеки друг от друга. Различие заключалось иногда, скорее, в форме, чем в истинном смысле этих идей. [c.101]

Теоретические взгляды Сталя представляют значительный шаг вперед. Они дали определенную систему, которая могла объединить целый ряд химических явлений, дотоле, как казалось, не имеющих между собою ничего общего, например обжигание различных металлов и горение какого-нибудь вещества. По Сталю, всякое горючее тело (уголь, сера, растительное или животное масло) заключает особое начало — флогистон, выделяющееся в виде огня, тепла и света, когда тело нагревают до определенной температуры. Это-то горючее начало и есть существеннейшая составная часть всех способных к горению веществ. Известно было, что многие металлы при накаливании горят и превращаются в металлические извести (окиси металлов). Таким образом, превращение металла в известь совершается с выделением флогистона, а, следовательно, сам металл представляет, как думал Сталь, соединение металлической извести с флогистоном откуда выводилось ложное заключение, что металлы — тела сложные, а не простые. Каково было весовое отношение между металлом до горения и металлической известью, на это не обращали внимания, хотя были уже отдельные, отрывочные указания, что при обжигании металлов вес их увеличивается. Если же при нагревании тело сгорает целиком без остатка, как это имеет место при горении угля, серы, то утверждалось, что такое тело очень богато флогистоном и представляет даже почти чистый флогистон, способный, очевидно, принимать то одну, то другую форму. При неглубоком взгляде и недостаточно точном анализе происходящих при этом изменений в веществе такое представление не противоречило опытам, ибо всякая металлическая окись, нагретая в присутствии веществ, богатых флогистоном (серы, угля или масла), превращалась вновь в металл отсюда и термин оживить металлы , что значило соединить их вновь с флогистоном. Таким образом, теория флогистона приняла господствующее направление, в значительной степени возбудила интерес к экспериментальным исследованиям, хотя в основе своей была неверна. Главная заслуга теории флогистона заключалась в сведении, как думали, к одному общему закону всех видов процессов горения. При всех химических процессах, где только заметно было выделение тепла, предполагалось и выделение флогистона. Дыхание объяснялось выделением флогистона, накопляющегося постоянно в теле животных. [c.449]

А. М. Бутлеров обосновал и развил в статье О различных способах объяснения некоторых случаев изомерии , опубликованной на немецком языке в 1863 г. и на французском в 1864 г. Представления А. М. Бутлерова об изомерии вскоре стали общепризнанными. Лучшим подтверждением его взглядов послужил синтез теоретически предсказанных изомеров. [c.197]

Курс квантовой механики и квантовой химии на химических факультетах университетов представляет собой начальное введение в основной раздел современной теоретической химии, без знания которого работать в химии, конечно, можно, как можно работать без знания математики. Любая теория, однако, дает определенную широту взгляда, позволяет увидеть общие стороны казалось бы разнородных явлений и открывает возможности для сравнения различных объектов и проведения аналогий между их свойствами. Математически оформленная теория дает к тому же и возможность рассчитать свойства объектов. Так, классическая теория химического строения позволяет сказать, пусть на основе только лишь феноменологических построений, какова может быть структура химического соединения, каковы особенности этой структуры и свойств рассматриваемого соединения сравнительно с другими соединениями, каков набор химических и физикохимических свойств должен быть присущ этому соединению. Квантовая теория оперирует более детальной информацией о строении вещества, что позволяет ей объяснять и предсказывать многие свойства химических соединений (и особенности проявления этих свойств), в том числе такие, которые подчас неподвластны классической теории, например свойства возбужденных состояний, хотя, конечно, по своей общности выводов квантовая теория в чем-то и уступает классической теории. [c.3]

На первый взгляд может показаться, что все рассмотренные здесь теоретические распределения абсолютно различны и не взаимосвязаны. Однако то, что это не так, уже показано ранее разными способами. Так, например, было установлено (см. с. 57), что распределение Пуассона становится близким к нормальному, когда выполняется условие х > 15. Далее было показано, что -распределение также переходит в гауссово при / —> оо. Подобные связи существуют также и между другими рассмотренными распределениями, они схематично представлены на рис. 3.18. Известно, что специальные распределения представляют [c.62]

В этой главе были рассмотрены фазовые равновесия и экстракция как с теоретической, так и с практической точки зрения. Теоретические предпосылки основываются на тех же положениях термодинамики, которые уже известны из рассмотрения реакционных равновесий, но математические расчеты и формулы, описывающие химические разделения, на первый взгляд кажутся более сложными, так как эти формулы относятся к многофазным системам и должны включать индексы и члены, необходимые для четкого обозначения и правильного описания фазового равновесия. К тому же такое рассмотрение необходимо читателю, чтобы следить за физическим процессом движения фаз в различных методах и типах приборов. Такой подход будет новым для многих читателей, и, как всегда в таких случаях, велико искушение навести глянец на всякое новое или искусственно подогнать его под уже знакомые тривиальные представления. [c.521]

В монографии изложены общие теоретические представления об образовании и свойствах пересыщенных растворов. Приведены сведения об основных понятиях о пересыщении я переохлаждении, методах получения и очистки пересыщенных растворов и их свойствах. Описываются зависимости, характеризующие предельные пересыщения и переохлаждения, и даются сведения о влиянии на них и на степень устойчивости пересыщенных растворов вообще различных факторов (пересыщение, температура, содержание примесей, интенсивность перемешивания и т. п.). Рассмотрены различные взгляды на природу пересыщенных растворов и обсуждены их характеристики с точки зрения общей теории кристаллизации из растворов. В приложении содержится сводка данных о предельных пересыщениях и переохлаждениях растворов, полученных различными авторами. Библ. — 13-4 назв., рис. — 40, табл. — 26. [c.2]

Наибольший интерес среди сравнительно новых способов выделения, фракционирования и концентрирования гетероатомных соединений (ГАС) различных классов, на наш взгляд, должны представить методы, основанные на использовании явлений комплексообразования. Применение этих методов базируется на приведенных в гл. 3 результатах теоретического анализа некоторых аспектов образования донорно-акцепторных комплексов в многокомпонентных системах в условиях равновесного обмена лигандами. Испытаны и найдены высокоперспективными несколько вариантов разделения ГАС нефти в виде их координационных комплексов осаждение нерастворимых комплексов из углеводородных сред при добавлении подходяш его акцептора электронов, дополнительное осаждение целевых соединений при введении в раствор веществ, обладающих более мощными электронодонорными свойствами (проведение лигандного об- [c.4]

Хотя перечисленные задачи, на первый взгляд, совершенно различны, все их объединяет необходимость идентификации линий рентгенограммы с линиями известных фаз, возможных в данном сплаве, или с линиями теоретически рассчитанной рентгенограммы, исходя из предполагаемой кристаллической структуры неизвестной фазы. [c.276]

Анализируя различные работы и стремясь к объективному изложению их существа, автор в то же время исходил из определенных, развиваемых им теоретических взглядов. Эти взгляды, относящиеся к применению комплексного анализа процессов горения и газификации, получили свое развитие в теоретических и экснернмеитальных исследованиях автора и сотрудников руководимой им лаборатории горения топлив Института горючих ископаемых АН СССР. [c.5]

Конгресс открыл Вельцин вступительной речью на немец-1 ом языке , в которой отметил, что данный конгресс отличается коренным образом от тех совещаний врачей и естество-Г1спытателей, которые уже стали традицией в Германии и которые начали также практиковаться в Англии, Франции и ь других странах. Впервые,— сказал Вельцин,— собрались здесь представители одной области естествознания, правда, наиболее молодой эти представители принадлежат ко всем национальностям. Мы различного происхождения и разговариваем на различных языках, но мы родственны по своей специальности, нас связывает научный интерес, нас объединяет одно и то же намерение. Мы собрались с определенной целью — попытаться положить начало соглашению по важным вопросам нашей замечательной науки. При чрезвычайно бур-но.м развитии химии, особенно при огромном накоплении фак-, тичеекого материала, теоретические взгляды исследователей и выражения словом и знаком разошлись намного больше, чем это целесообразно для взаимного понимания и, в особенности, для преподавания этой науки... Однако большое значе- [c.328]

Д. Вермильеа [151] обобщил теоретические взгляды на процесс электролитического роста грани кристалла на основе теории дислокаций, количественно рассмотрев различные типичные случаи. При малой поверхностной энергии металла гладкая вначале поверхность должна в ходе электроосаждения металла становиться шероховатой. Если на гладкой поверхности имеются выходы осей винтовых дислокаций и ступени растут по спирали, а средний путь свободного пробега атома на поверхности много больше расстояния между ступенями (между витками спирали), то выделение атома металла может происходить в любой точке новерхности. Адсорбированные атомы при этом должны диффундировать к ступеням роста для вхождения в решетку. Коэффициенты полученной зависимости силы катодного тока от перенапряжения определяются как порядком величины перенапряжения, так и другими факторами (поверхностной энергией, равновесной концентрацией и временем жизни адсорбированного атома на поверхности II пр.) Для металлов с относительно высоким перенапряжением теория дислокаций дает ту же известную из опыта экспоненциальную зависимость тока от потенциала (формулу Тафеля), что и теория замедленного разряда, так как плотность дислокаций является функцией потенциала электрода [151, 152]. Теория предсказывает и возникновение неустойчивого состояния в начале электроосажде-шгя. Это состояние связано с превращением линейных дислокаций в спиральные и должно проявляться в повьшген-ном перенапряжении в первый момент электроосаждения [c.82]

Органическая химия, обогащенная множеством новейших исследований, дает ныне уже способы систематизировать значительную часть тел, ею изучаемых. Между тем (ак, в некоторых случаях, теория опередила опыт, в других мы не имеем довольно наблюдений, чтоб придти к теоретическим выводам о химическом составе известных групп.—Здесь предстоит, сподвижникам науки, обширное поле для будущих трудов, которые должны привести к наполнению пробелов и еще более обобщить наши теоретические взгляды. По этому недостатку наблюдений в некоторых группах,— они как бы отделены от остальной систематической части науки и не представляют замкнутого целого. К числу их до сих пор еще принадлежит, к сожалению, интересная хрунпа эфирных масл. Мы разумеем под этим именем тела, встречающиеся большею частию в царстве растительном и обладающие известными о()щими свойствами масловидностью, летучестью, особым обыкновенно сильным запахом и горючестью. Между тем многие из них резко 0тличак1тся одно от другого свойствами химическими, и если, изучив их ближе, мы возьмем в основание классификации чисто химические признаки, как эго сделано в других случаях, то группа эфирных масл необходимо раздробится. Теперь уже некоторые члены этой группы нашли свое рационально(3 место и признаны за тела, содержащие радикал Многие из эфирных масл, в том виде как они приготовляются растительными организмами, представляют даже смеси тел различного химического состава, и если химия принуждена принимать нынешнюю классификацию, то это лишь вследствие недостаточности исследований. Эфирные масла собственно встречаются готовыми в природе и требуют только извлечения, но к ним примыкает значительное число тел, сходных с ними, образующихся при известных химических процессах. [c.502]

Будучи, таким образом, противником метафизической идеи постоянной валентности, Д. И. но отвергал полностью теории строения напротив, он очень высоко ценил теоретические взгляды А. М. Бутлерова. В том же 1868 г.Д. И. писал Направление ученых трудов Александра Михайловича не составляет продолжения или развития идей его предшественников, а принадлежит ему самому. В химии существует бутлеровская школа и бутлеровское направление (т. XV, стр. 295). После Шерара, который отказался от идеи проникнуть во внутреннее атомное строение вещества, как стремились ранее столь многие,. ..возродилось несколько направлений. И вот между ними-то почетное место принадлежит направлению Бутлерова. Он стремится проникнуть в самую глубь тех причин, которые связывают разные элементы в одно целое, придают каждому элементу самостоятельную способность вступать в известное число реакций, и различие свойств приписывает различной связи элементов... Бутлеровское воззрение примирило (в смысле—преодолело.— Ред.) различия Кольбо и Кекуле и пошло рядом со взглядами Эрленмейера (т. XV, стр. 296—297). [c.712]

С тех пор молекулярное строение тел особенно увлекает Пастера, а изучение вопросов о диморфизме представляло широкое поле для подобных исследований. Под диморфизмом разумеют ту особенность, по которой некоторые соединения, имея один и тот же химический состав, обладают способностью кристаллизоваться в двух отличных и несовместимых между собою формах. Одним из примеров диморфизма может служить углекислая известь в двух ее кристаллических видоизменениях исландском шпате и аррагоните. Гаюи первый определил несовместимость кристаллических форм углекислой извести и аррагонита и должен был, таким образом, сам согласиться, что вещества одного и того же состава могут иметь различные кристаллические формы, ио Гаюи казалось невероятным, чтобы вещество одного и того же химического состава, и с одним и тем же молекулярным расположением элементарных атомов кристаллизовалось бы в двух формах, а поэтому в явлениях диморфизма оп принимает различное расположение элементарных атомов в молекулах, группирующихся для построения кристалла и, таким образом, представления о явлениях диморфизма, с точки зрения Гаюи, должны были совпадать с позднее выработанными теоретическими взглядами о причинах химической изомерии. [c.459]

Существуют различные взгляды на механизм образования основных сульфонатов. Одни исследователи [пат. США 2426540 2451346] считают, что основные сульфонаты являются классическими основными солями. Однако это маловероятно, так как предлагаемая этими исследователями структура не согласуется со структурой щелочных сульфонатов, содержащих более чем удвоенное против теоретического количества металла. Согласно другим работам [пат. США 2501731 2485861] основной сульфонат представляет собой коллоидную суспензию гидроксида щелочного металла в маслорастворимом сульфонате. Что же касается сверхосновных сульфонатов [2, с. 210], обладающих не только большой нейтрализующей способностью, но и значительным диспергирующи м действием то эти свойства можно объяснить наличием в них большого количества полярного неорганического основания Ме(ОН)2-МеО-МеСОз. Исходя из этого общую [c.77]

За последнее время многие исследователи занялись изучением процесса изомеризации дв01 1И0Й связи [73] сопоставление различных взглядов теоретического характера выходит за рамки этой книги. [c.682]

Монография построена следующим образом. Вначале приведены сведеиия о теоретической прочности полимеров. Затем рассмотрены термофлуктуационный механизм и теория разрыва отдельно взятой полимерной цепи и полимеров с идеальной структурой, а далее — проблема разрушения простых твердых тел и полимеров с реальной структурой, где цеии нагружены неравномерно, но микротрещины отсутствуют (бездефектные материалы изучены научными школами проф. Ф. Ф. Витмаиа, автора этого предисловия и автора монографии). При этом развивается парадоксальная, на первый взгляд, концепция прочностных состояний. Впрочем, парадокс лишь кажущийся, поскольку прочность обусловлена структурой, а существование состояний с различной структурой комментариев не требует. [c.8]

Что касается твердых частиц, то здесь вопрос о поверхностном натяжении еще более сложен вследствие трудности его измерения, даже для больших кристаллов. Тем не менее и в этом случае используется то же теоретическое приближение 7, и в результате снова подтверждается, что критический размер центра кристаллизации является величиной порядка 100 ионов, откуда с необходимостью вытекает вывод, что скорость образования центров кристаллизации является функцией высокого порядка от концентрации. С этой теорией согласуются взгляды Тернбулла 1 , который указывает, что индукционный период при осаждении сульфата бария имеет скорее кажущийся, чем реальный характер, и что он соответствует периоду очень медленного роста, лимитируемому малой поверхностью. Тернбулл считает, что центры кристаллизации образуются в момент смешивания реактивов в местах, где концентрация оказывается выше критической концентрации образования центров кристаллизации. Различная величина масштабного фактора, о котором говорилось выше, объясняется недостаточной воспроизводимостью процесса смешивания. Относительно долгий кажущийся индукционный период при гомогенной генерации осадителя можно объяснить с помощью теории, утверждающей, что рост частиц происходит только при наличии посторонних центров кристаллизации. Чтобы объяснить получение одинакового количества частиц в осадке, которое наблюдали О Рурк и Джонсон, по-видимому, необходимо предположить, что в данном объеме раствора имеется постоянное количество посторонних центров кристаллизации, независимое от концентрации растворенного вещества в области очень разбавленных растворов. Разные результаты, полученные различными исследователями, по-видимому, объясняются разным количеством посторонних центров кристаллизации. [c.154]

Метод титрования катализатора в безводной среде веществами основного характера с применением различных индикаторов [16] является удовлетворительным для определения кислотной силы и числа кислотных мест, однако результаты получаются зависимыми от величины молекул основания. Этот метод иа наш взгляд не дает четкого разграничения природы кислоты также и потому, что оставляет возможность образования комплекса КН ЫН (на это указывает совпадение величин кислотности, определенной по методу титрования и методу обменной адсорбции из водных растворов солей [13], а также завышенные значения кислотности, определяемой титрованием, по сравнению с расчетом на один атом А1 [16]. В работе Джонсона [16] величина кислотности, определенная по бутиламину для катализаторов с малым содержанием А12О3 (от 0,12 до 10%) и предполагаемым полным взаи.модействием всего АЬОз с ЗЮг, была выше, чем ожидаемая теоретически для одного эквивалента кислоты, приходящегося на 1 атом А1. [c.248]

Растворимость благородных газов изучалась в различных жидкостях, включая индивидуальные растворители неорганической и органической природы, их смеси, расачавленные металлы, сплавы, соли и стекла. При этом широко варьировшшсь давление и температура, при которых измерялась растворимость. На первый взгляд может показаться, что экспериментально данный вопрос исследован достаточно полно как для установления механизма растворения, так и для вывода теоретических обобщающих закономерностей. Однако обе проблемы еще весьма далеки от окончательного решения. Это отчасти связано с индивидуальностью поведения тдго или иного газа в растворителях различной природы. Последнее особенно заметно при сравнении свойств растворов благородных газов в воде и водных растворах электролитов со свойствами их растворов в других растворителях. [c.109]

Смотреть страницы где упоминается термин Различные теоретические взгляды: [c.548] [c.14] [c.322] [c.43] [c.273] [c.109] [c.208] [c.54] [c.27] [c.281] [c.101] [c.20] [c.297] [c.129] [c.588] [c.72] [c.171] [c.329] [c.58] [c.183] [c.47] [c.1056]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология