Хлорированное индиго

Бромируя или хлорируя индиго, получают более прочные к трению и свету красители. При этом галоиды становятся в 5,5 и 7,7 -ноложения. [c.599]

В ароматических аминах замещение хлором обычно сопровождается частичным окислением. В первых опытах по изучению элект-тролиза анилина в солянокислой среде без поддержания строго определенных условий был получен черный анилин или хлориро ванный анилин и хлорированный хинон [25]. Впоследствии было установлено, что при строго контролируемых условиях можно провести процесс замещения избирательно [26]. Так, на угольном аноде в среде концентрированной соляной кислоты при низких температурах можно получить 2,4,6-трихлоранилин с удовлетворительным выходом. При температуре 35—40° в 10% соляной кислоте в качестве основного продукта образуется тетрахлорхинон. В более концентрированной соляной кислоте, например 20%-ной, при температурах от 5 до 50° получается 2,4,6-трихлорхинон таким образом, по-видимому, в условиях, когда гидроксильный ион находится в реакционной среде в минимальных количествах, например в концентрированной соляной кислоте, анодное окисление проходит в сравнительно меньшей степени. Установлено, что анодное замещение индиго (I) хлором в среде концентрированной соляной кислоты сопровождается окислением, в результате которого образуется хлоризатин (II), дихлоризатин (III) и трихлор-апилин (IV) [271 [c.159]

Галоидсодержащие производные индиго являются ценными красителями, так как они обладают большими прочностями, чем Индиго, в частности к хлору, и имеют большее сродство к волокну. Несмотря на то, что уже давно известно, что индиго можно хлорировать и бромировать, промышленная ценность галоидирования индиго и других кубовых красителей выявилась только после того, как появились практически применимые методы введения атомов хлора и брома в такие сложные и труднорастворимые соединения. Энги (1907) открыл возможность бромирования индиго в нитробензольном растворе с тех пор появились другие способы галоидирования (например, в концентрированном растворе серной кислоты). [c.1165]

Меньшее практическое значение для процесса галоидироаания имеет способность бисульфитного соединения дегидроиндиго хлорироваться и бронироваться прямо в ядро, не подвергаясь окислению Полученное таким образом содержащее галоид бисульфитное соединение кипятят с разбавленной кислотой, вследствие чего бисульфиг отщепляется и образуется галоидсодержащее индиго. Таким путем может быть получено, например, 5,7,5, 7 -тетрахлориндиго, известное под названием индиго яркий Б (КИ 1190) . [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология