Кричевского и Гамбурга для

Наличие перегиба на восходящей ветви изотермы растворимости подтверждено в работе И. Р. Кричевского и Д. Ю. Гамбурга. [c.281]

Рис. 219. Установка Кричевского и Гамбурга для определения растворимости жидкостей в сжатых газах

Более рациональная конструкция разработана И. Р. Кричевским и Д. Ю. Гамбургом (рис. 219). Очищенный газ через вентиль 1 поступает в насытитель 2 (сосуд высокого давления, в который налита исследуемая жидкость), находящийся в той секции термостата, где температура превышает на 10—20 °С температуру опыта. Благодаря этому создаются условия, благоприятные для пересыщения газа. Газ подается снизу и, захватывая жидкость, инжектирует ее в змеевик, надетый на выходящую трубку. [c.273]

Если жидкость растворяется в газе мало (допустим 0,0001 или 0,00001 г л газа при нормальных давлении и температуре), то для накопления в конденсаторе достаточного для взвешивания количества вещества нужно вести опыт чрезвычайно долго. Поэтому заслуживает внимания метод, предложенный И. Р. Кричевским и Д. Ю. Гамбургом 1, который заключается в том, что конденсацию жидкости из таза ведут также под давлением. Это позволяет значительно увеличить количество газа, пропускаемого через конденсационную систему за единицу времени, при одновременном снижении скорости пропускания. Конденсатор (рис. 136) представляет собой сосуд 1 из нержавеющей стали, закрытый пробкой 2, в которую на асбестовом сальнике вставлена стеклянная конденсационная ам пула 3. Нижняя часть конденсатора охлаждается, а верхняя подогревается ео избежание конденсации жидкости вне стеклянной ампулы. [c.182]

Отметим здесь также работы, касающиеся систем из ароматических углеводородов и неуглеводородных газов. Нам известны три работы, посвященные, изучению системы бензол — азот. Миллер ц Додж [96] изучали эту систему при температурах вплоть до 125° и давлениях до 300 атм. Эта же система лась И. Р. Кричевским и Р. С. Кольварской [97] и И. Р. Кри-в более широком интервале температур и давлений исследова-чевским и Д. Ю. Гамбургом [98]. Величины растворимости бензола при 50° и давлениях 200 и 1000 атм, пересчитанные на [c.470]

Рациональная конструкция установки для изучения растворимости жидкости в газе разработана И. Р. Кричевским и Д. Ю. Гамбургом (рис. 9.1). Очищенный газ через вентиль 1 поступает в на-сытитель 2 (сосуд высокого давления, в который налита исследуемая жидкость), находящийся в той секции термостата, где температура превышает на 10—20 К температуру опыта. Благодаря этому создаются условия, благоприятные для пересыщения газа. Газ подается снизу и, захватывая жидкость, инжектирует ее в змеевик, надетый на выходящую трубку. Это обеспечивает наилучшее насыщение газа жидкостью и жидкости газом. Газ проходит еще два насытителя 3, находящихся уже при температуре опыта, откуда поступает в брызгоуловнтели 4 колонки с насадкой, отделяющей брызги от газа, и выходит по обогреваемой трубке 5 на анализ, который также производится под давлением. [c.281]

При еще ббльших давлениях V будет мало отличаться от V, тз1с как раствореаие вещества в сильно сжатом газе должно вызывать-увеличение объема (вследствие значительного влияния при малых объемах отталкивательных сил), почти равное объему вещества в конденсированной фазе следовательно, кривая растворимости, приобретая выпуклость к оси ординат, будет стремиться к горизонтали,, когда растворимость практически не будет зависеть от давления.. С этим связан рост V на возрастающей ветви изотермы растворимости (начиная от точки перегиба) —обстоятельство, получившее экспериментальное подтверждение в работе Кричевского и Гамбурга [335]. [c.9]

Большой цикл работ в области изучения газо-жидкостного равновесия в углеводородных системах при пластовых температурах и давлениях выполнен советскими учеными Кричевским, Циклисом, Гамбургом, Хазановой, Цеханской, Степановой, Саввиной, Великовским, Жузе, Юшкевич и др. и американскими учеными Сейджем, Лейси, Кэйем, Римером, Олдсом, Тодосом, Гривс, Мера и др. Большинство работ по фазовому равновесию в углеводородных системах при высоких давлениях, выполненных до 1945 г., собрано в монографии Каца (Katz, 1946). Особенно большое число исследований посвящено изучению фазового равновесия в бинарных системах, состоящих из жидких нормальных парафиновых углеводородов и метана. [c.37]

Н. В. Ханыков и В. Ф. Лугинин (1867 г.) были первыми, кто начал изучать растворение газов в жидкостях под давлением. В лаборатории физико-химических исследований ГИАП под руководством И. Р. Кричевского (с 1935 г.) получен обширный материал по растворимости газов в жидкостях под давлением (П. Е. Большаков, Г. Д. Ефремова, Д. С. Циклис) и по растворимости жидкостей в сжатых газах (Д. Ю. Гамбург, Р. С. Кальварская, Н. Е. Хазанока). Данные по растворимости газов получены также В. В. Ипатьевым (1931 г.) и М. Г. Гоникбергом (с 1940 г.). Обобщение данных по влиянию давления на свойства равновесно сосуществующих фаз позволило И. Р. Кричевскому с сотрудниками выявить ряд общих закономерностей, присущих системам жидкость—газ при высоких давлениях и невозможных в свете законов Дальтона и Генри. Анализ и обобщение опытных данных по объемному поведению систем привели к созданию теории разбавленных растворов неэлектролитов, математической формулировкой которой является уравнение Кричевского и Ильинской (1943 г.) [А, 37]. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология