Насытитель

На рис. 5 показана использованная аппаратура. Исследуемое вещество, помещенное в термостат, при заданной температуре промывается водородом, который насыщается парами вещества. Проба бинарной смеси водород — пар вещества поступает в хроматографическую аппаратуру и анализируется при использовании азота в качестве газа-носителя. При помощи обводной линии, ответвляющейся от насытителя, можно дозировать порцию чистого водорода. Давление пара вещества ь будет выражаться в этом случае формулой [c.459]

Исследование проводили квазистатическим методом. Экспериментальная установка состояла из двух основных частей сосуда для установления фазового равновесия и аналитической части. Применив сосуд для установления равновесия такого же типа, как и насытитель для системы гексаметиленимин — вода, мы использовали возможность создания хорошей турбу-лизации газовой фазы и интенсивного перемешивания жидкости. Увеличение размеров внутреннего барабана позволило значительно увеличить поверхность испарения. После установления фазового равновесия газовую фазу отбирали на анализ в съемную ампулу. Малая скорость отбора газовой фазы достигалась применением специального вентиля. Обычно скорость [c.65]

Более рациональная конструкция разработана И. Р. Кричевским и Д. Ю. Гамбургом (рис. 219). Очищенный газ через вентиль 1 поступает в насытитель 2 (сосуд высокого давления, в который налита исследуемая жидкость), находящийся в той секции термостата, где температура превышает на 10—20 °С температуру опыта. Благодаря этому создаются условия, благоприятные для пересыщения газа. Газ подается снизу и, захватывая жидкость, инжектирует ее в змеевик, надетый на выходящую трубку. [c.273]

Это обеспечивает наилучшее насыщение газа жидкостью и жидкости газом. Газ проходит еще два насытителя 5, находящихся уже при температуре опыта, откуда поступает в брызгоуловители 4 колонки с насадкой, отделяющей брызги от газа, и выходит по обогреваемой трубке 5 на анализ, который также производится под давлением. [c.273]

Циркуляционные методы, как уже было сказано, удобны в тех случаях, когда исследователь располагает небольшим количеством газа. Циркуляции можно подвергать и жидкую фазу. Далее будет описана установка Гоникберга, Фастовского и Гурвича для определения растворимости водорода в жидком азоте (рис. 224). Сосуд / (насытитель), в котором устанавливается равновесие, помещен в криостат 2. [c.277]

Пресс 2, 3, 17—манометры 4—змеевик 5, 7, 8, 10, 11, 12, 14—мембранные вентили 5 —насытитель 6, 13—пробоотборники 15—термостат 16—дроссельный вентиль [c.308]

НИК. Аммиак проходит через змеевик 4, где он нагревается до температуры опыта, поступает в насытитель, доходит по трубке до дна, проходит через слой меламина и попадает в пробоотборник 13. Дроссельный вентиль 16 установлен вне термостата, чтобы по пути к нему растворенный в аммиаке меламин осаждался в холодном капилляре и не забивал отверстие вентиля. [c.309]

Давление в установке в процессе опыта контролируют по манометрам 2, 3 и 17. Опыты проводят при различных скоростях газа, чтобы определить скорость, при которой в насытителе успевает установиться равновесие между меламином и аммиаком. [c.309]

Если опыты проводят при температурах, больших температуры плавления меламина, можно взять пробу жидкой фазы из пробоотборника 6. Для этого закрывают вентиль И и открывают вентиль 12, через который подают в установку азот под давлением опыта. Азот выдавливает из насытителя жидкий меламин с растворенным в нем аммиаком в пробоотборник 6. После окончания опыта пробоотборники отсоединяют от насытителя и содержимое их анализируют. [c.309]

Установка для измерения поверхностного натяжения методом максимального давления в пузырьке, сконструированная П. Е. Большаковым , состоит (рис. 302) из насытителя /, колонки 2, распределительного блока 9 с вентилями и дифференциального манометра 17. [c.373]

Капилляры погружены в жидкость на одинаковую глубину. Когда в системе установлено нужное давление, а термостат, в. котором находится установка, нагрет до температуры опыта, закрывают вентиль 7 и, открыв вентиль 13, начинают выпускать, газ в атмосферу. Тогда устанавливается ток газа из насытителя через широкий капилляр. Газ барботирует через жидкость в ста- кане 6. При этом достигается более полное установление равновесия между газом и жидкостью при давлении опыта. [c.373]

Хроматографическую колонку длиной 3 м наполняли кизельгуром скорость газа-носителя устанавливали 20—40 мл/мин в обеих линиях. После этого открывали насытитель, наполняли его определенным растворителем и снова закрывали. Нагревали испарительную колбу и подключали колонку и термостат холодильника. Одновременно нагревали все соединения между насытителями и колонкой с помощью инфракрасных ламп для предотвращения конденсации паров. При этих условиях кизельгуровая набивка колонны насыщалась растворителем. На состояние равновесия указывала стабильность нулевой линии самописца. [c.76]

Перед колонкой вводили эталонную смесь и разделяли ее. Соответствующим подбором температуры колонки и холодильника можно было изменять в довольно широком интервале относительное давление паров растворителя. После анализа прибор очищали, насытитель наполняли другим веществом, и новая система работала таким же образом. [c.76]

Циркуляционные методы. Как уже было сказано, эти методы удобны в тех случаях, когда исследователь располагает небольшим количеством газа. Циркуляции можно подвергать и жидкую фазу. Далее будет описана установка Гоникберга, Фастовского и Гурвича для определения растворимости водорода в жидком азоте (рис. 9.4). Сосуд 1 (насытитель), в котором устанавливается равновесие, помещен в криостат 2. Циркуляция осуществляется насосом 3, конструкция которого была описана раньше (см. гл. 7). [c.282]

Пародистилляты, образующиеся при перегонке подкисленной подсмольной воды в испарителях первой и второй ступеней, проходят через два насытителя /2, заполненные [c.182]

Слабокислый раствор уксуснокислого кальция выдается из насытителя 12 в сборник 13, где нейтрализуется и отстаивается. Нейтральный раствор уксуснокислого кальция накачивается насосом 14 в выпарную чашу 15. Сушка уксусно-кальциевого порошка производится на сушильной плите 16. Готовый уксусно-кальциевый порошок упаковы-ра я в медки и поступает в хранилище 17, [c.183]

Избыток циркулирующего раствора фенолятов, соответствующий уловленному количеству фенолов, откачивается из сборника 21 насосом 20 на установку для переработки дегтя. Выдаваемые из испарителя второй ступени плотный остаток и концентрированный раствор сульфата аммония поступают в соответствующие сборники 31 и 24. Затем они направляются на отдувку перегретым паром в куб 25. Пародистилляты освобождаются от кислот в насытителе 26 и затем направляются в обесфеноливающий скруббер. Раствор уксуснокислого кальция из насытителя 26 выдается в сборник 27, где отстаивается и закачивается в выпарную чашу 15. [c.184]

Более совершенным является способ горячего насыщения, встречающийся на сухоперегонных заводах малой и средней производительности. По этому способу жижку после отстаивания перегоняют в кубе-испарителе. Образующиеся пары легколетучих веществ (спирты, эфиры, кетоны, альдегиды), кислот и воды пропускают через слой известкового молока в одном или двух насытителях, в которых кислоты нейтрализуются, а остальные пары проходят в холодильник и конденсируются. В перегонном аппарате остается растворимая смола, которую выводят в сборник. Процесс перегонки и нейтрализации заключается в следующем отстоявшуюся жижку переливают в куб-испаритель, из него пары отводят в первый насытитель, В насы-тителе кислые пары барботируют через слой известкового молока высотой до 35 см., где почти полностью нейтрализуются. Образуется раствор уксуснокальциевой соли. Его спускают в сборник и в течение суток отстаивают от механических примесей. Для полноты нейтрализации пары из первого насытителя можно пропустить через второй насытитель, который (для удобства работы) соединен также с кубом-испарителем. Пары из насытителя (второго или первого) конденсируются в холодильнике, полученный спирт-сырец отводят в сборник. Чтобы повысить крепость спирта-сырца, практически отбирают конденсат при отгонке первых 30% жижки, а остальные пары выпускают в атмосферу. Получаемый сырец содержит 6—107о (объемн.) спирта. Раствора с содержанием 20—25% уксуснокислого кальция получается около 657о от веса жижки. Растворимой смолы, влажностью около 30% и кислотностью до 107о, получается примерно 7 /о от веса жижки. [c.69]

Сложные эфиры, содержащиеся в жижке, могут быть использованы в качестве растворителя, но при барботировании их паров через известковое молоко в насытителях они омыляются, выделяя соответствующие спирты и кислоты. Если требуется сохранить эти эфиры, то трехкубовый алпарат снабжают дефлегматором. Через него в начале перегонки пропускают пары из куба-нспарителя и медленно отбирают так называемый кислый спирт-сырец, имеющий в своем составе не только спирты и эфиры, но и некоторое количество кислоты (до 2%). Как только [c.69]

При порошковом способе жижку перегоняют и ее пары про пускают через насытители, заполненные известковым молоком Полученный раствор солей кислот отстаивают от шлама, упа ривают до пастообразной массы и высушивают, получая в за висимости от количества смолистых примесей черный или се рый уксусно кальциевый порошок Черный порошок содержит 53—68 % солей в пересчете на уксусно кислый кальций, а се рый — 70—75 % [c.94]

Насытитель (рис. 225) представляет собой бронзовый цилиндр, к которому присоединена трубка высокого давления 1. В цилиндр ввинчивают полый стержень 2. По образующей этого стержня нанесена крупная трехзаходная резьба, к каждому витку которой подведена трубка 3 от циркуляционного насоса, подающего газовую фазу в сосуд. Каждый виток, таким образом, представляет собой змеевик, в который непрерывно заливается через отверстие 4 жидкость из вну ренней части сосуда и подается газ. Пузырьки газа захватывают жидкость, уносят ее наверх, в результате чего и происходит интенсивное перемешивание. Трубки 5 и б служат для отбора проб жидкой и газовой фаз и отвода последней к циркуляционному насосу. Таким образом, в этой установке осуществляется циркуляция жидкой и газовой фаз. [c.277]

Динамические методы. Динамический метод определения растворимости твердого тела в сжатом газе можно проиллюстрировать описанием работы установки Г. Д. Ефремовой и Р. О. Пряниковой. Стальной автоклав-насытитель 9 (риЬ. 251), запол- [c.307]

Последовательность операций такова. Гидравлическим прессом подают в насытитель небольшое количество аммиака и включают обогрев термостата. Пробоотборник 13 и капилляр, соединяющий этот пробоотборник с дроссельным вентилем 16, заполняют аммиаком. Нагревают термостат до температуры опыта, устанавливают в насытителе и пробоотборнике давление опыта и открывают вентили, соединяющие насытитель с пробоотборни-ком 13. Далее медленно, с постоянной скоростью и при постоянном давлении пропускают аммиак через насытитель и пробоотбор- [c.308]

Сжатый газ поступает в установку через вентиль 7 и проходит через слой исследуемой жидкости, находящейся в насытителе 7. При этом жидкость растворяется в сжатом газе. Далее через блок 9 и вентили 8 п 10 газ поступает в капилляры 4 и 5, установленные на асбестовых сальниках в головке 3. Газ барботируег через исследуемую жидкость, находящуюс я в стакане 6, и растворяется в ней. Кроме того, газ через вентиль 11 поступает непосредственно в колонку и заполняет всю установку. [c.373]

Динамический ме од определения растворимости веществ в газах заключается в том, что сжатый газ пропускают через исследуемую жидкость. Газ, перемешивая жидкость, растворяется в ней и одновременно сам насыщается жидкостью. Осуществляется это обычно пра помощи двух сосудов-насытителей. Первый сосуд, нагреваемый несколько выше температуры опыта, служит для предварительного насыщения газа. Во втором сосуде, где точно поддержива- [c.465]

Рациональная конструкция установки для изучения растворимости жидкости в газе разработана И. Р. Кричевским и Д. Ю. Гамбургом (рис. 9.1). Очищенный газ через вентиль 1 поступает в на-сытитель 2 (сосуд высокого давления, в который налита исследуемая жидкость), находящийся в той секции термостата, где температура превышает на 10—20 К температуру опыта. Благодаря этому создаются условия, благоприятные для пересыщения газа. Газ подается снизу и, захватывая жидкость, инжектирует ее в змеевик, надетый на выходящую трубку. Это обеспечивает наилучшее насыщение газа жидкостью и жидкости газом. Газ проходит еще два насытителя 3, находящихся уже при температуре опыта, откуда поступает в брызгоуловнтели 4 колонки с насадкой, отделяющей брызги от газа, и выходит по обогреваемой трубке 5 на анализ, который также производится под давлением. [c.281]

Динамические методы. Динамический метод определения растворимости твердого тела в сжатом газе можно проиллюстрировать, описав работу на установке Г. Д. Ефремовой и Р. О. Пряниковой [37, 38]. Стальной автоклав — насытитель 9 (рис. 9.37), заполненный меламином (растворимость которого в аммиаке изучают), соединен с двумя пробоотборниками 6 и 13. На насыти-теле и пробоотборниках установлены мембранные бессальниковые вентили. Аммиак в установку подают при помощи гидравлического пресса 1. Установка помещена в воздушный термостат 15, температуру в котором измеряют и поддерживают с точностью до 1 С. [c.319]

Смотреть страницы где упоминается термин Насытитель: [c.70] [c.163] [c.65] [c.272] [c.274] [c.278] [c.279] [c.308] [c.374] [c.22] [c.38] [c.29] [c.48] [c.76] [c.349] [c.29] [c.48] [c.29] [c.48] [c.349] [c.284] [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология