Катионные насосы

В обеих системах окончательная осмолярность жидкости, транспортируемой через эпителий, будет зависеть от таких параметров, как длина канала, концентрация перекачиваемого растворенного вещества в плазме крови, число работающих насосов и распределение их по длине канала и проницаемость стенок канала для воды. С функциональной, биохимической точки зрения особо важным компонентом этой системы является действующий в ней катионный насос, так как он служит двигателем всего процесса. [c.143]

Контролируют водно-солевой баланс организма путем активации катионных насосов в мембранах, вследствие чего Ка+ и С1 удерживаются, а К+ выводится. Препятствуют избыточным потерям Ка+ с потом, слюной и мочой и поддерживают осмотическую концентрацию жидкостей тела на постоянном уровне [c.345]

Рис. 6.5. Детальная модель электрогенного катионного насоса.

Рис. 7.3. Схема натриевого (катионного) насоса.

Это описание применимо как к катионному насосу, так и к составной системе, включающей последовательные и параллельные элементы. [c.145]

Как отмечалось, основные ионы электрогенеза нейрона - ионы калия и натрия, чей градиент у синаптических мембран создается катионным насосом - Ыа, К-АТФазой. В первичном эпилептическом фокусе [c.218]

Таким образом, эти механизмы могли бы по-прежнему эффективно регулировать внутриклеточную осмолярность у тех животных, у которых тоипчность кроен хотя бы в некоторой степени отражает соленость окружающей среды. Однако они не объясняют, каким путем организм может осуществлять тонкую регуляцию концентрации минеральных компонентов своей крови и других жидкостей даже тогда, когда общая тоничность крови изменяется. Как мы увидим ниже, биохимическим ключом к решению этой проблемы служит существование у водных организмов катионных насосов, активно переносящих определенные ионы в кровь или из крови. [c.140]

Из всех этнх соображений очевидно, что система переноса натрия на эффективном наружном барьере жабры, адаптированной к соленой воде, качественно отличается от системы, действующей при адаптации к пресной воде. Прямые данные в пользу этого получены главным образом при изучении кинетики на изолированных ферментных препаратах. Мы не знаем, синтезируются ли при этих двух видах адаптации два совершенно различных вида молекул АТФазы. Конт показал, что в период солевой адаптации в жабрах образуется по крайней мере несколько новых белковых компонентов, и весьма возможно, что некоторые из них имеют прямое отношение к функциям переноса 1ЮН0В. Однако столь же привлекательным кажется предположение, что кинетические свойства катионного насоса изменяются при солевой адаптации просто в результате изменения фосфолипидного компонента. [c.156]

В настоящее время известно, что многие гормоны вызывают сначала высвобождение внутри клетки второго посредника — циклического АМФ. Непосредственное действие этих гормонов состоит в активации фермента аденилатциклазы (расщепляющей АТФ на циклический АМФ и ФФн). Затем образовавшийся циклический АМФ передает специфическое сообщение внутриклеточной мишени . Как показали Берридж и его сотрудники, в тканях, выполняющих функции переноса ионов, мишенью для циклического АМФ служит катионный насос, а передача сообщения состоит, по всей вероятности, в активации Na K -АТФазы (рис. 54). Подобного рода взаимодействием между ацетилхолином и об.меном циклического АМФ в солевой железе легко можно было бы объяснить зависимость переноса Na+ от непрерывного выделения ацетилхолина секреторными нервами. [c.164]

Генетически обусловленные повреждения ферментов гликолиза. Один из наиболее важных путей катаболизма в зрелых эритроцитах, необходимый для образования богатых энергией фосфатов (АТР),-анаэробный гликолиз, или путь Эмбдена— —Мейергофа (рис, 4,3), Эта цепь анаэробных реакций приводит к образованию на один моль глюкозы двух молей молочной кислоты и четырех молей АТР, из которых один затрачивается в ходе гликолиза на фосфорилирование глюкозо-6-фосфата и превращение его в фруктозо-1,6-ди-фосфат и еще один-на превращение глюкозы в глюкозо-6-фосфат. Итого, в полной цепи реакций на моль глюкозы образуется 2 моля АТР, необходимого для разнообразных клеточных функций эритроцитов, таких как поддержание формы (эритроциты представляют собой двояковогнутый диск), работы катионного насоса, а также синтеза разных метаболитов, например глутатиона (GSH) или АМР. Гликолиз катализируется 13 ферментами. Приблизительно 5-10% глюкозо-6-фос-фата окисляется на пути так называемого гексозомонофосфатного шунта в результате последовательности реакций пентозо-фосфат превращается в фруктозофосфат или глицеральдегид-З-фосфат, которые [c.15]

Рис. 7.4. Схема натриевого (катионного) насоса и последовательного пассивиого барьера.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология