Кишечник кровоснабжение

Процесс всасывания моносахаридов в кишечнике регулируется нервной и гормональной системами. Под действием нервной системы может измениться проницаемость кишечного эпителия, степень кровоснабжения слизистой оболочки кишечной стенки и скорость движения ворсинок, в результате чего меняется скорость поступления моносахаридов в кровь воротной вены. Всасывание глюкозы активируется гормонами коры надпочечников, гипофиза, щитовидной и поджелудочной желез и подавляется адреналином. [c.166]

Жёлчные кислоты способствуют эмульгированию липофильных веществ, всасывание которых осуществляется главным образом посредством быстрой пассивной диффузии через липофильные мембраны. Скорость поступления в системный кровоток при этом в значительной степени зависит от кровоснабжения кишечника в зоне всасывания. Гидрофильные ЛС самостоятельно растворяются в кишечном соке, но их абсорбция путём пассивной диффузии через мембраны происходит медленно. Некоторые гидрофильные ЛС всасываются с помощью активного транспорта. [c.8]

У детей pH желудочного сока имеет слабокислые значения, что приводит к медленному опорожнению желудка. В то же время у детей, например, повышена активность глюкуронидазы в кишечнике, а желчевыводящая функция относительно понижена. Поэтому для детей младшего возраста необходимо создание специальных лекарственных форм, обеспечивающих адекватное всасывание ЛС. У пожилых также снижен pH желудочного сока, замедлена моторика кишечника и уменьшено его кровоснабжение, что приводит к снижению абсорбции большинства ЛС. Всасывание препаратов в ЖКТ нарушено также при различных заболеваниях [например, патологии желудка и кишечника, болевом синдроме, снижении артериального давления (АД). [c.10]

Во время беременности замедлено всасывание некоторых ЛС в желудке, имеющих низкую гидрофильность. В то же время всасываемость других ЛС может повышаться в результате увеличения времени их пребывания в кишечнике в связи со снижением его моторики. Скорость абсорбции ЛС при внутримышечном введении в верхнюю часть бедра снижена из-за ухудшения кровоснабжения этой области. Индивидуальные различия в адсорбции ЛС у беременных зависят от срока беременности, состояния ССС, ЖКТ и физико-химических свойств ЛС. [c.63]

Под действием симпатической нервной системы снижается кровоснабжение почек, что ведет к уменьшению диуреза. В кишечнике замедляется перистальтика и вследствие снижения скорости кровообращения ухудшается всасывание продуктов переваривания. Эти изменения благоприятны для мышечной деятельности, поскольку функщю-нирование почек и кишечника потребляет много энергии. [c.154]

Взаимодействие пищи с ЛС в кишечнике сложно и неоднозначно (табл. 1-1). Во-первых, пища может выступать в качестве механического барьера, препятствующего контакту ЛС с эпителием кишечника. Во-вторых, пища, увеличивая кровоснабжение ЖКТ, способствует ускорению всасывания. В-третьих, пища может взаимодействовать с ЛС с образованием хелатных комплексов (молоко, молочные продукты и пищевые смеси, содержащие ионы кальция, магния, железа, могут связываться с тетрациклинами, образуя нерастворимые комплексы). Пища с высоким содержанием углеводов, жиров или белков значительно снижает всасывание ампициллина, оксациллина, изониазида, улучшает всасывание гризеофульвина. Необходимо также учитывать, что в пищевой массе лучше растворяются ЛС с большой молекулярной массой (спиронолактон, нитрофураны, гризеофульвин). Пища усиливает секрецию жёлчных кислот, в результате чего улучшаются растворимость, а следовательно, и абсорбция жирорастворимых ЛС (например, карбамазепина, спиронолактона). [c.9]

Биодоступность дигоксина и изоланида варьирует в широких пределах в зависимости от кислотности желудочного сока (при гиперацидных состояниях разрушается большее количество дигоксина, чем при нормальной кислотности), моторики кишечника и его кровоснабжения (при нарушении брыжеечного кровообращения, например, вследствие выраженной сердечной недостаточности всасывание сердечных гликозидов из ЖКТ ухудшается), лекарственного взаимодействия (например, активированный уголь, антацидные и вяжущие средства связывают сердечные гликозиды и уменьшают их всасывание в ЖКТ, метоклопрамид, прозерин усиливают перистальтику кишечника и резко снижают биодоступность дигоксина). [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология