Этиоляция

Для устранения этиоляции достаточно кратковременного (5 — 10 мин) освещения растений один раз в сутки, что не влияет на образование хлорофилла. Предотвращение этиоляции регулируется фитохромом (красный — дальний красный свет) или системой фитохром — флавопротеин (реакция на дальний красный — синий свет). Наиболее сильный морфогенетический эффект оказывает сине-фиолетовая часть спектра. [c.365]

В опыте 1962—1963 гг. наблюдалась этиоляция хвои у отдельных сеянцев ели при осеннем внесении препаратов в дозе [c.301]

Таким образом, стимуляция роста и корнеобразование у проростков фасоли и черенков яблони под влиянием этиоляции сопровождаются изменением природных ауксинов и ингибиторов роста полифенольной природы, В этиолированных проростках и побегах содержится много ауксинов и мало ингибиторов, а в зеленых, наоборот,— мало или отсутствуют ауксины и больше — ингибиторов. [c.264]

В конечном итоге исчерпываются все запасы питательных веществ, и если необходимого для фотосинтеза света так и не появится, то растение погибнет. Однако стоит поместить растение в освещенное помещение, как начнется нормальное развитие всех органов. Биологическое значение этиоляции состоит в том, что она обеспечивает максимальный рост в длину (к свету) с минимальным расходованием органических веществ, которые растение не может получить за счет фотосинтеза. [c.272]

Сходным образом спектры действия этиоляции, зацветания и образования семян различных растении представлены широким максимумом в области 640— 670 нм. С другой стороны, спектры действия торможения этих биологических эффектов имеют максимум при 730 нм. [c.179]

Органическое удобрение состоит из остатков и продуктов жизнедеятельности организмов, например навоз, компост, листовой перегной. Отбеливание (этиоляция) — укрытие растений [c.191]

Явление этиоляции не связано с отсутствием хлорофилла или недостатком питания этиоляция отмечена у многих грибов и у проростков хвойных, способных зеленеть в темноте. [c.364]

Этиоляция — важная приспособительная реакция проростков растений, находящихся в почве за счет быстрого вытягивания мезокотиля, гипокотиля или эпикотиля побег выносится на поверхность, к свету. При освещении этиолированных растений торможение роста растяжением наступает через несколько минут, остальные эффекты света (развертывание первого листа, закладка следующих листьев, рост волосков и т. д.) проявляются лишь через несколько часов. [c.365]

Изменения в содержании фенольных ингибиторов наблюдаются не только в течение сезона, но и в течение суток. В коре ж древесине флоридзин накапливается к 10 час. утра и уменьшается к вечеру. Даем в листьях происходит более плавное накопление флоридзина, содержание которого, однако, также уменьшается в вечерние и, особенно, в ночные часы, т. е. к тому периоду суток, когда обычно активируются процессы роста. За ночь содержание флоридзина практически не меняется ж все время остается на низком уровне (рис. 2). В темноте синтез флавоноидов, как известно, резко тормозится. Так, если весенний побег ивы с закрытыми почками поместить в темноту на 20 дней, то это приведет к израстанию почек в этиолированные побеги и к замедлению синтеза флавонолгликозидов. На рис. 3 даны хроматограммы экстрактов из побега, выращенного на свету (1) и в темноте (2). В условиях этиоляции полностью подавляется синтез флавонолглИкози-дов, и на хроматограмме обнаружявается только изосалипурпозид. [c.131]

Изучение распределения изосалипурпозида в клетке показало, что наибольшее количество его локализуется в цитоплазме и в 150—200 раз меньшее — содержится в хлрропластах. Дия хлоро- пластов специфично присутствие особого флавонолглтсозида, который практически полностью отсутствует в цитоплазме (рис. 4). Этиоляция тканей резко снижает синтез изосалипурпозида. Таким образом, для нормального биосинтеза флавоноидов в хлоропластах необходимо наличие света. [c.132]

Как известно, яблоня относится к трудноукореняемым культурам. Стеблевые черенки яблони очень трудно образуют корни. А между тем возможность размножения яблони вегетативным путем при помощи черенкования имеет большое значение для плодоводства. Установлено, что этиоляция способствует усилению роста. [c.262]

Этиоляция тканей яблони и фасоли приводит к резкому уменьшению содержания фенольных соединений, тормозящих рост и органогенез растеннй. Соответетвённо этиолированные черенки яблони и фасоли укореняются зна чительно лучше, чем зеленые. Илл. 2, библиогр. 3, [c.417]

Эти препятствия устраняются при применении частичной этиоляции перед обработкой колхицином и добавлении гиббе-релловой кислоты к раствору колхицина. Благоприятное действие гибберелловой кислоты заключается в ускорении темпов клеточного деления и в удлинении клеток, благодаря чему клеточные стенки становятся более проницаемыми для раствора колхицина. При этиоляции также происходит удлинение клеток, что в комбинации с увеличением количества делящихся клеток при внезапном выставлении на солнечный свет, в свою очередь, может способствовать успешному воздействию колхицина. У укоренившихся черенков с длиной побегов около 10 см вер- [c.73]

Разворачивание листьев у двудольных и раскручивание их у злаков (однодольных). Развитие хлоропластов (превращение этиопластовв хлоропласты — см. разд. 16.4.1). Позеленение (превращение протохлорофилла в хлорофилл). Подавление роста междоузлий (в том числе эпикотиля, гипоко-тиля и мезокотиля), т. е. предотвращение этиоляции. Распрямление проростка у двудольных (обращение почечки вверх) [c.273]

Некоторые минеральные элементы прочно связываются в клетке и, поступив в ее однажды, не выносятся оттуда. Симптомы дефицита таких неподвижных элементов наблюдаются в самых молодых тканях. Са + и — два элемента, в которых часто ощущается недостаток, что и вызывает развитие заметных симптомов их дефицита в растущих тканях. В отсутствие Са - - не может фор1мироваться срединная пластинка новых клеток. Поскольку нормальная проницаемость мембраны также зависит от соответствующего обеспечения кальцием, апекс перестает расти и вскоре отмирает. Железо необходимо для синтеза хлорофилла. Оно является также компонентом ферредоксина и цитохромов. При недостатке железа растения часто обнаруживают полную этиоляцию самых молодых листьев. Независимо от того, подвижны или неподвижны дефицитные элементы, нормальный интенсивный рост растения можно восстановить лишь после действительно полного обеспечения его всеми необходимыми элементами питания. [c.236]

Совершенно очевидно, что фитохромная регуляция проявляется не только в особых явлениях, таких, как светочувствительность семян, ио может распространяться и на более общие процессы, например на развертывание листа или растяжение стебля при нормальном развитии зеленого побега. Каждому знаком внешний вид этиолированных, выращенных в полной темноте, побегов. Симптомы этиоляции могут быть частично сняты довольно короткими периодами (по 5 мин) ежедневного освещения красным светом, а эффект К может быть нейтрализован ДК, что указывает иа фитохромную регуляцию (рис. 8.5). Однако развитие хлорофилла требует более длительных периодов освещения, и для полного развития того, что мы называем нормальным зеленым побегом, требуются довольно высокие уровни энергии (с. 314). [c.306]

Как было показано, симптомы этиоляции побегов, растущих в полной темноте (резко выраженное удлинение междоузлий, медленное развитие листьев, отсутствие хлорофилла), можно снять путем ежедневного освещения этих побегов в течение довольно коротких промежутков времени (5 мин) К- Светом, а эффект красного света можно изменить на обратный воздействием дальним красным, что совершенно четко указывает на присутствие фнтохрома. Однако вид побегов, кратковременно освещаемых К-светом низкой интенсивности, еще очень далек от нормального , и для того чтобы они приобрели характерих п вид побегов, выращенных при естеетвенном дневном свете, их необходимо ежедневно по нескольку часов освещать дневным светом высокой интенсивности. Так, работа с проростками горчицы показала, что если короткие периоды ДК-света низкой интенсивности обращают эффект красного, то более длительные периоды освещения дальним красным вызывают те оке эффекты, что и освещение красным, т. е. снимают характерные [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология