Листья стадии развития

Возраст. Образование флавоноидов в зеленых тканях растений, по-видимому, зависит также от таких факторов, как возраст и общая стадия развития. В молодых тканях содержится больше флавоноидов, чем в зрелых. В частности, антоцианы часто образуются в больших количествах в новых побегах и в листьях в результате последние могут иметь красную окраску в отличие от зеленой у зрелых листьев. [c.151]

Очень трудно охарактеризовать спектр капель, осевших на поверхности растений. Мы провели ряд наблюдений за каплями суспензии, осевшими на поверхности листьев картофеля. Форма капель варьирует в зависимости от свойств жидкости, сорта картофеля, стадии развития листьев, положения листьев на растении, направления падения капли на лист и др. [6, 7]. Эмульсии при нанесении их а растения, листья которых имеют довольно гладкую восковую поверхность, как у рапса или гороха, образуют почти круглые капли. [c.152]

Дата Стадия развития растений Содержание хлорофилла в мг/г сырого веса листьев а/Ь [c.60]

НИЯ, варьируют главным образом в зависимости от вида растения, а также от его возраста и стадии развития клетки и растения. Например у быстро растущих и делящихся одноклеточных водорослей ббльшая часть фотосинтетических продуктов может использоваться для воспроизведения новых хлоропластов, тогда как в случае листьев сахарной свеклы ббльшая часть продуктов фотосинтеза транспортируется в другие части растения. [c.536]

На ранней стадии развития промышленности пластических масс, когда термопластичные материалы получались только в виде листов, полые изделия изготовлялись из листового материала. Техника их изготовления сводилась к следующему два листа закладывали в пресс низкого давления. В форму, в которой зажимались два листа, подавался пар под давлением. Листы нагревались, размягчались и прижимались к холодным поверхностям формы. Давление в форме оказывалось достаточным, чтобы сварить листы по линии разъема. [c.570]

Бактерии поражают в первую очередь сосудистую систему растений, но в более поздней стадии развития разрушают паренхиму и другие ткани. Заболевание проявляется незадолго до цветения в виде длинных, водянистых, светло-зеленых полос на листьях, а затем и стеблях. Вскоре после цветения растения увядают. Сосудистые пучки приобретают желтый цвет. При поперечном разрезе стеблей из них выделяется желтая тягучая бактериальная слизь. По сосудам бактерии проходят в початки и во внутренние ткани семян. Переносчики возбудителя болезни — стеблевые жуки и личинки огуречного жука (указанные насекомые в СССР отсутствуют). [c.54]

IV этап соответствует завершению растением фазы кущения и переходу его в фазу трубкования и окончания световой стадии развития. В пазухах зачаточных листьев (листовых валиков) формируются конусы нарастания оси второго порядка они тоже вытягиваются в длину и на них формируются колосковые лопасти — зачаточные колоски. [c.40]

Влияние стадии развития и возраста листьев [c.80]

Из всех органов растения листья являются самыми чувствительными к действию атмосферных загрязнителей, как, впрочем, и к действию многих других факторов. Такая чувствительность объясняется тем, что большинство важных физиологических процессов осуществляется в листе, который служит как бы центром вариабельности или пластичности организма. Поэтому лист с его различными стадиями развития представляет собой исключительно хороший индикатор для оценки влияния ряда атмосферных загрязнителей. [c.84]

ТОМ листьев не существует четкой взаимосвязи (табл. 12). В контрольных, не подвергавшихся фумигации, растениях находили заметное увеличение содержания хлоридов с возрастом листьев, но отклонения между различными стадиями развития листа в этом случае выражены отчетливее, чем для фторидов, и значительно более, чем для серы. [c.88]

Начиная с XIX столетия, схема последовательно-параллельного включеиия претерпела ряд усовершенствований. Не касаясь всех стадий развития системы мультипль, остановимся на схемах, существующих в настоящее время. Простейшая из них состоит в последовательном включении сдвоенных ванн, разделенных промежуточной стенкой (рис. 87). По бортам сдвоенных вани лежат главные токонесущие шины. К положительной шине подключены аноды (толстые линии), к отрицательной — катоды (тонкие линии). На средних, разделительных, стенках уложена промежуточная шинка небольшого сечения, последовательно включающая аноды и катоды обоих отделений. Ванны сделаны из дерева или железобетона и облицованы листовым свинцом или листами винипласта. [c.163]

Вторую группу ростовых регуляторов, встречающихся в природе, составляют гиббереллины. Один из них, гибберелловая кислота, используется в различных областях, особенно в пивоваренном производстве (для ускорения прорастания ячменя) Простейшим регулятором роста растений является этилен, который оказывает на них самое различное воздействие угнетает рост, ускоряет абсциссию (опадение листьев, цветов и плодов) и стимулирует созревание и цветение на соответствующих стадиях развития растений. В садоводстве химически связанный эtилeн используется в форме препарата этрел для ускорения созревания фруктов и облегчения их отделения. Новой областью применения этрела, которая приобретает все болёё важное значение, является стимулирование движения латекса у гевеи. В растениях этрел претерпевает распад по механизму изображенному ниже, выделяя этилен [c.506]

Телейтоспоры весной прорастают, образуют базидиоспоры, заражающие про.межуточного хозяина — крушину слабительную, где довольно скоро на нижних листьях появляются желтые чашечки эцидиоспор, которые заражают овес, вызывая образование на нем уредо- и телейтоспор. Таким образом, корончатая ржавчина овса имеет все стадии развития. [c.131]

Антоцианины — красные продукты восстановления. Обычно листья не содержат антоцианинов они встречаются у некоторых разновидностей, например у пурпурных листьев, а также на некоторых стадиях развития обычно зеленых листьев, например у очень молодых листьев, которые краснеют перед позеленением. Ноак [59] высказал мнение, что флавоны и антоцианины могут образовывать обратимые окислительно-восстановительные системы, имеющие какое-то отношение к фотосинтезу. Такая система нормально находится в окисленном состоянии (флавоны), но может переходить и в восстановленное состояние (антоцианины), когда фотосинтез подвергается торможению. Такое мнение является чисто умозрительным, но достоин внимания тот факт, что во флавонах и антоцианинах мы вновь встречаем пример пигментов, которые могут существовать в окисленной и восстановленной формах, подобно хлорофиллам, каротиноидам и фикобилинам. [c.485]

Материал и методы. Объектами исследования служили листья с двухлетних плодовых побегов яблони Грушовка московская на разных стадиях развития и 10-дневные этиолированные проростки кукурузы Буковинская 3. Собранный материал замораживали в сухой углекислоте и подвергали лиофилизации. В случае, если работу проводили на свежем материале, последний размельчали в жидком азоте и затем экстрагировали. [c.25]

Существует большое число работ, которые ноказыва от, что дыхание многих растительных тканей на определенных стадиях развития устойчиво или нечувствительно к блокированию цианидом и окисью углерода. Так, например, дыхание молодых листьев моркови подавляется цианидом и со, тогда как дыхание старых листьев нечувствительно к этим ядам [67]. В развивающемся початке многих растений, относящихся к сем. Агасеае, в момент открывания обвертки обнаруживается чрезвычайно сильное возрастание скорости дыхания, которое не ингибируется большими концентрациями цианида или окиси углерода [4, 18, 43, 44, 50, 98]. Аналогичное явление наблюдается нри инкубации срезов различных мясистых органов, играющих запасную роль, во влажной атмосфере [c.70]

При выращивании мутантов и сорта Белоцерковская 198 в ЛИК площадь листьев у всех растений была значительно меньше (рис. 1, б), чем при выращивании их в полевых условиях. Кроме того, у мутанта № 5 изменилась в условиях лаборатории динамика нарастания листьев. Так, если в поле (в 1972 г. и в 1973 г.) мутант № 5 характеризовался в середине вегетации наибольшей листовой поверхностью по сравнению с контролем и с мутантом № 26 со значительным уменьшением площади в последние стадии развития, то в ЛИК мутант № 5 имел наименьшую в сравнепип с другими формами площадь листьев в середине вегетации. Лишь в последний срок измерения за счет больших размеров верхних листьев площадь листьев мутанта № 5 приближалась по своим значениям к исходному сорту. [c.98]

Т а б л и ц а 2. Результаты дисперсного анализа (двухфакторного) значения генотипа мутанта компактума № 25, полученного у сорта Белоцерковская 198, и стадии развития растений для содержания хлорофилла и каротиноидов в листьях ,4. [c.110]

Таблица 3. Результаты дисперсионного анализа (двухфакторного) значения генотипа мутанта компактума № 12, полученного у сорта ППГ 186, и стадии развития растений для содержания хлорофилла и каротиноидов в листьях (поле, 1973 г.)

Показано, что у всех мутантов независимо от условий выращивания по всем срокам вегетации неодинаковое содержание хлорофилла а и б по сравнению с исходными сортами в листьях одних и тех же ярусов. Двухфакторный дисперсионный анализ подтвердил высокую значимость различий между мутантами и исходными сортами по фактору В (фенофаза) и взаимодействию факторов А и В при выращивании растений в поле (табл. 1—3). Различие между спельтоидом № 34 и сортом Украинка, с одной стороны, и компактумом № 25 и сортом Белоцерковская 198, с другой, по содержанию хлорофиллов в различные стадии развития в лаборатории математически пе доказывались. [c.112]

Хризантема. Результаты исследований, проводившихся еще в 1930 г., показали, что некоторые сорта хризантем устойчивы к хризантемной нематоде Aphelen hoides ritzemabosi. К сожалению, незараженные контрольные растения не исследовали и исходная зараженность растений не была известна. Хеслинг и Уоллес [24] обработали растения тринадцати сортов хризантем горячей водой, чтобы освободить их от нематод, после чего испытали их на устойчивость к хризантемной нематоде, искусственно заражая растения на различных стадиях развития известным количеством нематод. У большинства черенков всех испытанных сортов в конце концов скручивались или бурели листья, причем на этой ранней стадии роста никаких различий между сортами в восприимчивости к нематоде не отмечалось. Взрослые же растения в зависимости от сорта обладали различной восприимчивостью к поражению нематодами. Восприимчивость сорта не зависела от размера устьиц или их ча- [c.53]

Демент и Муни [13] заметили, что плоды кустарника чапа-раля Heteromeies arbutifolia созревают длительное время, в течение которого животные почти не используют их в пищу. Созревшие плоды, однако, быстро склевываются птицами. Химический анализ разных частей растений, взятых на разных стадиях развития, показал, что наблюдаемое дифференцированное потребление плодов чапараля, по-видимому, в большой степени обусловлено содержанием в них продуктов вторичного метаболизма. В мякоти незрелых плодов содержатся чрезвычайно большие количества танина и цианогенных глюкозидов. При созревании количество танина снижается, а цианогенные глюкозиды перемещаются из мякоти плодов в семена. Листья [c.130]

На листьях свеклы и семенников образуются оранжево-желтые скопления эцидиев (весенних плодоношений гриба), а зэ-тем красно-бурых и темно-бурых подушечек уредоспор (летних) и телейтоспор (зимних) гриба. Эцидиальная стадия развития отмечается в мае—июне, чаще на нижних листьях розетки семенников, а уредо- н телейтостадии появляются на свекле и семенниках в июне и развиваются до конца вегетации. Пораженные листья преждевременно отмирают, что снижает урожай и качество корней свеклы. [c.113]

Гриб имеет три стадии развития — весеннюю, летнюю и зицнюю. Попадая в теплую, сырую погоду на здоровую ткань листа споры прорастают, вызывая заражение. К концу вегетации на пораженных растениях образуются зимние споры, которые зимуют на остатках листьев и корзинок. Весной они дают начало весенней стадии развития гриба, прорастая споры заражают в первую очередь падалицу подсолнечника, откуда они расселяются по посевам. Падалица имеет большое зна- [c.79]

Чисто защитные фунгициды в отличие от системных эффективны, только уничтожая прорастающие споры патогена на поверхности листа. На этой стадии развития сиоры чувствительны к нанесенному соединению, которое может проникнуть в ростковую трубку до ее полного внедрения в ткань хозяина позже защитный фунгицид становится неэффективным. Исключение составляют только мучнисторосые грибы, гаустории которых проникают не глубже поверхностного слоя клеток. Такие заболевания вспыхивают при наличии очень плотной популяции небольшого числа патогенов. [c.145]

Уничтожение зимующих стадий возбудителей болезней снижае заражение растений в весенний период, когда отрастают побеги, обра зуются листья и развитие болезней особенно опасно. Искореняющи обработки подавляют распространение болезней в течение всего веге тационного периода, что исключает голубое опрыскивание бордоско жидкостью и позволяет сократить число опрыскиваний в перио вегетации растений. [c.244]

Оценка Всегда многофакторный эксперименты невоспроизводимы вследствие обычно длительных сроков проведения изучение комплексных воздействий непрерывно изменяющихся условий загрязнения и климата долговременное изучение природных и измененных экосистем для установления соотношений доза — реакция. Ограниченно многофакторный отдельные эксперименты воспроизводимы ограниченно пригоден для изучения влияния отдельных факторов, таких, как концентрация и время экспозиции, а также стадии развития и возраста листьев ограниченно пригоден для изучения соотношения доза — реакция эксперименты можно проводить в течение нескольких Лет. Контроль условий загрязнения и климата воспроизводимость экспериментов изучение влияния отдельных факторов на реакции растения определение количественной взаимосвязи между загрязнителем и эффектом при нормальной восприимчивости растения кратковременные эксперименты до нескольких месяцев. [c.21]

Имеющаяся информация не дает возможности полностью оценить истинное влияние температуры на эффективность действия заданных концентраций S02, H l или HF. Это относится к влиянию температурного фактора до, во время и после газации загрязнителем. На основании анализа результатов экспериментов с фотохимическими окислителями, проведенных для выяснения роли температурных условий в период культивирования растений (Kendri k et al., 1953 Juhren et al., 1957), было сделано заключение о снижении чувствительности растений после пребывания в течение одного или нескольких дней перед газацией при низких или высоких температурах, в то время как после пребывания при нормальных температурах чувствительность увеличивалась. Четыре сорта табака, выдерживавшиеся в течение двух недель перед воздействием озона при дневной температуре 20°С и ночной 15°С, обладали большей устойчивостью, чем растения, выращивавшиеся при температурах 25 и 20°С соответственно. Учитывая существование зависимости между чувствительностью растения и содержанием углеводов в листьях (см. разд. 2.5.1.1), повышение чувствительности в условиях высокой температуры может быть объяснено как следствие больших скоростей дыхания. При продолжительном культивировании растений в различных температурных условиях особенно трудно отделить влияние различных стадий развития от прямого влияния температуры на чувствительность растений. [c.67]

Характер повреждения как Функция возрабта листа и стадии развития [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология