Образование хлорофилла, влияние

Большое влияние на образование хлорофилла оказывают условия питания растения, в частности, минерального. Широко известное явление хлороза наблюдается в отсутствие или при недоступности железа в питательной среде, а также в отсутствие марганца, меди, серы, калия и других элементов. [c.135]

Хлорофилл. Общепринято, что образование хлорофилла у этиолированных растений под влиянием света под- [c.58]

Таким образом, во многих различных участках хромосом могли произойти спонтанные изменения, и во всех этих случаях возникал рецессивный ген, вызывающий в гомозиготном состоянии более или менее сильно выраженное нарушение нормального развития хлорофилла. Хлорофилл, придающий листьям их зеленую окраску и обусловливающий их функцию в процессе ассимиляции, при котором из неорганического вещества образуется органическое, имеет очень сложное строение. Поэтому под влиянием рецессивных генов образование хлорофилла может быть нарушено или предотвращено. [c.189]

Ряд микроэлементов оказывает большое влияние на повышение интенсивности фотосинтеза растений. Цинк,. кобальт, молибден и марганец способствуют увеличению образования хлорофилла в листьях пшеницы. Марганец и бор повышают активность каталазы. [c.177]

ВЛИЯННЕ САХАРОВ НА ОБРАЗОВАНИЕ ХЛОРОФИЛЛА (в мг синтезированного за данный период времени хлорофилла) [c.432]

Сера поступает из почвы в виде аниона S0 , который восстанавливается в растении до группы HS". Сера входит в состав белков, аминокислот (цистина и цистеина), эфирных масел лука, горчицы и других крестоцветных. Она оказывает влияние на образование хлорофилла. Кроме того, клетки содержат серу в виде иона SO4 , используемого при синтезе органических соединений. [c.396]

Марганец (Мп) входит в состав ферментов и участвует в окислительно-восстановительных процессах в растительных организмах, влияет на образование хлорофилла, способствует синтезу белковых веществ, оказывает влияние на образование хлорофилла. При недостатке марганца происходит замедление роста особенно страдают от недостатка марганца злаковые культуры (овес, пшеница, рожь, ячмень), сахарная свекла, овощные культуры, хлопчатник. [c.12]

Недостаток магния оказывает косвенное влияние и на другие пигменты листьев — ксантофилл и каротин, уменьшает их содержание в растениях. Такое действие магния объясняют взаимосвязью в образовании хлорофилла и этих пигментов [128]. [c.5]

ГО. Буткевич В. В. Влияние минеральных солей на образование хлорофилла в листьях свеклы. Памяти академика Д. Н. Прянишникова. АН ССР, 1950. [c.192]

Как уже отмечалось, процессы образования протохлорофилла легко смещаются под влиянием тех же факторов, от которых, как будет показано ниже, зависит и уровень дыхания живой клетки. В частности, понижение температуры, отравление ферментными ядами (фенилуретан, цианиды, азиды), применение различных антиоксидантов полностью подавляют биосинтез протохлорофилла и, следовательно, хлорофилла. Эти факты согласуются с наблюдениями В. Н, Любименко, который показал, что образование хлорофилла возможно только при наличии в окружающей атмосфере кислорода. В атмосфере водорода этот процесс не идет наоборот, наблюдается быстрое разрушение ранее [c.133]

Гемоглобин (и миоглобин) пищи, находящийся в ней в денатурированном состоянии, легко гидролизуется, распадаясь на простетическую группу и белок. Последний расщепляется далее пепсином и трипсином с образованием пептидов и аминокислот. Следовательно, глобиновая часть гемоглобина подвергается обычным превращениям в желудочно-кишечном тракте, которые свойственны простым белкам. Простетическая группа гемоглобина (оксигемоглобина) — гем — окисляется в гематин. Гематин, так же как и хлорофилл, всасывается в кишечнике очень плохо. Эти пигменты выделяются с калом частью в неизмененном виде, частью в внде различных продуктов, образующихся под влиянием бактерий кишечника. [c.364]

В наших опытах (1964) положительное влияние молибдена на образование хлорофилла удалось обнаружить как на фоне нитратного, так и аммиачного азота. Внесение молибдена благоприятно сказывалось на синтезе пигмента независимо от используемого источника азота в том случае, когда pH питательной среды способствовало усвоению данной формы азота. Молибден на фоне аммиачных солей давал эффект лишь при реакции среды с рн 6,5. При более кислых значениях pH (5,3) он действовал на синтез хлорофилла в условиях аммиачного питания слабо и во многих случаях даже отрицательно. То же правило определяло взаимоотношения между молибденом и рядом других показателей обмена растений (формы фосфора, активность окислительных ферментов и др.). В условиях, когда действие молибдена на образование хлорофилла проявлялось отчетливо, оно было заметным также и в отношении влияния на ряд показателей фосфорного обмена. Во всех случаях наблюдалась одна и та же направленность в действии молибдена на синтез хлорофилла и содержание общего органического фосфора. [c.132]

Низкая концентрация ионов Fe" " ", достаточная для получения максимального эффекта, подтверждает эту точку зрения. Учет влияния хлорного железа на флуоресценцию должен показать, конкурирует ли реакция между СЫ и Fe" " " с флуоресценцией или же эта конкуренция исключается вследствие промежуточного образования таутомера, как предполагается в реакции (18.13а). Реакция (18.13в) может быть ускорена солями закисного железа, но, в противоположность реакции (18.Не), на нее не оказывает влияния кислород. Это дает возможное объяснение, почему обратимое выцветание, вызванное хлорным железом, нечувствительно к кислороду. Эти схемы удовлетворительно объясняют обратимое выцветание растворов хлорофилла, так же как и явление тушения, упомянутое [c.494]

Непосредственная связь цинка с окислительно-восстанови-тельными процессами, а также участие в превращении азотистых веществ и синтезе белка определяют его влияние на фотосинтез, образование хлорофилла и рост. Вместе с тем влияние цинка на рост имеет прямое отношение к его участию в обмене ауксинов. [c.145]

В последние годы основные усилия исследователей сосредоточены на изучении роли меди в связи с функцией вновь открытых медьсодержащих белков. Обнаружение меди в составе фермента цитохромоксидазы (ЦХО), а также пластоцианина открывает новые перспективы в изучении роли меди в фотосинтезе, проливает свет на ряд известных, не находивших ранее объяснений фактов влияния меди на образование хлорофилла и другие синтетические процессы клетки. Более определенной становится роль меди в дыхании и энергетическом обмене растения. [c.172]

Магний. Существенное влияние на повышение урожайности оказывает внесение магниевых удобрений. Магний входит в состав хлорофилла. Он способствует протеканию восстановительных процессов, образованию углеводов и переводу фосфора из минеральных в органические соединения. [c.235]

Мы интересуемся прежде всего прямыми влияниями некоторых неорганических ионов на фотосинтез. Следует, однако, упомянуть и о косвенных влияниях, вызываемых ионами, недостаток которых влияет на образование хлорофилла или иных компонентов фотосинтетического механизма. В противоположность прямым (положительным или отрицательным) каталитическим эффектам, косвенные эффекты дефицита не могут быть исправлены немедленно внесением недостаюш,его элемента. [c.343]

Калий. Калий — один из элементов, недостаток в котором отражается на растениях одним из следствий этого недостатка является хлороз (недостаточное образование хлорофилла) и в связи с этим пониженная скорость фотосинтеза. Кажется, однако, что, помимо этого косвенного влияния, калий оказывает также и прямое вдияние на фотосинтез . Внесение этого элемента в среду может вызывать немедленное возрастание скорости фотосинтеза. [c.344]

Любименко и Гюббенет [185] изучали действие температуры на скорость образования хлорофилла. Они нашли, что при повышении температуры от 5 до 15° скорость образования хлорофилла возрастает в 10 раз, а в температурном интервале 18—28° — в 1,5—2 раза. Это влияние температуры авторы связывают с энзиматическим превраш ением лейкохлорофилла в хлорофиллоген. [c.434]

Протохлорофнлл. Френч [105], исследуя влияние образования хлорофилла на спектр, пришел к выводу, что красная полоса поглощения протохлорофилла лежит in vivo у 650 вследствие малой интенсивности она еще до сих пор не наблюдалась непосредственно. [c.113]

Установлено также большое влияние меди на процесс фотосинтеза и, в частности, на образование хлорофилла и его устойчивость против разрушения. Стабилизирующее действие меди на хлорофилл было показано в опытах Г. В. Заблуды и затем М. М. Окунцова , При недостатке меди разрушение хлорофилла происходит значительно быстрее, чем при нормальном уровне питания растений этим элементом. Стабилизация хлорофилла при улучшении питания растений медью способствует удлинению фотосинтетической деятельности зеленых органов, задерживая процесс физиологического старения пластид и повышая продуктивность растений. На большую роль меди в процессах фотосинтеза указывает также то, что почти вся медь зеленого листа локализована в хлоропластах. Положительно действует медь и на синтез антоциана °. [c.115]

Большое влияние на процессы образования хлорофилла оказывает также интенсивность света. В качестве примера можно сослаться на данные одного из опытов Е. Р. Гюббенет, в котором молодые проростки пшеницы подвергались действию света различной интенсивности. Эти опыты показали, что способность растительного организма использовать для синтеза хлорофилла свет большой напряженности приобретается им не сразу, а создается под влиянием самого освещения. Условия освещения в известной степени определяют способность растений реагировать на высокое световое напряжение дальнейшим усилением процессов синтеза хлорофилла. [c.134]

Непосредственная связь цинка с окислительно-восстановительными процессами и опосредованная связь с синтезом белка определяют его влияние на фотосинтез, образование хлорофилла и рост. Уже в 1940 г. Стегман (Stegmann, 1940) сообщал, что у хлореллы в отсутствие цинка значительно уменьшается содержание хлорофилла. При внесении этого элемента количество [c.140]

На скорость образованпя хлорофилла оказывает влияние содержание воды. Сильное обезвоживание проростков приводит к полному прекращению образования хлорофилла. Особенно чувствительно к обезвоживанию образование протохлорофиллида. [c.112]

Известно, что процесс фотосинтеза протекает с участием хлорофилла, непременной составной частью которого являются ионы магния. Магний оказывает большое влияние на образование углеводов в растениях и, следовательно, на плодообразование. Недостаток магния в почвах выражается в появлении на листьях мраморо-видности — белесой пятнистости, в их скручивании и пожелтении. Это начинается с краев нижних листьев. Листья при недостатке магния становятся хрупкими. При недостатке магния замедляется рост и вегетация растений, а при большом его дефиците в почве — растение вовсе не вступает в фазу плодоношения. [c.127]

Характеристика элемента. Электронная конфигурация Mg Is22s22p 3s2 по сравнению с натрием имеет одну существенную особенность двенадцатый электрон помещается на 25-орбиталн, где уже имеется е . Взаимное экранирование двух электронов, находящихся на одной и той же орбитали, невелико. Следовательно, должно резко возрасти влияние ядра, что, в свою очередь, приведет к сжатию атома — уменьшению его радиуса. Действительно, эфф Mg = 2,25, а 2эффка=1,84 и атомный радиус магния Rug 0A6 А под влиянием ядра стал значительно меньше, чем у натрия ( N3 = 0,19 А). Приблизившиеся к ядру электроны оторвать труднее и поэтому увеличился потенциал ионизации. Однако второй потенциал ионизации в три раза меньше, чем у натрия, и может, следовательно, реализоваться состояние iMg +. Такой ион обладает значительным поляризующим действием и способен к образованию как ионных, так и ковалентно-полярных связей, а за счет своей свободной З -орбитали еще и донорно-акцепторных. Именно поэтому магний, используя четырехлепестковые З -орбитали (совершенно пустые), входит в четырехпиррольное кольцо порфирина и образует систему хлорофилла (см. рис. 47). [c.247]

Все явления адаптации — филогенетические или онтогенетиче- ские — должны опираться на влияние внешних факторов на скорость образования и разложения пигментов. Постоянная концентрация пигмента и любого другого компонента живой клетки является результатом баланса формативного и разрушительного процессов. Если светолюбивое растение содержит меньше хлорофилла, чем тенелюбивое, ХО это значит, что в нервом организме хлорофилл образуется медленнее или разрушается быстрее, чем во втором. Однако до сих пор нам очень мало известно о химическом механизме, нри помощи которого в растении синтезируются пигменты, и почти ничего неизвестно о механизме их распада. [c.423]

Реакция (16.8) ведет к образованию метилгидроперекиси и 10-гидро-оксихлорофилла. Помимо влияния растворителя, в табл. 75 показано также значение магния для поглощения кислорода хлорофиллом и его производными. В то время как удаление фитола не влияет на алломеризацию, удаление магния препятствует ей. [c.467]

Спектры поглощения красителей вообще и хлорофилла в частности все еще мало исследованы в смешанных растворителях. Наблюдения этого типа могли бы дать сведения об условиях и энергии образования комплексов хлорофилла с различными органическими молекулами. Ливингстон, Ватсон и Мак-Ардл [105], исследуя сильное влияние малых примесей полярных растворителей иа флуоресценцию [c.51]

Как уже отмечалось в данной главе, два наиболее распространенных механизма химического тушения представляют собой окислительновосстановительные процессы [см. уравнение (23.1)] и образование комплексов [ем. уравнение (23.2)]. Последнее особенно вероятно в тех случаях, когда тушителем является другой краситель с перекрывающейся полосой поглощения, так что условия близки к самотушению. При этом постоянная связь тушителя с флуоресцирующей молекулой также, повидимому, может иметь место (аналогично постоянной димеризации, рассмотренной на стр. 170). Изучение влияния тушителя на спектр поглощения флуоресцирующего вещества и зависимости тушения от концентрации тушителя может помочь отличить тушение вследствие комплексообразования от тушения, происходящего при кинетических встречах однако в настоящее время для растворов хлорофилла таких данных очень мало. Наконец, по аналогии с вышеописанным механизмом самотушения (стр. 168), должна существовать еще одна возможность тушения, когда тушитель находится в резонансе с флуоресцирующей молекулой — слзгчай тушения без образования комплекса и без кинетических соударений. Тушение будет происходить путем передачи энергии возбуждения на расстояния, значительно большие, чем диаметры соударения. Если молекулы тушителя не флуоресцируют, то они будут служить ловушками так же, как это было постулировано Фёрстером для димеров. Вавилов и его сотрудники [75, 87, 88] нашли соответствующие примеры этого типа тушения флуоресценции красителей другими нефлуоресцирующими веществами, способными к резонансу с ними. Однако сильные тушители, перечисленные в табл. 30, обязаны своей эффективностью, конечно, не резонансному механизму передачи. Все они являются окислителями, и это указывает скорее на химическое взаимодействие, нежели на физический перенос энергии. Кроме того, они не имеют полос поглощения в красной области спектра и поэтому не могут находиться в резонансе с возбужденными молекулами хлорофилла. Их самые низкие возбужденные уровни должны лежать значительно выше флуоресцентного уровня А хлорофилла. [c.188]

Впервые понятие об асимметрическом синтезе ввел Фишер . Он обнаружил, что синтез (-г)-глюксзы в клетках растений происходит путем взаимодействия СОо с всдсй под влиянием солнечного света, вследствие чего образуется формальдегид, а дальнейшая конденсация формальдегида в углеводы протекает под воздействием оптически-активных соединений в зернах хлорофилла. Этот синтез протекает с образованием избытка одного оптического антипода, т. е. асимметрически. Хлорофилл при этом регенерируется и вступает в дальнейшие реакции. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология