Коновалова энергии

Теплоты сгорания изомеров отличаются друг от друга в пределах нескольких ккал. Они уменьшаются в зависимости от степени разветвления. Это свидетельствует о большем запасе внутренней энергии у разветвленных изомеров по сравнению с изомерами, имеющими прямую цепь. Д. П. Коновалов предложил следующую формулу для расчета теплоты сгорания органического соединения по количеству израсходованного кислорода [c.73]

Для линеарноконденсированных ароматических систем установлена взаимосвязь между их реакционноспособностью в диеновом синтезе и энергиями, требуемыми для локализации электронов в мезо-положениях (А. И. Коновалов см. также выше о донорно-акцбпторном взаимодействии). [c.95]

Аналогичные результаты были получены для систем РЬО — 8Ю2 и РЬО — 8Ю2 — N320. Например, А. С. Коновалов и К. С. Евстропьев отмечают небольшие изгибы на изотермах вязкости вблизи орто- и метасиликатов свинца. С ростом температуры изгибы уменьшаются и, наконец, полностью исчезают. Энергия активации линейно связана с содержанием ЗЮг, причем прямая резко меняет угловой коэффициент в точках, отвечающих РЬ28104 и РЬ8Юз. [c.195]

Н. А. Измайлов обратил особое внимание на установление химических взаимодействий между растворенным веществом и растворителем, применяя для этого оптические методы и физико-химический анализ бинарных систем с использованием третьего, инертного, компонента. В результате этих работ (Н. А. Измайлов, В. Н. Левченко, К. П. Иирц-халадзе, А. К. Франке, А. Т. Митяев, М. Н. Царевская, В. А. Крамер, Л. М. Куцина, Е. В. Титов, М. Т. Хоменко, О. М. Коновалов) было установлено, что кислоты образуют с растворителем за счет водородных связей продукты присоединения, различные по своему составу и устойчивости. Был разработан метод вычисления выхода продукта и константы его нестойкости. Н. А. Измайлов показал, что образование продукта присоединения является одной из причин дифференцирующего действия растворителей. Последовательно развивая представления о сольватации, применяя методы измерения э. д. с. цепей без переноса и исследуя растворимость, он установил, что изменение энергии сольватации ионов в ряду растворителей одной химической природы является линейной функцией от величины, обратной диэлектрической проницаемости растворителя. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология