Бензойная смола бензой

Разложение перекиси бензоила в ароматических растворителях изучено весьма обстоятельно. Продуктами реакции являются бензойная кислота, углекислый газ, замещенные фенилбензоаты, полифенилы и значительные количества смолы [60]. [c.373]

Окисление ароматических соединений. Окисление толуола в простейшую ароматическую карбоновую кислоту — бензойную кислоту, впервые выделенную в XVII в. при перегонке смолы бензоя (отсюда произошло ее название), проводят в жидкой и газовой фазах. В первом случае окислителями служат хромовая смесь, мар- [c.503]

Окисление ароматических соединений. Окисление толуола в простейшую ароматическую карбоновую кислоту — бензойную кислоту, впервые выделенную в XVII в. при перегонке смолы бензоя (отсюда произошло ее название),— проводят в жидкой и газовой фазах. В первом случае окислителями служат хромовая смесь, перманганат калия (в водной или щелочной среде) во втором — кислород воздуха в присутствии катализатора при нагревании (например, оксид ванадия (V) при 400 С или оксид хрома при 140°С и 25-10 —30-10 Па) [c.497]

В ароматических растворителях цепной распад перекиси бензоила при концентрациях перекиси не больше 0,2 молъ/л невелик, как это видно из табл. 2. Следовательно, продукты реакции в основном образуются в результате реакций первичных радикалов с растворителем, а также реакций радикалов друг с другом. При распаде перекиси бензоила в бензоле из твердых продуктов в основном образуются дифенил и бензойная кислота, но выходы этих продуктов составляют лишь 15—20% от теорет. [34, 48, 49] одновременно образуются значительные количества смолы. [c.46]

Реакция (XXII) конкурирует с реакцией (XVIII) (X — бензоатный радикал), что позволяет объяснить уменьшение выхода бензойной кислоты до нуля при уменьшении концентрации перекиси бензоила (табл. 2) и высокий выход (50 % от теорет.) нитробензойной кислоты при распаде перекиси 4-нитробензоила в средах, в которых образуются малые количества смолы (бензол, нитробензол) [50]. [c.48]

Белый или желтоватый порошок. Т. пл. 104°. Очень мало растворяется в воде раств. в спирте 1,2 г/100 г. При гидролизе образует бензойную кислоту и бензои.чгидропероксид. Вулканизирующий агент для резиновых смесей на основе НК, СК и полиэфирных смол. Дает вулканизаты без запаха. Используется также в производстве полиэфирных стеклопластиков. [c.91]

Прочие области применения. С помощью ультрафиолетовой спектроскопии решен ряд других задач, в том числе изучено влияние бензойной кислоты (поглощающей ультрафиолетовое излучение при длине волны 273 ммк) на результаты анализа алкидных смол определено содержание перекиси бензоила в полиметил-1метакрилате путем окисления содержащейся в полимере перекисью раствора иодида калия в метаноле или хлороформе и определения появляющегося поглощения при длине волны 372 ммк установлено содержание в полимерах метилизопропенилкетопа . [c.595]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология