Бензойная кислота влияние ее на окисление бензальдегида

Исследовано влияние неионных детергентов в гомогенных условиях на окисление бензальдегида и -метилбензальдегида [283]. Стехиометрия реакции была установлена путем одновременного измерения количеств поглощенного кислорода, израсходованного альдегида и полученной бензойной кислоты и удовлетворяет следующему уравнению [c.335]

Влияние добавок. Как и в случае восстановления, ряд соединений можно использовать для промотирования окисления. Применялись обратимые окислители, такие, как сульфат церия или сульфат марганца эти окислители могут промотировать, например, окисление антрацена в антрахинон [187], а окисление толуола в бензальдегид и бензойную кислоту заметно промотируется сульфатом марганца [188]. [c.50]

Ароматические альдегиды можно получить при окислении соответствующих спиртов или непосредственным окислением углеводородов (стр. 268). Простейшим ароматическим альдегидом является бензойный альдегид, или бензальдегид,— жидкость с приятным запахом горького миндаля. В природе он встречается в виде глюкозида амигдалина (стр. 204), находящегося в семенах горького миндаля и других косточковых. При гидролизе под влиянием фермента эмульсина, содержащегося в семенах, амигдалин распадается на глюкозу, бензойный альдегид и синильную кислоту. [c.312]

В продуктах окисления углеводородов первого симметричного ряда были обнаружены бензальдегид, бензойная, муравьиная и соответствующие двухосновные кислоты для первых трех членов этого ряда наблюдалось образование фенола и соответствующей кислоты. Выделенные продукты могли быть получены только в результате образования дигидроперекиси и распада ее под влиянием кислорода и повышенной температуры. Таким образом, в нашем случае атака была направлена на а-угле-родные атомы парафиновой цепи, которые, как известно, мало стабильны и в молекуле исследованных углеводородов равноценны. [c.221]

С целью выяснения природы каталитической активности цеолита HY в реакции окисления бензилового спирта исследовано влияние на активность катализатора различных факторов степени обмена ионов Na на Н в исходном NaY, адсорбции пиридина и воды, предварительной термообработки водородом [259]. Показано, что каталитическая активность цеолита HY, под которой подразумевается суммарный выход бензальдегида и бензойной кислоты, уменьшается на 60% при обработке цеолита водородом при 500° С в течение 15 ч. Это явление аналогично дезактивирующему влиянию высокотемпературной водородной обработки цеолита в реакциях гидрирования, о чем говорилось выше. При обмене 40-60% ионов Na в цеолите происходит заметное увеличение выхода продуктов окисления, а также бензилового эфира и толуола. Пиридин вызывает снижение каталитической активности цеолита HY, а введение в реакционную систему воды увеличивает выход бензилового эфира и снижает выход продуктов окисления. Изучено влияние температуры прокаливания цеолита HY на его каталитические свойства. Оказалось, что предварительное прокаливание при 450°С приводит к повышенной активности катализатора в образовании бензилового эфира, а выход бензальдегида увеличивается с повьпцением температуры прокаливания в интервале 500-550°С. Эти результаты указывают, по-видимому, на то, что реакция дегидратации бензилового спирта осуществляется на бренстедовских кислотных центрах, а его окисление происходит с участием льюисовских центров. [c.107]

Рис. 3. Влияние начальных концентраций уксусной (а) и бензойной (б) кислот, перекисей ацетилбензоила (в) и бензоила (г) на выход перекисных соединений при окислении бензальдегида в бензоле в присутствии уксусного ангидрида 1,77 молъ/л).

Как следует из табл. 10.5, наибольшее влияние на выход 7У-бен-зилацетамида (II) оказывает концентрация воды в ацетонитриле. Выход iV-бензилацетамида при снижении концентрации воды возрастает за счет снижения выхода кислородсодержащих продуктов электрохимического окисления толуола — бензилового спирта (III), бензальдегида (IV) и бензойной кислоты (V), в образовании которых вода участвует как источник кислорода. Не исключено, что высокий выход дибензила (I) в присутствии нитрата лития связан с радикальными реакциями, в которых участвуют радикалы -INOg [c.368]

Окислительно-восстановительное диспропорционирование ароматических, гетероциклических и не имеющих атомов водорода в а-полож,ениях алифатических альдегидов — реакция Канниццаро заключается в том, что под влиянием гидроксида калияодна мрлекула альдегида восстанавливается в спирт за счет окисления второй молекулы альдегида в карбоновую кислоту. Примерами реакции могут служить синтезы бензилового спирта и бензойной кислоты из бензальдегида, а также фурилового спирта и пирослизевой кислоты из фурфурола. Механизм реакции [c.165]

Многочисленные фотохимические реакции веществ, содержащих карбонильные группы, также, вероятно, протекают через радикальные формы карбонильной группы (бирадикалет или бирадикал), возникающие под влиянием энергии излучения. Известным и многократно исследовавшимся примером является аутоксидация или фото-сенсибилизированное окисление молекулярным кислородом бензальдегида в бензойную кислоту. [c.340]

Рис. 2. Влияние добавок л-бромбеызой-ной кислоты, ее ангидрида и альдегида на кинетику окисления п-бромтолуола / — без добавок 2 — добавка 0.5% /г-бром бензойной кислоты , 5—добавка 0,5% п-бром бензальдегида 4 — добавка 0.5% /г-бромбен зойного ангидрида.

Следует отметить, что структура кобальтсодержащего катализатора оказывает весьма значительное влияние на состав продуктов реакции. В частности, если в присутствии СоСЬ- 4ААМ, гидропероксид циклогексенила образуется в значительных количествах и является основным продуктом реакции, то в случае Со(Ак)г — Ст. гидропероксид практически отсутствует. Скорость расходования бензальдегида в отсутствие олефина для обоих катализаторов примерно одинакова и почти в 2 раза превышает скорость его расходования без катализатора. Окисляюшийся бензальдегид практически полностью превращается в бензойную кислоту. Полученные данные свидетельствуют о том, что полимерные металлсодержащие катализаторы эффективны для получения эпоксидов и оказывают регулирующее влияние на процесс сопряженного окисления олефинов с альдегидами. Для выяснения механизма каталитического действия необходимо провести более подробные систематические исследования. [c.96]

С целью исследования влияния катализатора ТТФП на скорость превращения надбензойной кислоты измерена скорость ее расходования в присутствии бензальдегида, а также при эпоксидировании циклогексена надбензойной кислотой в инертной атмосфере при 70°С. Надбензойная кислота была получена окислением бензальдегида кислородом, катализированным Ag20. Раствор в 1,2,4-трихлорбензоле содержал 0,20 моль/л надкислоты, 0,12 моль/л бензальдегида и 0,15 моль/л бензойной кислоты. В этой системе скорость рас- [c.97]

Паркс и Юл [141 ] окисляли толуол на молибдате церия и уранила и на ванадатах железа, кальция, цинка и серебра, а также на пятиокиси ванадия, осажденном на окиси кремния, на гранулированной окиси алюминия и на олфраксе (а1Ггах) Авторы подробно сообщают только о результатах по окислению на пятиокиси ванадия, так как на других катализаторах были получены неудовлетворительные выходы. В работе показано, что при 500° С на силикагеле (без нятиокиси ванадия) происходит значительное окисление толуола до окиси и двуокиси углерода. Другие носители значительно менее активны. Большую часть активных катализаторов авторы получили при разложении метаванадата аммония на носителе из олфракса. Они изучили влияние начальной концентрации толуола па степень превращения его до бензальдегида, на выходы суммы кислот (бензойной -Ь малеиновой) и окиси и двуокиси углерода в интервале концентраций от 0,5 до 1,25% мол. толуола в воздухе. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология