карборан альдегиды

Для определения бора в карборанах, боразолах, фосфинобо-ринах, металлорганических соединениях и их элементоорганических производных, содержащих многие гетероэлементы (табл. 7), а также в органических и элементоорганических полимерах, отличающихся высокими химической и термической устойчивостью, используют сплавление со щелочью в бомбе и разложение концентрированными кислотами (типа метода Кьельдаля) в сочетании со спектрофотометрическим определением его в виде комплекса с азометином [288, 363]. Этот реагент отличается высокой избирательностью, простотой синтеза из легкодоступных реагентов, дает возможность определять-бор в водной среде в присутствии многих гетероэлементов без их предварительного отделения. Азометин Н (продукт конденсации салицилового альдегида и 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты) содержит азометиновую группу с оксигруппами в орто- и пара-положениях, что характерно для ряда соединений, дающих окрашенные соединения с бором. В работах. [c.184]

В удобном синтезе, разработанном советскими учеными, из дн-ацетатов альдегидов ацетиленового ряда и декаборана получают диацетаты о-карборанилальдегидов, кислотный гидролиз которы.х дает альдегиды промежуточные диацетаты нет необходимости выделять [304]. Таким способом нз днацетата пропаргилового альдегида с 40%-ным выходом получают С-формил-о-карборан [c.108]

Алюмогидрид лития восстанавливает 1-фенил-2-циан-о-карборан в амин, а при обработке водой и диизобутилаланом это цианистое производное превращается в альдегид [437]. Карборанилнптрил [c.123]

Многие лг-карбораниловые спирты были синтезированы по реакции С-металл->г-карборанов с альдегидами и кетонами. Например, [c.174]

Многие ж-карбораниловые спирты были синтезированы по реакции С-металл-ж-карборанов с альдегидами и кетонами. Например, 1,7-дилитий-ж-карборан под действием параформальдегида превращается в 1,7-быс-(оксиметил) производное [92, 93] [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология