Уксусная кислота эфир бутиловый

Пиролиз ацетона в кетен, открытый еще в 1907 г., многие годы представлял лишь академический интерес, тем более что и выход продукта не превышал 1С—20%. Однако применением повторного пропуска при малой конверсии за проход удалось поднять выход до 70—80%. Давно известная реакция кетена с уксусной кислотой, приводящая к образованию уксусного ангидрида, стала одним из важнейших путей промышленного получения этого продукта и снизила цены на него до весьма низкого уровня. Кетен, ацетон и получаемый через вторичный бутиловый спирт метилэтилкетон нашли и иные виды применения в качестве сырья для разнообразных синтезов. Кетен в растворе ацетона легко полимеризуется в дикетен, который, реагируя со спиртом, дает ацетоуксусный эфир, а с анилином — ацетоацетанилид. Спирты более чем с пятью атомами углерода получаются реакцией конденсации простейших альдегидов и жетонов (ацетальдегида, масляного альдегида, ацетона). Таки.ч [c.456]

Бутиловый эфир уксусной кислоты (бутилацетат). ............ [c.708]

ЭФИР БУТИЛОВЫЙ ПРОПИОНО ВОИ КИСЛОТЫ ЭФИР втор-БУТИЛОВЫй УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР норм-БУТИЛОВЫЙ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР БУТИЛОВЫЙ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ кислыи ЭФИР БУТИЛЭТИЛОВЫЙ ЭФИР норм-БУТИЛЭТИЛОВЫЙ [c.192]

Витамины Бензиновый спирт — вода Легкий петролейный эфир (т. кип. 80—100°) Бутиловый спирт — уксусная кислота — вода Бутиловый спирт — вода, фенол — уксусная кислота Этилацетат — вода, петролейный эфир — бензол [c.402]

Бутилацетат (бутиловый эфир уксусной кислоты) — прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом. Получают путем этерификации уксусной кислоты н-бутиловым спиртом. [c.451]

Основными побочными продуктами процесса являются этиловый эфир, этилен, гексилены и гексадиены, этилацетат, уксусная кислота, бутилен, бутиловый и кротиловый спирты, пропилен, этилацетат и др. [c.164]

Для полного гидролиза смеси бутиловых эфиров муравьиной и уксусной кислот массой 32 г потребовался раствор объемом 108,1 мл с массовой долей гидроксида натрия 10% и плотностью 1,11 г/мл. Определите массовые доли эфиров в смеси. Ответ бутилформиат — 63,75% бутилацетат — 36,25%. [c.283]

Уксусная кислота, н-бутиловый спирт, н-бутиловый эфир уксусной кислоты [c.294]

Амиловый эфир уксусной кислоты Бутиловый эфир масляной кислоты Бутиловый эфир пропионовой кислоты Бутиловый эфир уксусной кислоты трет-Бутиловый эфир уксусной кислоты Гексиловый эфир масляной кислоты [c.671]

Бензиловый спирт — вода, легкий петролейный зфир (т. кип. от 80 до 100°), бутиловый спирт — уксусная кислота—вода, бутиловый спирт — вода, фенол — уксусная кислота, этилацетат — вода, петролейный эфир — бензол [c.88]

Ксилит в природе не найден синтезирован гидрированием ксилозы [9]. П 5омышленным сырьем для его производства являются растительные отходы сельского хозяйства — шелуха хлопковых семян и кукурузная кочерыжка. Ксилит очень хорошо растворим в воде, растворим в горячем этаноле, метаноле, пиридине, гликолях и уксусной кислоте. Практически не растворим в бутиловом и про-пиловом спиртах, в диэтилово.м эфире, хлороформе, диоксане. [c.11]

Сложные эфиры органических кислот широко применяются в современной промышленности в качестве растворителей, компонентов пластификаторов, промежуточных продуктов для органических синтезов. Так, в лакокрасочной промышленности широко используется в качестве растворителя бутилацетат, получаемый достаточно сложным и многостадийным путем, если учитывать стадии получения уксусной кислоты и бутилового спирта, являющихся промежуточными продуктами в синтезе бутилацетата. [c.236]

Уксусной кислоты изо-бутиловый эфир "хч" для хроматографии (изо-бу тилацетат) [c.55]

Амиловый эфир муравьиной кислоты (амилформиат) Бутиловый эфир уксусной кислоты (бутилацетат). . Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат) грет-Бутиловый эфир уксусной кислоты (трет-бутил- [c.971]

Бутиловый эфир уксусной кислоты (бутилацетат) [c.996]

Тройной азеотроп при конденсации разделяется на два слоя верхний, содержащий 81% (масс.) эфира, 13% бутилового спирта, 6% воды, и нижний, состоящий из 96% воды, 3% спирта и 1 % эфира. Это позволяет легко отделять воду и использовать для этерификации разбавленную уксусную кислоту. Спирт в зоне реакции берется в избытке (примерно 10%) по отношению к кислоте. [c.241]

Бутен-1 по своей активности немногим отличается от бутена-2 и со всеми кислотами дает тоже втор.бутиловые эфиры соответствующих кислот, но с более низкими выходами. Характер присоединения уксусной кислоты к этим двум нормальным бутиленам при одинаковых температурах имеет много общего. При 50° С выход втор.бутилацетата непрерывно возрастает, не достигая максимума в течение 48 час. При 97° С реакция эфирообразования вначале идет быстро, а затем замедляется. Выход втор.бутилаце-тата достигает 48% для бутена-1 в течение 8 час. и 62% для бутена-2, в течение 19 час. и остается таким на протяжении 24 час. [c.13]

Бутиловый спирт, диэтиловый эфир, хлороформ, петролейный эфир, бензол, этиловый спирт, ацетон, 0,004 н. раствор соляной кислоты, вода, уксусная кислота [c.152]

Бутиловый и этиловый спирты, этиловый и петролейный эфиры, хлороформ, бензол, ацетон, 0,004 н. раствор соляной кислоты, вода, уксусная кислота Вода, бензол, хлороформ, этиловый эфир, этиловый спирт, ацетон, раствор фенола [c.60]

Напишите уравнения реакций, в результате которых можно осуществить превращение бутанола-1 в бутиловый эфир уксусной кислоты. [c.37]

Бутиловый эфир муравьиной кислоты Бутиловый эфир стеариновой кислоты йзо-Бутиловый эфир стеариновой кислоты Бутиловый эфир 2,4, 5-трихлорфеноксиуксус-ной кислоты Бутиловый эфир уксусной кислоты цзо-Бутиловый эфир уксусной кислоты Бутиловый эфир хлормуравьиной кислоты Бутил хлористый изо-Бутил хлористый вго/7-Бутил хлористый [c.224]

Метанол — уксусная кислота — метилтр. бутиловый эфир [c.66]

ЭФИР МЕТИЛХЛОР-МЕТИЛОВЫЙ, безводный ЭФИР ЭТИЛЦЕЛЛО-ЗОЛЬВА и УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР МЕТИЛОВЫЙ Л-1УРАВЬИН0й кислоты ЭФИР ЭТИЛОВЫИ МУРАВЬИНОЙ кислоты ЭФИР ди трет-БУТИЛОВЫЙ НАДФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ, не более 50% перекиси в смеси с замедлителем (флегматизатором) ДИСТИЛЛАТ НЕФТИ ГОЛОВНОЙ ПОГОН НЕФТИ ДИСТИЛЛАТ НЕФТИ ЭФИР ДИОКТИЛО-вып [c.194]

ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ MOHO БУТИЛОВЫЙ ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ МОНО МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ МОНО ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ЭТИЛЕНОВЫЙ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР ЭТИЛМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ЭТИЛОВЫЙ АЗОТИСТОЙ КИСЛОГЫ ЭФИР ЭТИЛОВЫЙ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ингибнрованный ЭФИР ЭТИЛОВЫЙ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, неингибированный ЭФИР ЭТИЛОВЫЙ АЦЕТОУКСУС-НОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР ЭТИЛОВЫИ БОРНОЙ кислоты [c.195]

Вновь было отмечено, что карбониевый ион, образующийся из иона диазония, более склонен к перегруппировке, чем ион, образующийся из алкилсульфона-та или другого эфира или галогенида путем отщепления аниона. Так, при сольволизе к-бутил-ге-бромбензолсульфоната в уксусной кислоте из бутиловых эфиров образуется только к-бутилацетат, тогда как нри дезаминировании н-бутиламина в том же растворителе — 70% и-бутилацетата и 30% втор-бутилацетата [59]. Наиболее подходящее объяснение, которое, как будет показано ниже, объясняет и стереохимические данные, состоит в том, что карбониевый ион, образующийся при отщеплении аниона, в большей степени успевает достигнуть той степени стабильности, которая обусловлена равновесием сольватации, по сравнению с карбониевым ионом, получающимся при отщеплении нейтральной молекулы азота. В карбониевом ионе, образующемся последним путем, перегруппировка может конкурировать с закрытием сольватационной ячейки и с достижением конформационного равновесия внутри нее. [c.610]

ЭТИЛОВЫЙ эфнр уксусной кислоты 2—метпло1 ын эфир уксусной кислоты —. ч-бутиловый спирт 4 —изобутялоБый спирт 5—я-прО ПИЛОБЫЙ спирт 6 — изопропиловый спирт /—ЭТИЛОВЫЙ спирт 5 —метиловый спирт. [c.51]

Упомянутые спирты применяют как растворители, в том числе в виде сложных эфиров уксусной кислоты (особенно н-бутилаце-тат). н-Бутиловый спирт, кроме того, используют для получения трибутилфталата (пластификатор), трибутилфоефата (экстрагент). [c.536]

Из трех бутиленов наиболее высокой химической активностью обладает изобутилен, но он легко полимеризуется в присутствии ВРз 0(С2Н5)2. Поэтому при 50 и 97° С вместо ожидаемых эфиров образуются маслообразные полимеры изобутилена. При комнатной температуре изобутилен с уксусной кислотой в течение 2 час. образует трет, бутилацетат с выходом 59% от теоретического. Такой выход эфира остается в течение нескольких часов, затем начинает падать и к 24 час. вследствии диссоциации эфира снижается до 25%- За изобутиленом но активности следует бутен-2. Этот углеводород в ряду нормальных олефинов наиболее активен к присоединению кислот. Нагревание его с уксусной и бензойной кислотами в присутствии ВРз-0(С2Н5)г в течение 24 час. при 97° С дает втор.бутиловые эфиры этих кислот с выходом 66 и 89% соответственно. Нагревание с трихлоруксусной кислотой при 97° С в течение 2 час. дает втор, бутилтрихлорацетат с выходом 91%. [c.13]

Образование максимума, связанного с диссоциацией эфира, в случае уксусной кислоты имело место лишь при применении в качестве катализатора смеси ВРз 0(С2Н5) 2 с HgO. Втор.бутиловые эфиры галоидозамещенных уксусных кислот претерпевают диссоциацию в присутствии только ВРз 0(С2Н5)г и при этом при более низкой температуре, через менее продолжительное время и тем легче, чем сильнее кислота. Так, втор.бутиловый эфир трихлоруксусной кислоты Частично диссоциирует в реакции даже при 52° С за 24 часа, а 1при 97° С диссоциация эфира начинается после [c.32]

Процесс этерификации можно проводить по непрерывной схеме, отгоняя для полноты реакции либо воду, либо эфир. Лейс и Осмер [29], которые исследовали непрерывный процесс этерификации н-бутилового спирта уксусной кислотой и ректификации продуктов реакции, показали, что не следует стремиться к длительному времени пребывания реагирующих [c.345]

Возможность синтеза уксусной кислоты из метанола и окиси углерода явилась стимулом для получения этим же методом гомологов уксусной кислоты [66]. проведенные работы показали, однако, что для спиртов, начиная с этанола, процесс идет по другим направлениям. Над 87% Н3РО4 с 2% Си при 250—400° и 200 ат этанол с водяным газом образует полимерные олефины, воду, немного пропионовой кислоты и ее эфира (3—7/ ). Конденсация в тех же условиях нормального и изопропилового спиртов приводит к образованию 35% кислот, главным образом изомасляной. При конденсации бутиловых спиртов нормального и изостроения получаются триметилуксусная и метилэтилуксусная кислоты вместе с высшими кислотами, и неожиданные результаты объясняют тем, что спирты реагируют с окисью углерода не сразу, а предварительно разлагаясь [c.734]

Бутиловый спирт третичный (2-метил пропаиол-2) н-Валериановая кислота (пеитановая кислота) изо-Валериановая кислота (3-метилбу-тановая кислота) Винилацетат (виниловый эфир уксусной кислоты) [c.67]

Бутиловый спирт, диэтило-вьп" эфир, хлороформ, петролейный эфир, бензол, этиловый спирт, ацетон, 0,004 н. раствор соляной кислоты, вода, уксусная кислота Вода, бензол, хлороформ, диэтиловый эфир, этиловый спирт, ацстои, раствор фенола [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология