Поливинилхлорид температура перехода второго рода

Интересными свойствами обладают продукты прививки винилхлорида к полипропилену и полибутену [8]. Пластифицирующее действие на поливинилхлорид поли-углеводородных участков молекулы привитого сополимера отличается от действия обычных пластификаторов, содержащих полярные группы, взаимодействующие с полярными группами полимера (аналогично молекулам растворителя) и препятствующие ассоциации. В противоположность обычным пластификаторам поли-а-оле-фины, не совмещающиеся с поливинилхлоридом, дают возможность цепям поливинилхлорида ассоциироваться друг с другом в результате не наблюдается понижения температуры перехода второго рода , как это происходит при обычной пластификации, а упругость и удлинение при разрыве привитого сополимера выше, чем у пластифицированного поливинилхлорида. [c.81]

Прививка виниловых мономеров на окисленные атактические а-оле-финовые полимеры приводит к получению полимеров с интересными свойствами. Например, в результате прививки винилхлорида наноли-сс-оле-фины, которую можно осуществить в водной эмульсии в присутствии полиэтиленаминов, препятствующих образованию гомополимера, наблюдается эффект пластификации, т. е. ноли-а-олефины пластифицируют поливинилхлорид. Поли-а-олефины не препятствуют ассоциации цепей поливинилхлорида друг с другом и, в то же время прививка препятствует разделению двух полимеров. В противоположность обычной пластификации ноливинилх.лорида в данном случае температура перехода второго рода заметно не снижается. Вместе с тем прочность и разрывные удлинения возрастают. [c.160]

Из таблицы видно, что скорость изменения температуры перехода второго рода с повышением концентрация пластификатора можно рассматривать как критерий эффективности действия пластификатора. Температура перехода второго рода у непластифицнро-ванного поливинилхлорида равна Ч-80°С, а у обычного гибкого пластиката она снижается, при введении достаточного количества пластификатора, до температуры ниже 0°С. [c.322]

Хлорирование поливинилхлорида используется в промышленности для получения полимеров, характеризующихся повышенными температурами перехода второго рода. В работе [65] описано фотохимическое хлорирование пористого поливинилхлорида в водной суспензии в присутствии хлороформа при относительно повышенной температуре (55°) и достаточном количестве газообразного хлора. В этих условиях стенень превращения поливинилхлорида в поливинилдихлорид достигает 90 мол.%, причем содержание 1,1-СС1г-звеньев всего 2,6 мол.%. Соотношение количеств [c.234]

Имото [637, 638], Икома [639] и Танияма [640], исследуя мокрое прядение поливинилхлорида из тетрагидрофурана и смеси сероуглерода с ацетоном, соответственно, в водяную или мета-нольную осадительные ванны, показали, что прочность волокна зависит как от степени полимеризации поливинилхлорида, так и от вытяжки волокна. Термообработка при температуре, близкой к температуре фазового перехода второго рода, повышает прочность, разрывное удлинение, эластичность и термостойкость волокна. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология