Поливинилхлорид химические превращения

Общие методы получения карбоцепных волокон. Карбоцепными называют волокна, молекулы которых имеют скелет, состоящий из углеродных атомов. Исходными веществами для промышленного производства карбоцепных синтетических волокон в настоящее время являются хлорированный поливинилхлорид, полиакрилонитрил, сополимеры винилхлорида с винилацетатом, винилхлорида с акрилонитрилом, винилхлорида с винилиденхлоридом. При получении волокна эти полимеры не подвергаются никаким химическим превращениям, и весь процесс производства заключается в пространственном перераспределении линейных макромолекул соответствующих полимерных соединений— придании им высокой степени ориентации. [c.441]

Мастикация поливинилхлорида изучалась и другими исследователями [18, 24, 25, 47]. Берлин и сотрудники, исследуя химические превращения этого полимера в процессе вальцевания (поддерживался следующий механический режим зазор между [c.98]

Степень деструкции поливинилхлорида в основном определяется температурой вальцевания. При низких температурах создаются значительные напряжения, приводящие к разрыву макромолекул и образованию макрорадикалов, способных к различным химическим превращениям. С повышением температуры вальцевания механическая деструкция полимерных молекул уменьшается, процесс гомогенизации и пластикации массы происходит быстрее, однако увеличивается термическая деструкция полимера. Возникающие при термической деструкции макрорадикалы реагируют с кислородом воздуха, в результате чего образуются перекисные соединения, распадающиеся в условиях вальцевания на перекисные радикалы. Взаимодействие перекис-ных радикалов является причиной образования боковых цепей. Оптимальные рабочие температуры вальцевания 433—453° К ПВХ композиций 413—423° К полиэтилена 383—453° К пресс-порошков. [c.22]

Рассмотрение общей схемы химических превращений хлорсодержащих полимеров позволяет высказать предположение, что неграфитирующимися формами углерода должны оказаться также продукты карбонизации вицинального поливинилхлорида с 1,2-положением галоида в макромолекулярной цепи. [c.173]

Энергия связи углерод — хлор меньше энергии связи углерод — водород, поэтому поливинилхлорид обладает меньшей термической и химической стойкостью, чем полиэтилен. Подавляющее большинство процессов химических превращений поливинилхлорида, его термическая, фотохимическая и окислительная деструкция проходят с замещением атомов хлора или отщеплением НС1 от макромолекул полимера. [c.309]

Поливинилен, полученный путем химических превращений поливинилхлорида или поливинилового спирта, по молекулярному весу близок к исходным полимерам. Макромолекулы такого полимера по- [c.488]

Поливинилен, полученный путем химических превращений поливинилхлорида или поливинилового спирта, по молекулярной массе близок к исходным полимерам. Макромолекулы такого полимера построены из больших поливиниленовых участков, разделенных звеньями исходного полимера. Исследование поливинилеиов показало, что в них не происходит полного выравнивания связей. Это косвенно свидетельствует о прерывности системы сопряжения и позволяет предположить, что полимер построен из больших блоков сопряжения. Высокомолекулярные поливинилены по электрическим и магнитным свойствам близки к полиацетиленам. [c.414]

ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА [c.430]

Значительная часть книги посвяш,ена структуре и свойствам поливинилхлорида, его химическим превращениям. Описаны методы синтеза и свойства привитых и блоксополимеров на основе поливинилхлорида. [c.2]

Поливинилхлорид—весьма неустойчивый полимер. При воздействии тепла, света, радиации и других факторов он сравнительно легко разлагается. Поскольку стабильность поливинилхлорида играет большую роль при его переработке и последующей эксплуатации изделий на его основе, знание закономерностей процессов разложения поливинилхлорида особенно полезно при подборе стабилизаторов этого полимера. Большое практическое и теоретическое значение имеют и другие химические превращения поливинилхлорида. Его взаимодействие с различного рода реагентами позволяет модифицировать строение исходного полимера и получать материалы с но- [c.7]

При химических превращениях высокомолекулярных органических соединений проявляются те же закономерности, что и для иизкомолекулярных органических веществ. Так, полиэтилен способен. хлорироваться, окисляться, часть атомов водорода может замещаться на нитрогруппу и т. д. Поливинилхлорид сравнительно легко хлорируется. Поливиниловый спирт способен алки-лироваться, ацетилироваться, давать ацетали. [c.141]

При повышении температуры могут происходить химические превращения макромолекул. Например, при нагревании поливинилхлорида наблюдается деструкция цепи с отщеплением хлора. Было замечено [57], что при этом резко возрастает электропроводность полимера. На рис. 26 представлена зависимость электропроводности поливинилхлорида от времени выдержки образцов различных марок при 177 °С. На рисунке видно, что для обоих образцов после некоторого индукционного периода наблюдается резкий рост электропроводности, причем продолжительность [c.40]

Для получения высокомолекулярных веществ исходят из низкомолекулярных или полимерных соединений. В качестве низкомолекулярных веществ используют ненасыщенные соединения моноолефины, диеновые-соединения, а также полифункциональные соединения, которые могут быть насыщенными и непредельными. Процесс образования полимера, в котором участвует один мономер, называют гомополимеризацией или гомополиконденсацией. Если высокомолекулярное соединение синтезируется из двух или большего числа различных мономеров (полифункциональных или ненасыщенных соединений), то такой процесс называют сополимеризацией. Получить полимеры можно также путем химических превращений природных или синтетических полимерных материалов растительных масел, целлюлозы, натурального каучука, поливинилхлорида и др. [c.74]

Химические превращения макромолекул поливинилхлорида при разложении [c.45]

Влияние кислорода на радиационно-химические превращения поливинилхлорида [c.81]

Полимеры с сопряженными двойными связями получают также химическим превращением полимерных винильных производных. Для этой цели наиболее пригодны поливинилацетат и поливинилхлорид [c.290]

Степень деструкции поливинилхлорида в основном определяется температурой вальцевания. При низких температурах создаются значительные напряжения, приводящие -к разрыву макромолекул и образованию макрорадикалов, способных к различным химическим превращениям. Аналогичный процесс также наблюдается при вальцевании каучуков. Повышение температуры приводит к уменьшению механической деструкции полимерных молекул. На рис. 64 показано влияние температуры на скорость и предел механической деструкции поливинилхлорида марки ПБ-4 при пластикации на вальцах (D = 150 мм, I = 413 мм, фрикция 1,4 1) [94]. [c.230]

В наше время часто ту или иную новую науку — кибернетику, ядерную физику или молекулярную биологию — называют наукой века . К таким наукам относится и старейшая наука химия, изучающая превращения вещества, результатом развития которой явилось создание новых соединений, открывших дорогу технической революции, таких как неизвестные ранее, но крайне нужные в наше время вещества — красители, антибиотики, каучуки, пластмассы, синтетические волокна, высококалорийное топливо и т. п. Уже давно используются такие природные высокомолекулярные соединения, как целлюлоза, крахмал, белки, кожа, шерсть, шелк, мех, каучук, обладающие многими ценными свойствами. Постепенно ученые научились придавать полимерам нужные механические и физические свойства. Изучив химическую природу полимеров и возможности ее направленного изменения, стали получать новые ценные материалы (например, вискозу) путем модификации природных полимеров. Более того, сложнейшие по структуре природные полимеры, а также и совершенно новые, которые природа не синтезирует (полиэтилен, полипропилен, полистирол, поливинилхлорид, фенолформальдегидные смолы, полисилоксаны и др.), созда- [c.4]

Химические превращения поливинилхлорида, Поливинилх.ю-рид, в противоположность фторсоде )жа Дим полимерам, обладает высокой химической активностью, В процессах химических превращений в реакцию вступают атомы хлора, В большинстве случаев отщепление атома хлора влечет за собой отщепление атома водорода от соседнего углерода. [c.268]

Галогенпроизводные углеводородов [4]. Химические превращения галогенпроизводных углеводородов лучше всего изучены на примере поливинилхлорида [—СНг—СНС1—] В результате хлорирования получается продукт, содержащий 62—65% хлора (а иногда до 75%), что соответствует одному дополнительному атому хлора на три элементарных звена поливинилхлорида [c.231]

В отечественной промышленности развивается производство разнообразных хлорированных полимеров, таких, как хлорированный и хлорсульфированный полиэтилены, хлорированный бутилкаучук, хлоркаучук, хлорированный поливинилхлорид, гидрохло-рирова.нный полиизопрен эскаплен и т. д. Они находят широкое практическое применение в качестве эластомеров, пластических масс, пленочных покрытий, лакокрасочных материалов, адгезивов и отличаются способом получения — в результате химических превращений готовых кар боцепных полимеров. [c.5]

Помимо того, что асфальтеновые вещества являются реакционноспособным исходным сырьем, на основе которого с помощью химических превращений могут быть получены практически важные материалы, их можно использовать и в самостоятельном виде. Нативные асфальтены рекомендованы для стабилизации эмульсий нефтей [166, 167]. Небольшие добавки асфальтенов (0,3—1%) снижают гидравлическое сопротивление в турбулентном режиме на 20—40% при движении нефтей в скважинах [168]. Асфальтены могут служить достаточно эффективными ингибиторами полимеризации углеводородов и процессов термодеструкции поливинилхлорида [83]. Асфальтеновые концентраты предложены для получения битумов Высокоплавких сплавов типа АБ-2 [169], для теплогидроизоляции паротрубопроводов (при бесканаль-ном исполнений) [170]. [c.55]

Внутримолекулярные превращения происходят под действием физических факторов (излучения, тепла, света) или химических реагентов. При этом в отличие от полимераналогичных превращений химические реагенты, вызывающие внутримолекулярные превращения, не входят в состав полимерной цепи. К внутримолекулярным реакциям относится дегидратация, ангидризация, дегидрохлорирование, декарбоксилироваяие и др. Так, при дегидратации поливинилового спирта или при дегидрохлорировании поливинилхлорида получается поливинилен — полимер, содержащий систему сопряженных связей и обладающий полупроводниковыми свойствами [c.88]

Синтетические соединения называют обычно по тем исходным продуктам, из которых они получаются. Так, все полимеры называют по исходному веществу, добавляя лишь приставку поли . Например, полиэтилен, полистирол, поливинилхлорид и т. п. Для продуктов поликонденсации к названию исходных продуктов добавляют слово смола, например, фенолформальде-гидная смола, мочевиноформальдегидная смола, меламинофор-мальдегидная смола и т. п. Как видно, эти названия в большинстве случаев совершенно не отражают химического строения самого высокомолекулярного соединения и поэтому не дают представления о возможных химических превращениях и, следовательно, о свойствах данного вещества. [c.154]

При производстве изделий из пластмасс (особенно из поливинилхлорида) для смешивания и пластикации компонентов применяют смесительные вальцы периодического и непрерывного действия. Назначение вальцевания (термической пластикации) — придать массе определенную гомогенность и пластичность. При вальцевании происходит ряд механо-химических превращений полимера ориентирование клубкообразных макромолекул, частичная деструкция очень длинных цепей, окисление полимера кислородом воздуха и взаимодействие макрорадикалов с образованием боковых цепей. [c.58]

В том, что такие исследования раньше не проводились, можно убедиться, например, по материалам последней монографии, относящейся к сульфированию органических соединений и охватывающей литературу, опубликованную вплоть до середины 1964 г. [79]. Авторы [73, 103—107] предполагают (в чем они, возможно, и правы), что указанные процессы протекают главным образом по схемам, пред.чоженным различными исследователями для объяснения химических превращений поливинилхлорида при действии на него окислителей (например, кислорода воздуха) при повышенных температурах. Авторы ставили перед собой более узкую, но в то же время и сложную задачу синтеза и изучения свойств сульфокислотных ионитов на основе поливинилхлорида. [c.76]

При нагревании таких полимеров, как поливинилхлорид, по-ливинилиденхлорид, полиакрилонитрил, поливинилацетат и других разрыва цепей главных валентностей не наблюдается, а происходит выделение различных продуктов, сопровождающееся обычно необратимыми химическими превращениями полимера. Так, нагревание поливинилхлорида и его производных сопровождается их дегидрохлорированием и образованием длинноцепочечных соединений с системой сопряженных связей, так называемых полиенов. При нагревании поливинилацетата выделяется уксусная кислота, при нагревании полиакрилонитрила выделяется незначительное количество ЫНз и НСМ, но в основном идут реакции внутримолекулярных перегруппировок, приводящие к образованию длинных цепей циклического строения. Эти же реакции могут протекать между цепями, вследствие чего в полимере возникает сетка. [c.12]

Под нестабильностью полимерных материалов понимают их склонность к химическим превращениям. В части первой было показано, что нестабильность ПВХ прежде всего связана с реакциями обрамляющих групп, деструкцией полимера, проявляющейся в элиминировании НС1 и образовании в макромолекулах единичных и сопряженных двойных С=С-связей. Разложение поливинилхлорида може усложняться за счет других реакций, в частности сншвания, деградации и пр. [c.172]

Для получения поливинилена химическим превращением линейных поливиниловых производных используют поливинилацети-лен, поливинилхлорид, поливиниловый спирт [c.304]

Разновидностью С. первого типа являются системы, в к-рых устойчивые контакты между макромолекулами обеспечиваются локальной кристаллизацией группы цепей. Отрезки макромолекул между кристаллич. узламй способны к таким же конформац. превращениям под действием внеш. мех. нагрузок, как и химически сшитые полимеры, но верх, предел области обратимой деформации ограничивается т-рой плавления кристаллич. узлов. Выше этой т-ры С. превращ. в обычный р-р полимера. Примером С. этого типа могут служить р-ры поливинилхлорида с невысокой степенью кристалличности, обусловленной низкой синдиотактичностью макромолекул (см. Стереорегулярные полимеры). Локальная кристаллизация в этом случае ответственна за обратимую деформацию высокопластифицир. изделий из поливинилхлорида. Аналогичные С. часто образуются из р-ров сополимеров, у к-рых в результате неоднородного распределения сомономеров в цепи возникает возможность 887 [c.448]

СНХ — СНХ — СНг —) может теоретически обеспечить 100%-ный выход продуктов реакции. Таким образом, еще до обсуждения химических превращений полимеров возникает вопрос о том, как соединены звенья мономера в макромолекуле голова к хвосту , голова к голове или хвост к хвосту . Как правило, можно считать, что структуры типа голова к хвосту преобладают в большинстве виниловых полимеров, например поливинилхлориде, поливинилацетате, полиметакрилатах и полистироле. Образование таких структур происходит в результате присоединения цепи растущего полимера к метиленовой группе молекулы мономера, обеспечивающего образование стабильного свободного радикала. При полимеризации монбмеров, обладающих относительно малой активностью, возможно соединение звеньев по схеме голова к голове и хвост к хвосту . [c.79]

Книга посвящена оловоорганическим н гермаиийорганиче-ским соединениям, которые приобрели в последнее время большое значение в связи с целым рядом практических применений в качестве катализаторов образования полиуретанов, стабилизаторов поливинилхлорида и каучуков, ценных гербицидов, инсектофунгицидов, противоглистных препаратов и др. Дается детальный об.зор методов получения разнообразных органических производных металла, их физических н химических свойств и взаимных превращений. Приводятся также данные об основных направлениях применения указанных со-единений. [c.4]

Задолго до возникновения химии высокомолекулярных соединений как науки большое практическое значение имели процессы химической переработки полимеров, особенно природных (целлюлоза, белки, каучук). После того как в начале 30-х годов XX в. были разработаны методы синтеза полимеров, исследователи приступили к изучению химических превращений искусственных высокомолекулярных веществ. Если на первом этапе преследовалась только цель использования химических реакций для установления строения полимеров, то впоследствии продукты химической переработки этих веществ приобретают самостоятельное значение для производства пластических масс, лаков, синтетических волокон, ионитов и т. д. Сюда относятся хлорирование поливинилхлорида и каучука, гидролиз поливинилацетата в поливиниловый спирт, синтез из последнего поливинил-ацеталей, сульфирование, нитрование и хлорметилирование сополимеров стирола в производстве ионитов и т. д. [c.454]

Химические превращения п о л и в и н и л х л о р и-д а. Поливинилхлорид, в противоположность фторсодержащим полимерам, обладяет высокой химической активностью. В процессах химических превращений в реакцию вступают атомы хлора. [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология