Угол наклона в смектиках

Структура, у которой угол наклона зависит от температуры [9, 12] в этом случае смектик А существует при высокой температуре угол наклона относительно нормали к плоскости слоя уменьшается до нуля в точке перехода С А [8, 9]. [c.295]

Наиболее естественная (хотя и неоднозначная) интерпретация этих особенностей состоит в предположении, что в смектике С длинные оси молекул наклонены по отношению к нормали z-к слоям (фиг. 1.9). Эта интерпретация подтверждается рядом экспериментов по рентгеновской дифракции, которые дают тол-ш ину слоя d = I os ю, где I — длина молекулы, а со — угол на- [c.28]

Наклонные смектические структуры, построенные из оптически активных молекул, вызывают образование хиральных смектических фаз. В менее упорядоченных смектиках, или в смектических жидких кристаллах (5с, 5 и Зх ), образуется закрученная надмолекулярная структура, в которой при переходе от одного слоя к последующему директор наклона поворачивается на некоторый азимутальный угол. Тем самым направления наклона образуют спираль, ось которой перпендикулярна плоскости слоев. В более упорядоченных смектиках, или смектических кристаллах (5о, 5н, 81 и 5к ), сохраняется только дальний порядок в расположении молекул, а образование спиральной структуры подавлено [4, 5]. [c.178]

Еще одна черта сходства с нематиком состоит в том, что смектик С легко закручивается при добавлении оптически активных молекул [75]. Были открыты также и чистые вещества, дающие закрученную смектическую фазу С [13]. Соответствующая структура показана на рис. 5.5.3. По оптическим свойствам она напоминает холестерик, хотя есть некоторые очевидные различия. В холестерике локальные диэлектрические свойства могут быть представлены эллипсоидом вращения, у которого Ъаф гь — Вс, а главная ось Ос параллельна оси спирали г. В закрученном смектике С локальные диэлектрические свойства характеризуются трехосным эллипсоидом, у которого гаф гьф Вс, причем ось Оа составляет угол со с осью Ог. Пока речь идет о распространении света вдоль оси закручивания, закрученный смектик С по оптическим свойствам идентичен холестерику, но при наклонном падении света можно ожидать появления отличия. Публикаций о подробных экспериментальных исследованиях пока еще нет. [c.335]

Другое дело — смектик С. Поскольку молекулам безразлично, в какую сторону от кристаллической оси г наклониться на угол 0 (рис. И1), то проекции длинных [c.167]

Таким образом, пара-н-алкоксибензойные кислоты становятся мезогенными начиная с -пропилоксибензойной кислоты. Мезоген-ный потенциал возрастает с увеличением длины алкоксигруппы [44]. Эти кислоты образуют сильно скошенные смектики С-струк-туры, в которых угол наклона молекулы относительно плоскости слоев равен примерно 45° [45]. Имеются указания на то, что даже нематические фазы парй-н-алкоксибензойных кислот обнаруживают слоистое расположение молекул внутри малых молекулярных агрегатов выще температуры перехода нематик — изотропный расплав [46]. Из виниловых полимеров, содержащих звенья бензойной кислоты, наиболее детально изучены полимеры метакрилоилоксибензойной и акрилоилоксибензойной кислот. Эти мономеры (табл. 1, мономеры 1 и 3) не являются мезоморфными и плавятся точно при 182 и 201 °С соответственно. Они проявляют сильное [c.141]

Другая модель Макмиллана разработана для смектической С-фазы [120] — одной из разновидностей смектической структуры с расположением больших осей молекул под углом г з к нормали слоя. В отличие от теории Дежена [121], приписывающей смектике С аналогию со скошенной смектикой А и использующей в качестве параметра порядка угол наклона, Макмиллан основную роль в стабильности этой фазы отводит диполь-дипольному взаимодействию, ограничивающему свободное вращение молекул относительно большой оси. В аппроксимации среднего поля модель предсказывает пе- [c.184]

Смектик С, как и смектик А, обладает кристалличе ской решеткой в одном измерении. Но в отличие от смектика А здесь в каждой смектической плоскости длинные оси молекул наклонены по отношению к кристаллической оси Z на угол 0 (рис. 111). Очевидно, такой жидки кристалл менее симметричен. Если, например, мы бyдe разглядывать стопку плоскостей смектика А под прямьь углом к оси Z, то, с какого бы направления в плоскост1< ху мы ни смотрели, эта стопка будет выглядеть для нас совершенно одинаково. Поэтому мы считаем ее очень симметричной. Однако разглядывая точно так же смектик С, мы заметим, что стопка плоскостей здесь с разных направлений выглядит по-разному неодинаково буду выглядеть молекулы. Поэтому мы называем смектик С менее симметричным. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология