Азимутальным угол исл

Рассмотрим элементарную площадку в бесконечной среде, в которой существует ноток нейтронов одинаковых скоростей. Полагаем, что площадка А расположена в начале системы координат, причем ось х нормальна к А. Введем полярные координаты таким образом, чтобы шпротный угол 0 измерялся от положительной оси х, а азимутальный угол -ф — от положительной оси у (рис. 5.4). Согласно определению,/ 0)йЛ есть число нейтронов, которые проходят через элементарную площадку йА в единицу времени после последнего рассеяния в полупространстве х>0. Рассмотрим элемент объема г в точке пространства г = г (г, 9, г) ) (см. рис. 5.4). В этом объеме происходит [c.120]

См. первый член выражения (5.20).] Здесь [х — косинус угла между направлением движения нейтрона и нормалью к поверхности образца и я з — азимутальный угол направления движения нейтрона около нормали. Интеграл от (5.248) по всем направлениям и по полной поверхности площадки 81 равен /4 5 х,фц. Так как вероятность того, что нейтрон пройдет расстояние 5 без поглощения, равна ехр (—2, ), то для коэффициента прохождения [c.170]

Элементарный телесный угол со в полярных координатах равен ш=81П О 6 х <р, где <(> —азимутальный угол 11х=со 0. Исполь- [c.16]

Здесь нижние индексы I (г = 1, 2,..., N — 2) обозначают различные продукты реакции (ср. с уравнением (1.42)). Введем цилиндрическую систему координат (г — расстояние по оси, г — расстояние от оси по радиусу, 9 — азимутальный угол) и поместим начало координат на оси трубы на срезе внутренней трубы (см. рис. 1). Условиям при 2 = 0 будет соответствовать нижний индекс 0. [c.63]

Нагнетание (выпуск). В конце п. 6 было изучено движение газа в камере сжатия компрессора при нагнетании на модели плоского цилиндра . Такое рассмотрение позволяет сделать лишь качественную оценку мгновенной локальной интенсивности теплоотдачи в тех случаях, когда использование точных решений затруднено или не оправдано из-за качества исходной информации. Построим общее выражение для компонент вектора скорости в цилиндре компрессора в процессе нагнетания, которое содержит, по существу, все возможные конструктивные оформления вектора скорости ф = ф (г, 6, 2) (0 — азимутальный угол, —я с 0 с я) и записываем уравнение неразрывности в цилиндрической системе координат, связанной с центром днища крышки, [c.139]

Желательно попытаться отрегулировать положение образца по высоте таким образом, чтобы свести все к случаю II. Однако если случай II не удается реализовать, следует тщательно измерить л и AZ и по формулам (7.40а) и (7.40в) получить значение угла выхода для расчета по методу трех поправок. Чем ближе пластина детектора (меньше х), тем больше неопределенность в значении ф. Более того, поскольку телесный угол детектора увеличивается с уменьшением расстояния х, использовать положение центра детектора для расчета можно лишь в виде аппроксимации. В случае когда образец не обращен поверхностью непосредственно к спектрометру, требуется дополнительная коррекция на азимутальный угол [158]. [c.41]

На расстоянии 2,5 KU r) = 20,4 ккал/молъ, и пренебрегая взаимодействием молекул воды, которое достаточно мало, можно подсчитать энергию гидратации одновалентного иона в газовой фазе шестью молекулами воды. На расстоянии около 2,5 А эта величина оказывается равной 122 ккал/моль. Энергии этих взаимодействий того же порядка, что и теплоты большинства химических реакций. Поэтому такого рода сольваты следовало бы относить к числу комплексных ионов, а не агрегатов частиц, довольно слабо связанных между собой . Энергию взаимодействия между двумя диполями можно подсчитать, исходя из уравнения (XV.6.5). Если расстояние г измеряется вдоль линии центров диполей и 0 — азимутальной угол между каждым из диполей и линией центров, то энергия взаимодействия равна [c.445]

Хорошее совпадение теоретического спектра с экспериментальным для рассмотренной молекулы Н СООСНз (рис. 7.3.6) наблюдается для ориентации вектора связи СН относительно главной оси тензора экранирования с /9 = 85° (полярный угол относительно азз) и а = 33° (азимутальный угол относительно ац в плоскости ац и агг)- [c.464]

Азимутальный угол граб [c.195]

Ф — объемная доля фазы, образованной частицами Ф — азимутальный угол электрокинетический потенциал работа выхода [c.148]

Азимутальный угол между со группами [c.102]

Азимутальный угол ф, который определяет сечение падающего пучка частиц,— это тот же угол, что и в сферической системе [c.182]

Если полярную ось направить по V, то -ф — это угол между а и V, а ф — азимутальный угол (см. рис. 4.23). Если преобладают столкновения с малыми углами рассеяния, то и [c.241]

Ф — азимутальный угол рассеяния. [c.265]

Азимутальный угол, град [c.363]

Относительно большую устойчивость гош-формы н-гало-идных пропилов объяснить несколько труднее. Шаш 151] высказал предположение, что в этом случае обычным пространственным силам отталкивания между метильной группой и атомом галогена противодействуют электростатические силы притяжения атома X (или группы С—X) и способной поляризоваться метильной группы, в результате чего у гош-формы имеется очень небольшой выигрыш в энергии. В качественном согласии с этим предположением находится тот факт, что азимутальный угол между группами С—С1 и С—СНз в гош-форме равен, как было найдено, 59°( 5°) 152], т. е. близок к идеальному значению 60°, характерному для шахматной конфигурации этана, и значительно отличен от значения 71 5°, найденного для угла между связями С—С1 в 1,2-дихлорэтане [20], где [c.367]

Азимутальный угол на цилиндре Шанкуртуа качественно моделировал валентность. Только он не обращал на это внимания. Да и само это понятие в науке еще не сформировалось. В его системе воплощены две прогрессивные идеи реализована концепция непрерывного ряда Марне-Гладсона и отражена повторяемость свойств химических элементов в виде витков спирали. Впервые за всю историю систематизации он выразил интегральную и дифференциальную тенденции развития Б единстве. Это уже был новый качественный прорыв в систематизации химических элементов. Но, к сожалению, [c.34]

При низких значениях числа Re = Du N на лобовой части направляющей цилиндра (азимутальный угол 0 с 60°) наблюдалось лишь незначительное расслоение местных значений коэффициента теплоотдачи по сравнению с теоретически найденными значениями (например, результаты Эккерта, Кружилина и Шваба). При увеличении пульсационной составляющей скорости расслоение экспериментальных и расчетных значений возрастает и тем сильнее, чем выше локальный перепад давления. На основании анализа размерных уравнений баланса энергии и количества движения в изотропном турбулентном потоке авторы вводят в качестве меры интенсивности турбулентности безразмерный комплекс [c.109]

С целью определения типа водородной связи методом молекулярной механики исследовали геометрию конформеров свободной молекулы агидола 2 и варигшты с образованием внутри- и межмолекулярных Н-связей. В конформере молекулы агидола 2 с минимальным значением энергии напряжения гидроксильные группы занимают положение, удобное для образования внутримолекулярной водородной связи, причем расстояние между атомами кислорода, равное 0,315 нм, практически соответствует равновесному расстоянию Ко (О...О) в кристаллах со слабой водородной связью. Азимутальный угол [c.328]

Волновая функция Джеймса и Кулиджа представляет некоторый интерес. Она записывается в сфероидальных координатах двух электронов. Эти координаты обычно обозначаются через Л, л, ф, где Я = (Га + гьМР,. [1=(Га — Гь)1Н и ф—азимутальный угол относительно оси АВ. Функция Джеймса и Кулиджа представляет собой линейную комбинацию членов вида [c.139]

Взаимная ориентация кетогрупп, и, следовательно, положение максимумов поглощения у циклических а-дикетопов меняется с изменением числа атомов в кольце, как это видно из результатов, приведенных в табл. 2.8 [148]. Положение первого максимума можно принять за меру взаимодействия между карбонильными группами в том смысле, что большое смещение максимума поглощения от его положения в спектре монокетона указывает на сильное взаимодействие. Очевидно, что в случае структуры цикло-пентадиенона (азимутальный угол < 10°) группы взаимодействуют с той же силой, что и в ациклическом кетоне. Для семичленного цикла, когда азимутальный угол между осями СО-групп близок к 90°, взаимодействие очень слабое. Эти результаты позволяют предположить, что полосы поглощения а-дикетонов отвечают локальным возбуждениям (п —> я ) карбонильных групп, измененным вследствие взаимодействия между ними. [c.101]

Значения высоты барьера, затрудняющего вращение вокруг простой связи углерод — углерод, найденные для пропилена (1,98 ккалЫоль) и 1-метил-2-фторэтилеиа (2,15 ккал1моль), также в определенной степени говорят в пользу структуры с изогнутой связью. Значения для высоты барьера можно найти путем суммирования трех членов вида асозЗ (х — 8), где а имеет величину 0,5 ккал/моль, даваемую высотой барьера для этана, X, — азимутальный угол, определяющий ориентацию относительно связи, и 3 — фаза, определяемая направлениями с1- и /-составляющих орбит связи. Эти расчеты дают для сигма-пи-структуры значение 0,7 ккал/моль (члены, обусловленные сигма-связью и связью С—Н, взаимно сокращаются и общее значение определяется пи-связью и двумя лопастями с1- и /-функций, образующими двухгранный угол 90° вдоль оси С—С). Для структуры с изогнутыми связями расчетное значение равняется [c.12]

После исключения тригональной формы (пирамидальная тригональная форма отдельно не обсуждалась) Пенни и Сазерленд подробно исследовали, какая из всех остальных возможных конфигураций, т. е. из моделей I—IV на рис. 51, отличается наибольшей относительной устойчивостью. В самом начале на основе качественных данных типа вышеизложенных, логический выбор остановился на двухплоскостной структуре (модель IV). После этого было изучено влияние изменения угла НОО 6 и двуграниого, или азимутального, угла р между плоскостями, в которых расположены гидроксильные группы, на относительную стабильность молекулы. Предварительно было сделано заключение, что азимутальный угол <р равен 90°, но при этом не учитывалось взаимодействие между атомами, не находящимися в непосредственной связи, а также наличие вандерваальсовых и ионных сил. Для исследования этих эффектов были сделаны следующие предположения 1) влияние одной гид- [c.271]

При небольшой величине АЕ,. для РС12С—СС1гР [18] имеет место также почти идеальный азимутальный угол гош-формы, равный 59° [67]. [c.369]

Если сделать предположения [68, 69], во-первых, что азимутальные углы устойчивых поворотноизомерных форм всех замещенных этана такие же, как у самого этана, т. е. у гош-формы 1,2-дихлорэтана, например, азимутальный угол между С—С1-СВЯЗЯМИ равен 60°, и, во-вторых, что энергии гош-взаимодействий Е Х, Н) и Е Х, X) для пар несвязанных атомов X, Н и X, X всегда одинаковы (энергия /пранс-взаимодействия предполагается равной нулю), то можно попытаться предсказать величину Д г, скажем, для 1,1,2-трихлорэтана и 1,1,2,2-тетрахлорэтана, исходя из наблюдаемой величины для 1,2-дихлорэтана. Как показано ниже, все эти соединения должны иметь при этом совершенно одинаковые значения АЕ,- [c.369]

Экспериментальные данные показывают, что наиболее вероятной причиной неаддитивности разностей энергий по крайней мере в некоторых случаях, является неидеаль ное значение углов между связями в гош-положении Так, например, азимутальный угол между С—С1-свя зями гош-формы 1,2-дихлорэтана был найден методом электронной дифракции равным 71 5° [201. Отличие от предполагаемого в аддитивной схеме значения 60° весьма значительно и соответствует ожидаемому по знаку, если считать, что силы отталкивания между атомами хлора больше, чем между хлором и водородом. На этом же основании легко объясняется гораздо меньшая устойчивость формы И (рис. 5) 1,1,2-трихлорэтана по сравнению с формой 1 [71]. В форме II углы двух связей С—С1 в гош-положении по необходимости должны быть близки к 60°, и поэтому энергия взаимодействий С1, С1 больше чем в два раза превышает энергию такого же взаимодействия в [c.370]

НаОа Нелиней- ,НОО 97 азимутальный угол между пло- (00), 1,49 Диффракция рентгеновых лучей 49 [c.25]

Смотреть страницы где упоминается термин Азимутальным угол исл: [c.42] [c.63] [c.550] [c.140] [c.8] [c.146] [c.4] [c.34] [c.95] [c.175] [c.419] [c.115] [c.11] [c.11] [c.72] [c.416] [c.102] [c.341] [c.273] [c.282] [c.559] [c.308] [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология