Кодон аминокислоты

Итак, информация для аминокислотной последовательности белков закодирована в виде нуклеотидной последовательности соответствующих матричных РНК. Триплетный кодон матрицы должен однозначно детерминировать определенную аминокислоту. Между тем, явного стерического соответствия структур аминокислот и соответствующих им кодонов не наблюдается, т. е. кодоны вроде бы никак не могут служить прямыми матричными поверхностями для аминокислот. Отсюда в 1955 г. Ф. Крик предложил свою адапторную гипотезу , где он постулировал существование специальных малых адапторных РНК и специальных ферментов, ковалентно присоединяющих аминокислотные остатки к этим РНК. Согласно гипотезе, каждой аминокислоте соответствует свой вид адапторной РНК и свой фермент, присоединяющий только данную аминокислоту к данному адаптеру. С другой стороны, адапторная РНК имеет нуклеотидный триплет (впоследствии названный антикодоном), комплементарный соответствующему кодону матричной РНК Таким образом, узнавание кодона аминокислотой не является непосредственным, а осуществляется через систему адапторная РНК — фермент специфический фермент узнает одновременно аминокислоту и определенную адапторную молекулу, так что они оказываются соединенными в свою очередь, адаптер (с навешенной аминокислотой) узнает определенный кодон матричной РНК, так что присоединенная аминокислота становится приписанной именно данному кодону. В дополнение к решению проблемы узнавания, предложенный механизм предполагал также энергетическое обеспечение полимеризации аминокислот за счет химических связей, образованных между аминокислотными остатками и адапторными молекулами. [c.28]

Аминокислота Число кодонов Аминокислота Число кодонов [c.463]

Очевидно, что генетический код возник в ходе длительной биохимической эволюции. Спрашивается, имеется ли какая-нибудь внутренняя логика в генетическом словаре или соответствие кодонов аминокислотам совершенно случайно Естественно думать, что код должен выражать логику эволюции, логику естественного отбора и, следовательно, обладать внутренним смыслом. Смысл этот нужно открыть. Здесь приходит на помощь молекулярная физика. [c.285]

Основное количество (72% и более) замен аминокислот в пептидной цепи М- и Н-форм ЛДГ соответствует механизму неправильного чтения одного из нуклеотидов триплета кодонов аминокислот. [c.102]

В коде заложена некая неоднозначность, которая связана с точкой начала трансляции, а не с соответствием кодон-аминокислота. Эта неоднозначность обусловлена наличием альтернативных наборов триплетов, или рамок считывания, для любой поли-нуклеотидной последовательности (рис. 3.26). Большинство прокариотических генов транслируется при одной непрерывной рамке считывания при альтернативных рамках на каждые 20 нуклеотидов приходится в среднем по одному терминирующему кодону. [c.134]

Эта вставочная мутация также нарушает рамку считывания, начиная с кодона аминокислоты 3. В действительности генетические исследования вставочных и деле-ционных мутантов позволили выяснить многие свойства генетического кода, [c.69]

Рассмотрим сначала РНК. Молекуле РНК, состоящей, скажем, из 146 кодонов, будут соответствовать 146 строго определенных антикодонов. В случае РНК эти антикодоны не объединяются друг с другом в некую анти-РНК, а просто располагаются бок о бок в специфической анти - последовательности. (Мы увидим далее, что антикодоны несут соответствующие кодонам аминокислоты, которые и связываются друг с другом.) [c.54]

Экспериментальная расшифровка кодонов была продолжена в лабораториях М. Ниренберга, С. Очоа, X. Маттеи и Н. Корана (США). К настоящему времени код полностью расшифрован — вскрыты последовательности нуклеотидов всех кодонов аминокислот (см. табл. 12). Установлено 64 кодона. Из 64 возможных триплетов 61 имеет смысл , т. е, кодирует ту или иную аминокислоту, 3 кодона бессмысленны . Это терминирующие кодоны УАА и УАГ и бессмысленные сочетания с пока неизвестной функцией У ГА. [c.287]

Б. Белок, образующийся в наименьшем количестве, синтезируется на очищенной мРНК вируса табачной мозаики (ВТМ) в результате того, что считывается кодон, обычно служащий стоп-кодоном. Хотя механизм такого редкого события и трудно понять, но можно все же предположить, что оно происходит тогда, когда трансляционная система ретикулоцитов ошибочно встраивает в сайте стоп-кодона аминокислоту, вместо того чтобы закончить синтез. Несколько удивительно то, что второй кодон терминации не встречается на протяжении 506 кодонов. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология