Локус прикрепления

У лизогенных бактерий удалось получить мутации под действием ультрафиолетового облучения. Можно различными способами понижать, или подавлять, способность этих мутантов к образованию фагов, вызывающих лизис клетки-хозяина. Можно определить положение соответствующих локусов, и в результате мы получим детальную карту разных локусов профага, который в свою очередь либо включен в определенном месте в бактериальную хромосому, либо прикреплен к ней. Чтобы показать, какие поразительные результаты достигнуты в этой области, мы представим здесь карту расположения мутантных генов умеренного фага Я, инфицирующего Es heri hia соН (фиг. 120). Судя по свойствам мутанта, можно [c.257]

Еще более интересные клетки были найдены в последнее время (Жакоб и Адельберг) в популяции бактерий Hfr Е. oli. Эти клетки замечательны тем, что донорные свойства в них доведены до предела. Они передают небольшой отрезок генетического вещества культуре F с вероятностью, превьппающей 50%. По всем данным, подобная культура получается путем диссоциации хромосомы Hfr на маленький сегмент вблизи фактора пола F и на большой остаток причем эта диссоциация, по-видимому, обратима. Подобные клетки содержат несколько генетических локусов, прочно прикрепленных к эписоме и находящихся в подвижном состоянии в цитоплазме. Передача этих локусов женской клетке происходит так же эффективно, как передача изолированного F-фактора при конъюгации F xF . Подобная замечательная культура носит название эписомной, или F -культуры, а процесс передачи генетических маркеров нри каждом акте конъюгации получил наименование F-дyкции. [c.327]

Таким образом, Циндер и Ледерберг открыли третий механизм генетического обмена у бактерий, резко отличающийся от трансформации и конъюгации. Поскольку фаг Р22 может трансдуцировать любой участок генома Salmonella, такой процесс трансдукции назван неспецифическим в отличие от специфической трансдукции, осуществляемой фагом Xdg, которая, как мы видели ранее, затрагивает только тот участок генома Е. соИ, который расположен поблизости от локуса прикрепления attX. [c.353]

Поведение вируса внутри клетки часто сравнивают с поведением энисомы F (фактора пола). Эписома также размножается вегетативно, будучи отделена от хромосомы, но иногда она способна прикрепляться к хромосоме с образованием мужских клеток Hfr. Однако здесь заложено фундаментальное различие. Энисома прикрепляется в любой точке хромосомы, именно там, где произошел ее разрыв. Профаг для каждого из умеренных фагов находится в строго детерминированном локусе. Поэтому с.ледует полагать, что между хромосомой фага и соответствующим сегментом хромосомы хозяина имеется гомология. Поэтому прикрепление фага к хромосоме к.летки происходит вероятно по схеме, изображенной на рис. 133. Интересным указанием на подобный механизм прикрепления служат данные по изменению метаболических, [c.385]

С помощью селекции удается отобрать эписомную культуру, у которой к фактору пола F прикрепился отрезок хромосомы, несущей локус Gal и специфическую область прикрепления фага "к. Если образовать диплоидные клетки структуры Gal" /F Gal X или Gal o /F Gal X , то поведение их соответствует поведению профага. Одна из характерных черт профага — нечувствительность клеток к повторному заражению тем же фагом. Следовательно, состояние Я" , когда фаг застроен в хромосому, является доминантным, т. е. соответствует синтезу какого-то агента. Кроме того, этот агент, несомненно, действует через цитоплазму, ибо нри повторном введении ДНК бактериофага в цитоплазму клетки ничего существенного не происходит вегетативный фаг не образуется. Если область хромосомы мужской клетки (Hfr) входит при конъюгации в женскую клетку, то возможны два случая [c.499]

I. Кольцевая хромосома вегетативного фага образует синапс с местом прикрепления фага % (ай К) на хромосоме бактерии. 2. Хромосома фагазразрывается между генами h а с (в области Й2), а хромосома бактерии разрывается между генами gal и trp, после чего гетерологичные участки воссоединяются. 3. В результате кроссинговера образуется одна непрерывная генетическая структура, содержащая ге- ом фага к между бактериальными генами gal и trp. Расстояния между генетическими локусами на пазличных схемах (от фиг. 171 до фиг. 175) даны в разных масштабах. [c.346]

Аналог лактозы, способный индуцировать экспрессию Ьас-оперона и не являющийся в то же время истинным субстратом Р-галактозидазы, можно назвать нерасходуемым индуктором. Добавление лактозы или нерасходуемого индуктора к культуре бактерий, выращиваемой на плохо утилизируемом источнике углерода (например, сукцинате), вызывает незамедлительную индукцию ферментов La -onepoHa. Небольшие количества лактозы или индуктора способны проникать в бактериальную клетку и в отсутствие пермеазы. Молекулы репрессора, как связанные с операторным локусом, так и находящиеся в свободном виде в цитоплазме, обладают сродством к молекулам индуктора. Связывание индуктора с молекулой репрессора, прикрепленной к операторному локусу, вызывает конформа-ционные изменения структуры репрессора и приводит к диссоциации комплекса с ДНК. Если к этому моменту ДНК-зависимая РНК-полимераза уже связана с кодирующей цепью в промоторной области, то начинается транскрипция. Образующаяся при этом полицистронная мРНК имеет на 5 -конце последова-тельнос ть, комплементарную кодирующей цепи оператора. Таким образом, индуктор дерепрессирует La -onepoH и обеспечивает возможность транскрипции структурных генов Р-галактозидазы, галакто- [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология