Генетическая карта, расстояния между локусами

Критическое значение для построения генных карт имеет тот факт, что расстояние между генами не зависит от использованных аллелей, а зависит только от положения генных локусов. Локус-это место в хромосоме, в котором находится ген данного признака. Все различные альтернативные формы гена, т.е. аллели, используемые при картировании, находятся в одном и том же локусе. Таким образом, генетическое картирование позволяет установить взаимную локализацию генных локусов, расположенных в хромосоме в определенном месте и в линейном порядке. В экспериментах по картированию один и тот же результат получается независимо от конкретной комбинации аллелей (рис. 1.8). Стертевант заключил, что его результаты служат новым доводом в пользу хромосомной теории наследственности, поскольку они убедительно показывают, по крайней мере математически, что исследуемые факторы расположены в виде линейных рядов . [c.15]

Генетически фаг подобен клетке с одной хромосомой, т. е. гаплоиду. В настоящее время для многих организмов построены генетические карты. Методы, применяемые для построения генетических карт фага, сходны с теми, которые используются при составлении хромосомных карт высших организмов. Различие состоит в том, что скрещивание мутантов фага осуществляется не непосредственно, а путем одновременного заражения одной и той же бактериальной клетки двумя мутантными фагами. Расстояние между мутантными локусами на линейной генетической карте пропорционально частотам рекомбинаций, наблюдаемым при скрещивании. Чем выше частота рекомбинаций между двумя локусами, тем дальше друг от друга расположены эти локусы на генетической карте. Расстояния на карте могут [c.367]

По найденному закону, расстояние на генной карте выражается не вероятностью рекомбинации, а более сложно, через —1п (1 — Ав)- Ясно, что при малых значениях вероятностей WAв можно заменить —1п(1 — И ав) ав и получить старую форму закона И ав = ав как асимптотическое выражение, справедливое только при Ав< 1. В пределах малых участков хромосомы можно пользоваться обычной формой закона и определять расстояния на генетической карте через вероятности рекомбинации. Суммируя отдельные малые расстояния, мы всегда получим правильные расстояния между любыми локусами, как угодно удаленными друг от друга. Необходимо лишь помнить, что большие расстояния на генетической карте перестают выражать вероятность рекомбинации, а являются более сложной логарифмической функцией вероятности. [c.336]

Как упоминалось в разд. 3.4.2, реальное расстояние по карте между двумя локусами можно получить на основе оценки 0 по рис. 3.26. С увеличением плотности генетической карты человека все чаше будет устанавливаться сцепление трех и более локусов. Для оптимального картирования целого района следует объединить оценки частот рекомбинации между парами таких локусов. Правила и формулы для такого многоточечного картирования можно найти в работе [612 а]. [c.245]

Многочисленные опыты по Р1-трансдукции большого числа генов, ранее нанесенных на карту хромосомы Е. соН, на основе данных о рекомбинации при конъюгации показали, что сцепление двух генов на бактериальной хромосоме может быть установлено по относительной частоте их совместной трансдукции. Чем выше эта частота, тем больше сцепление. Это вполне естественно, так как чем ближе расположены два гена, тем больше вероятность того, что они окажутся в одном и том же фрагменте, вырезанном из генома бактерии (и составляющем от него 3%), и попадут, следовательно, в одну и ту же трансдуцирующую частицу. Если, однако, проследить за трансдукцией генетических маркеров, настолько тесно сцепленных, что они почти неизбежно должны попасть в одну и ту же частицу фага, то мы убедимся в том, что все-таки не всегда бактерия-трансдуктант несет одновременно оба таких маркера. Это расщепление по очень тесно сцепленным маркерам, происходящее при трансдукции, несомненно, отражает характер процесса генетической рекомбинации, в результате которого трансдуцированные локусы донорного генома включаются в геном клетки-реципиента. Как видно из фиг. 178, для каждого акта интеграции необходимо два кроссинговера. Отсюда следует, что два тесно сцепленных генетических маркера донора, введенные в клетку-реципиент, могут попасть в один и тот же рекомбинантный геном только в том случае, если ни один из этих двух необходимых перекрестов не произойдет между ними. Вероятность того, что такой кроссинговер не произойдет между двумя маркерами, возрастает с увеличением их сцепления. Следовательно, по частоте совместной трансдукции можно судить о расстоянии, разделяющем два очень тесно сцепленных локуса. Таким образом, изучение совместной трансдукции позволяет выявить тонкую структуру небольших фрагментов бактериальной хромосомы. [c.358]

Далее опыты по количественному изучению генетической рекомбинации составлению генетической карты) позволили установить, что все три локуса z, у и i находятся рядом друг с другом на хромосоме бактерии и занимают область, размеры которой на целый порядок меньше расстояния между локусами La и TL. Возникает естественный вопрос какова химическая природа ренрессора, синтезируемого под влиянием информации, содержащейся в области i Ответ пока не найден. Имеются косвенные указания на то, что репрессор может быть белком (Моно, Жакоб). [c.490]

Вероятности рекомбинации и генетическая карта. Когда сцепление между несколькими локусами уже установлено, следующий шаг заключается в оценке расстояния между этими локусами на генетической карте. Эти расстояния выражаются в морганидах (или сантиморганидах). Одна сантиморга-нида (сМ) соответствует 1 % рекомбинации (0 = 0,01), если анализируются короткие участки хромосом. Для больших расстояний между локусами необходима поправка на двойной кроссинговер. Для этого были предложены разные методы вычисления так называемой картирующей функции [612а]. С помощью специального графика (рис. 3.25) для заданной частоты рекомбинации 0 расстояние по карте можно определить непосредственно. [c.197]

Теперь возникает новый вопрос. Если вероятность перехода маркеров в зиготу монотонно падает, и при том по экспоненте начиная от точки О (вблизи локусов Т и L), то непонятно, каким образом Ледербергу удавалось определить расстояния на генетической карте Е. oli по выходу рекомбинантов между нарой маркеров. Ведь основная статистическая предпосылка в законе рекомбинации заключается в том, что образуется всегда полная зигота и что вероятность выбора в потомстве между двумя аллелями одного признака (например, Т и T или и L ) в среднем всегда 0,5. При образовании мерозигот ничего похожего нет. Материнская хромосома всегда присутствует в зиготе как целое, вероятность же появления различных локусов отцовской хромосомы падает как [c.320]

Можно полагать, что эта диаграмма должна дать новый независимый метод построения генетической карты Е. oli. Действительно, наклон прямых на рис. 115 пропорционален вероятности разрыва участка хромосомы между заданным локусом и точкой О. Следовательно, наклон прямых должен быть просто пропорционален расстояниям между маркерами и началом хромосомы О (мы предполагаем, что фосфор распределен равномерно вдоль хромосомы). Для маркеров Т, L, Az, Т , La и Gal эти наклоны относятся как 0,35 0,39 0,43 0,87 1. В то же время расстояния на генетической карте, построенной но времени проникновения маркера в клетку при конъюгации, относятся для тех же маркеров как 0,34 0,36 0,44 0,72 1. Совпадение, как видно,, вполне удовлетворительное. Более того, можно, воспользовавшись, [c.339]

Приблизительную длину цистронов (или генов) гПА и гПВ можно вычислить, исходя из частот рекомбинации мутантных локусов, находящихся на разных концах этих цистронов. Оказалось, что расстояние между двумя наиболее удаленными друг от друга локусами гена А равно примерно 6 единицам карты, а соответствующее расстояние для гена В составляет около 4 единиц. Исходя из предполагаемой общей длины генетической карты фага Т4 и содержания ДНК в фаговой частице (мы уже использовали эти данные при определении минимальной величины единицы генетической - рекомбинации), можно рассчитать, что ген А соответствует (6Л500)-2-10 800, а ген В — (4/1500)-2-10 500 парам нуклеотидов в двойной спирали фаговой ДНК. Эта величина хорошо согласуется с примерным значением функциональной единицы, полученным а priori на основании принципов, изложенных в гл. VHI. [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология