Метилирование гуанидина

Постоянными составными частями мышечных тканей позвоночных животных являются Ы-метилированные производные гуанидина и гликолевой кислоты [c.853]

Метилированные производные гуанидина — метилгуанидин и диметил-гуанидин — содерн атся в крови человека и млекопитающих. [c.249]

МОЖНО рассматривать как производное уксусной кислоты, в молекуле которой атом водорода замещен остатком метилированного при азоте гуанидина. Креатин—это Ы-метилгуанидилуксусная кислота. Креатин находится в мышечном соке позвоночных он плавится при 100 °С и имеет горький вкус. При нагревании с разбавленными кислотами креатин, отщепляя воду, дает креатинин. [c.418]

Реакция 3-фенилацетилацетона 55 с незамещенным гуанидином протекает с образованием 2-амино-4,6-диметил-5-фенилпиримидина 56 [35]. Метилирование соединения 56 по атому азота М приводит к производному 57, которое при нагревании перегруппировывается в 2-метиламино-4,6-диметил-5-фенилпирими-дин 58 (схема 25). [c.459]

Реакции, подобные рассмотренным выше для мочевины, возможны и для тиомочевины, но требуют более жестких условий, что увеличивает опасность побочных реакций. Предполагается, что реакции с тиомочевиной включают ее перегруппировку в тио-цианат гуанидина это в некоторых случаях приводит к 8-амино-пуринам, наиример нз пиримидина (34) получается аминопурии (35). Л/,Л -Диметилтпомочевина требует более низкой температуры, однако в таких случаях возможно 5-метилирование вследствие миграции метила, примером чего может служить образование соединения (37) из (36) схема (5) [38]. [c.600]

Что касается других экскретируемых продуктов белкового обмана, го здесь речь может быть о производных гуанидина (креатин, креатинин и метилгуанидин), о продуктах метилирования (метиламины, производные метилпиридина) и некоторых других синтетических продуктах, связанных с бе, гковым обменом. [c.371]

Кроме реакций, приводящих к синтезу одних аминокислот из других, по радикалам аминокислот известно много других превращений (окисление, метилирование и т. п.). Часто эти реакции сочетаются с процессами декарбоксилирования и дезаминирования аминокислот. В результате (особенно из циклических аминокислот) возникают разнообразные вещества, многие из которых обладают сильным физиологическим действием. Так, например, из тирозина образуется гормон адреналин (см. гл. XII). Триптофан служит источником образования никотиновой кислоты (витамин РР) и индолилуксусной кислоты (ростовое вещество) цистеин—меркаптуровых кислот (обезвреживание ароматических соединений) аргинин—аргининфосфата и других гуанидин-фосфатов (макроэргические соединения). [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология