Меркаптуровые кислоты

Установлено, что промежуточные метаболиты хлорнитробензолов могут образовывать в организме меркаптуровые кислоты. Этот [c.221]

Соединения, образующие меркаптуровые кислоты, могут принадлежать только к ароматическим углеводородам (бензол, нафталин, антрацен), галогенпроизводным ароматических углеводородов (бромбензол, о- и м-дихлорбензол, но не п-дихлор-бензол, бензилхлорид) и галогенпроизводным нитробензола. [c.20]

Однако наряду с указанными веществами в незначительных количествах образуются нитрованные дифенолы и п-нитрофенил-меркаптуровая кислота. Имеются данные в пользу того, что в процессе биотрансформации нитробензола в перечисленные соединения в качестве промежуточных продуктов образуются [c.246]

Наиболее распространенным пептидом этого типа несомненно является глутатион (20). Он, по-видимому, присутствует во всех живых организмах и найден преимущественно в межклеточном пространстве, обычно в относительно высокой концентрации. Поскольку он выделен и охарактеризован почти 60 лет назад, изучены многие его биологичёские функции, и он включают сохранение тиольных групп в протеинах и других соединениях, разрушение пероксидов и свободных радикалов, выполнение роли кофермента для некоторых ферментов, а также детоксификация чужеродных соединений по пути образования меркаптуровой кислоты. Многие эти исследования, включая полученные таким путем химические данные, рассмотрены в обзорах [48, 49]. Наиболее крупное достижение, которое привлекло пристальное внимание, касалось роли у-глутаминового цикла 50] схема (4) . Этот важный биохимический процесс, в котором глутатион обеспечивает перенос аминокислот сквозь клеточные мембраны, описан достаточно хорошо. Следует отметить, что этот цикл описывает ферментативный синтез глутатиона с промежуточным образованием ферментно-связанного ацилфосфата. [c.298]

Обращает на себя внимание то обстоятельство, что большинство процессов детоксикации природных и чужеродных соединений в организме связано с образованием эфиров серной кислоты, меркаптуровых кислот или конъюгацией с другими серосодержащими соединениями /52/. Это образование парных соединений с серной кислотой, где в качестве кофакторов выступает 3-фосфо-аденозин-5-фосфооульфат (спирты, фенолы, бензол и ряд его производных), и конъюгатов с глютатионом (многие галогеро- и нит- [c.121]

После вдыхания паров Н. наблюдали легкое помутнение хрусталика в виде беловатых кристаллов или тумана под радужной капсулой и расширение заднего шва в области заднего полюса. У потомства крольчихи, которую 20 дней кормили пищей с добавлением Н. или втирали его в виде мази, через 45 дней после рождения было обнаружено помутнение хрусталика. Описан также экспериментальный ретинит от Н. [4, с. 130]. Повреждение хрусталика иногда объясняют действием самого Н. Чаще считают, что катаракта вызывается продуктами превращения Н. в организме образующейся соответствующей меркаптуровой кислотой, повышением содержания глюкуроновой кислоты в жидкостях глаза, а по Van Heyningen — 1,2-дигидроксинафталином (у крыс и кроликов). У кроликов с нафталиновой катарактой уровень [c.221]

Биотрансформация. Б. А. подвергаются метаболизму в организме в основном при участии фермента глутатион-5-трансферазы с образованием производных меркаптуровой кислоты и СОа, [c.572]

Поступление, распределение и выведение из организма. При введении крысам С-Д. в крови быстро наступала фаза динамического равновесия, которая сохранялась в течение нескольких часов. За 72 ч с мочой было выведено 37,6 % введенной радиоактивной дозы Д., с желчью — 35,4 %, с фекалиями — 1,35 %. В печени резко падало содержание ГЗН, через 4 ч оно составляло 36 % от исходного уровня (James et al.). В результате реакции Д. с rSH образуются метаболиты, идентифицированные в моче животных как производные меркаптуровых кислот. При дозе Д. 30 мг/кг за 24 ч 19 % выводится в виде К-ацетил-5-(3-бромпро-пил)цистеина, К-ацетил-5-(3-хлорпропил)цистеина, N-ацетил- [c.595]

Благодаря наличию весьма реактивной сульфгидрильной группы — 5Н цистеин в животном организме играет роль обезвреживающего агента, образующего с ядовитыми ароматическими производными малотоксичные меркаптуровые кислоты, которые потом выводятся с мочей. Цистин, введенный животным интравенозно [c.245]

В предыдущих разделах этой главы были описаны выделение и структура кофермента А, продукты его распада и его биосинтез. Аналогичные вопросы были освещены и для S-ацетильного производного этого кофермента. В процессе обсуждения рассмотрена способность к ацетилированию (по отношению к холину и сульфаниламиду) смеси кофермента и донора ацетильной группы, а также S-ацетильного производного. Показано, кроме того, что N-ацетильная группа, входящая в состав ацетилированного цистеинового фрагмента различных меркаптуровых кислот, выделяемых животными при введении им некоторых ароматических соединений, образуется, возможно, с участием кофермента А. Так, при введении животному бромбензола образуется и выделяется л-бромфенилмеркаптуровая кислота. [c.275]

Фенол и полифенолы связываются в организме в основном с двумя кислотами серной и глюкуроновой. В незначительной степени происходит синтез конъюгата бензола с ацетилирован-ным цистеином (меркаптуровой кислотой) с образованием фе-нилмеркаптуровой кислоты. [c.25]

Превращения в организме. Хлорбензол подвергается окислению в ядре с образованием хлорфенолов и хлордифенола последние конъюгируют с серной и глюкуроновыми кислотами частично связываются с ацетилцистеильной группой, образуя меркаптуровую кислоту . [c.117]

Хлорбензол 4-Хлорпирокате-хин глюкуронид и сульфат 4-Хлорфенил-меркаптуровая кислота п-Хлорфенол 1 о-Хлорфенол/ 3,4-Дигидро-3, 4-оксихлорбензол [c.119]

В организмах животных, так же как и в растениях, основным направлением в метаболизме 2-хлор-с .и-рриазинов является образование конъюгатов с глутатионом, но в отличие от растений конечным продуктом разложения является меркаптуровая кислота. При пероральном введении крысам бладекса, меченного в кольце в положении бив этильной группе, были отмечены следующие процессы (см. схему на с. 205). Бладекс I поглощается в желудке крыс и перемещается в печень, где в значительной степени N-деал-килируется с образованием II. Соединения I и II выступают в качестве субстратов для глутатион-5-трансферазы печени, которая катализирует образование триазинилглутатионов IV и V последние выделяются с желчью вместе с неконъюгированным II. Частично разложение бладекса идет -с омылением нитрильной группы, в результате чего получается III. Последовательность реакций, приво- [c.204]

Эти соединения получили название меркаптуровых кислот, так как при щелочном гидролизе из них образуется меркаптан — / 5Н. Образование меркаптуровой кислоты и выделение ее с мочой можно вызвать введением животному галоидозамещенных бензолов, например бромбензола. В этом случае из организма выводятся меркаптуровая кислота и парное [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология