Распад холестерина

Большая часть нефтей вращает плоскость поляризации вправо есть и левовращающие нефти (Зондские острова). Искусственные нефти не обладают оптической активностью. Химическая природа веществ, вызывающих оптическую активность нефтей, интересовала многих исследователей в связи с теориями о происхождении нефти. Некоторые исследователи объясняли оптическую активность нефтей наличием в них продуктов распада холестерина и фитостерина. Холестерин встречается в желчи, рыбьем жире и в яичном желтке, фитостерин — в растительных маслах и жирах. [c.155]

Скорость превращения холестерина в желчные кислоты пропорциональна его концентрации в крови, причем состояние равновесия достигается при определенной концентрации, зависящей от количества холестерина, поступающего в организм, и от генотипа человека (от присущей ему активности ферментов, контролирующих синтез и распад холестерина). Для большинства людей эта концентрация лежит в пределах 150—250 мг на децилитр (дл) крови. Существует зависимость между распространенностью коронарных сердечных болезней и концентрацией холестерина в сыворотке крови. Результаты одного из исследований показали, что у мужчин в возрасте 50—60 лет коронарные сердечные заболевания чаще в 1,5 раза при содержании холестерина 200— [c.408]

Особый интерес представляет вопрос о разрушении холестерина в организме. Как уже отмечалось выше, в организме животных легко осуш,ест-вляется синтез холестерина. Между тем распад холестерина (его циклического компонента) весьма ограничен. Имеется основание полагать, что основная масса холестерина распадается в организме с образованием желчных кислот. В этом случае количество углерода в боковой цепи холестерина уменьшается на пять атомов, циклический же компонент молекулы — фенантренциклопентан остается без изменения. [c.328]

Как указывает Николай Дмитриевич, Расщепление холестерина хлористым алюминием доказывает не только то, что продукты распада холестерина являются причиной оптической активности полученной мною искусственной нефти, но подтверждает также и мою точку зрения, что сам холестерин, будучи веществом, весьма распространённым в природе, должен был играть роль одного из материнских веществ в процессе образования нефти . [c.93]

ИЗУЧИВ ИЕ ОПТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ПРОДУКТОВ РАСПАДА ХОЛЕСТЕРИНА ПОД ДЕЙСТВИЕМ АКТИВНЫХ ГЛИН [c.362]

Энглеру [7], еще раньше указывавшему на необходимость существования в природе левовращающих нефтей, в 1907 г. удалось обнаружить наличие левовращающих фракций яванских нефтей. На основании этого он допускает, что своими оптическими свойствами нефть обязана остаткам животного царства, и в качестве активных тол в нефтях следует рассматривать, с одной стороны, левовращающие безазотистые продукты распада белков, с другой стороны,—правовращающие продукты распада холестерина. По мнению Энглера, последние и придают ту значительную активность, которая встречается у высококипящих фракций большинства нефтей. [c.362]

Оптическая активность продуктов распада холестерина 363 [c.363]

Таким образом, при распаде холестерина в организме образуются природные детергенты. [c.46]

Большой интерес с точки зрения происхождения нефти представляет доказательство присутствия в нефтях и нефтепродуктах холестерина или продуктов его распада. Холестерин нолициклический одноатомный спирт сложного строения с длинной цепью углеродных атомов общей формулы С27Н45ОН. Он входит в состав животных организмов (нервная ткань, желчь, кожное сало и т. д.). Оптические свойства некоторых нефтей и нефтепродуктов связаны с наличием холестерина или продуктов его распада. Имеются многочисленные исследования, доказывающие наличие холестерина в нефти [74]. Спирты (ароматического строения) обнаружены в составе смолистых соединений топливных дистиллятов [71]. [c.39]

Исследования в области биосинтеза стероидов — одна из наиболее ярких страниц в современной биохимии. В 40-х годах Блох с сотрудниками показали, что меченый ацетат включается в холестерин как in vivo, так и в срезах ткани печени. Позже было установлено, что оба атома углерода ацетата участвуют в построении молекулы холестерина и что вся молекула холестерина образуется из ацетата. Анализ продуктов распада холестерина, синтезированного (в срезах печени) из ацетата, меченного как по метильной группе, так и по карбоксилу, позволил установить точную локализацию метки в этой молекуле. Ниже изображена молекула холестерина, в которой атомы углерода, происходящие от метильной группы ацетата, обозначены буквой м, а атомы, происходящие от карбоксильной группы, буквой к. [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология