Оксимы ароматические Оксинафтойная кислота

В последнее время ряд продуктов гидрирования ароматических соединений нашел применение в производстве красителей. Например, тетралин используется для производства тетрагидро-2-окси-З-нафтойной кислоты, которую предложено получать и прямым гидрированием оксинафтойной кислоты, тетрагидро- -нафтиламин — в производстве кислотных красителей продукты конденсации циклогексанона с ароматическими аминами используются в качестве азосоставляющих (см. гл. XV). Способы получения гидрированных ароматических соединений рассмотрены в гл. XVI. [c.705]

Циклогексанон, в частности, служит для получения лактама г-амино-капроновой кислоты (капролактама VI), полимеризацией которого получается смола, используемая в производстве синтетического волокна. В последнее время ряд продуктов гидрирования ароматических соединений нашел применение в производстве красителей. Например, тетралин используется для производства тетрагидро-2-окси-З-нафтойной кислоты, которую предложено получать и прямым гидрированием оксинафтойной кислоты, ас-тетрагидро-р-нафтиламин—в производстве кислотных красителей продукты конденсации циклогексанона с ароматическими аминами используются в качестве азосоставляющих (см. гл. XV). В синтезе некоторых красителей используются как моно-, так и дициклогексиламин. [c.676]

I Азоидная составляющая 111) в пиридине показывает на присутствие метоксильной и ароматической С-метильной групп, которые расположены согласно масс-спектру (молекулярный ион при т/е = 307 и основной пик, соответствующий (XXIV) при т/е—200 соответч твенно, в оксинафтойной и анилиновой половинах молекулы. ЯМР-спектр в диметилсульфоксиде указывает на то, что метоксильная группа находится в положении 6 или 7 2-окси-З-нафтойной кислоты и что амин — это о-толуидин. То, что метоксиль- [c.1714]

Карбазольные соединения типа нафтолов, введенные в реакцию сочетания с диазотированными ароматическими аминами на волокне, образуют такие азокраски, которые по прочности не уступают, если не превосходят, красители, полученные из соответствующих амидов оксинафтойной и окси-антраценкарбоновой кислот. Сочетание происходит в положение 1 карбазоль-ного ядра [139]. Так, реакция нафтола А5-ЬВ с диазотированным 4-хлор- [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология