Антраценкарбоновые кислоты

Нафтойная кислота 1-Антраценкарбоновая кислота Хинолин-Н+ [c.160]

Дигидро-9-антраценкарбоновая-0 кислота (примечание 3). Смесь 20,5 г амида 9-антраценкарбоновой кислоты, 5,6 г красного фосфора, 14 мл 57%-ной йодистоводородной кислоты и 150 мл ледяной уксусной кислоты кипятят с обратным холодильником в течение 7 час. Затем смесь фильтруют в горячем состоянии, и горячий фильтрат разбавляют 2 объемами воды. Выпавший осадок собирают, промывают водой, смешивают с 60 мл концентрированной соляной кислоты и 120 мл ледяной уксусной кислоты и смесь кипятят в течение 2 час. с обратным холодильником. Полученный раствор разбавляют 450 мл воды и охлаждают до 0°. Выпавшую кислоту отделяют, растворяют в кипящем водном растворе карбоната натрия, раствор фильтруют и из фильтрата при подкислении выделяют кислоту. Выход 17 г (82%), т. пл. 199—202°. [c.68]

Хлорангидрид 9, Ю-дигидро-9-антраценкарбоновой-О кислоты. Смесь 0,5 г 9, 10-дигидро-9-антраценкарбоновой кислоты и 1 мл очищенного хлористого тионила кипятят с обратным холодильником в течение 1 часа, а затем упаривают досуха в вакууме (примечание 4). [c.68]

Нитрил 9-антраценкарбоновой кислоты Г7, V, 47. [c.265]

Конденсацией малеинового ангидрида с 9-антраценкарбоновой кислотой (кипячение 10 час. в ксилоле) получен с выходом 91% аддукт (I Н = =СООН). [c.464]

Антрахинонтназол 1/245 Антрацен 1/355, 112, 139, 336, 349, 350, 356,358, 372, 373, 377,532, 983, 1087 2/52, 221, 239, 366, 591-595, 618, 846, 847, 1228 3/27, 1058 4/108, 329, 419, 719, 1107 5/647, 719, 738, 812 Антраценкарбоновые кислоты 1/350 Антраценовое масло 1/356 2/594, 595,618, 846 3/895 5/212 Антраценовые красители 3/689-691 [c.550]

Амид 9-антраценкарбоновой-О кислоты. Смесь 18,8 г нитрила 9-антраценкарбоновой кислоты, 17 г едкого кали, 10 мл воды и 75 мл моноэтилового эфира этиленгликоля кипятят с обратным холодильником в течёние 2,5 час., после чего разбавляют водой и отделяют выпавший амид. Выход 20,5 г, т. пл. 212—215°. Полученный амид очищают перекристаллизацией из спирта, т. пл. 215—216°. [c.68]

Карбазольные соединения типа нафтолов, введенные в реакцию сочетания с диазотированными ароматическими аминами на волокне, образуют такие азокраски, которые по прочности не уступают, если не превосходят, красители, полученные из соответствующих амидов оксинафтойной и окси-антраценкарбоновой кислот. Сочетание происходит в положение 1 карбазоль-ного ядра [139]. Так, реакция нафтола А5-ЬВ с диазотированным 4-хлор- [c.256]

Изомерия этих фотодимеров выяснена лишь в немногих случаях. Фотодимеризация 9-формилантрацена, метилового эфира 9-антраценкарбоновой кислоты и 9-оксиметил-антрацена протекает таким образом, что образуются произ- [c.68]

Кроме того, влияние изменений заместителей в циклах алкил-бензоатов исследовалось в работах [133, 166, 182]. Как и следовало ожидать, v O изменяется симбатно с изменениями значений Гаммета а, но к интенсивности полос это не относится. Аналогичные измерения для сложных эфиров замещенных пиридинов были выполнены Катрицким [185]. Изучено также влияние увеличения числа ароматических циклов. Дьюар и Грисдейл [42] показали, что у замещенных метилнафтоатов v O является линейной функцией значений рКа свободных кислот аналогичные результаты получены для сложных эфиров бензоатов [190]. Боуден [186] сообщил значения частот для метиловых эфиров дифенилуксусной кислоты, флуо-реп- и антраценкарбоновых кислот. Фридман [122] выполнил обширные исследования замещенных фенилацетатов, но область частот этих соединений очень узкая (в четыреххлористом углероде 1779—1769 см ). В противоположность этому изменения заместителей в цикле у метиловых эфиров карбоксиферроценов приводят к очень большим смещениям частот, если во второй цикл введены полярные группы [187]. Полный интервал частот в этом случае составляет 1723—1696 см . [c.185]

Норман [50] сообщил о возможности корреляции кислотностей 10-заме-щенных 9-антраценкарбоновых кислот с помо1цью констант о". [c.510]

Для получения зеленых тонов применяют о-толуидид 2,3-окси-антраценкарбоновой кислоты, коричневых, черных и оливковых цветов — арилиды оксикарбазолкарбоновой кислоты, арилиды оксикарбоновых кислот дифениленоксида, дифениленсульфида, флуорена, флуоренона, дибензнафталина и многие другие [281]. Так как все эти азосоставляющие применяются так же, как нафтолы АС, то их называют в иностранной литературе нафтола-ми, а Б нашей — азотолами. [c.133]

Изучена конденсация 9-антраценкарбоновой кислоты (XII) с акриловой кислотой [99]. Примечательно, что при этом образуется дикарбоновая кислота (XIII) с карбоксильными группами в мета-положении. Реакцию проводили при кипячении в избытке акриловой кислоты (150°, 9 час.), аддукт (XIII) получен лишь с небольшим выходом (20%). [c.464]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.378 , c.379 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.378 , c.379 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.250 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология