Нитрозосоединения взаимодействие Нитрозофенол

Исследование механизма этой реакции показало что соли оксифенилдиазония образуются лишь в том случае, если равновесие -нитрозофенол хиноноксим сдвинуто в сторону бензоидной формы (см. стр. 184), т. е. нитрозосоединения взаимодействуют с окислами азота лишь в бензоидной форме. Это налагает известные. ограничения на данный метод тем не менее, он успешно исследуется 29. [c.230]

Появление в этой реакции синего окрашивания обусловлено фенолиндофе-нолом, который образуется в результате взаимодействия получающегося на первой стадии реакции п-нитрозофенола (монооксима хинона) с избытком фенола. Эта реакция, известная как реакция нитрозирования Либермана , характерна для фенолов, не замещенных в орто- и поро положениях. Ее можно использовать для обнаружения иитрозогрупп. Для этого смешивают равные количества нитрозосоединения и феиола, смесь прибавляют к сериой кислоте и проводят дальнейшую обработку, как описано выше. [c.254]

Определение нитрозофенолов [200—202]. Известно, что 2-ни-трозофенолы и нитрозонафтолы реагируют с солями кобальта с образованием интенсивно окрашенных внутрикомплексных солей. Это свойство может быть использовано для определения самих нитрозофенолов и соединений, из которых они легко получаются. Например, при взаимодействии азотистой кислоты с 2,6-дииодфенолом или 3,5-дииодтирозином получаются нитрозосоединения [c.283]

Полученные при нитрозировании фенолов соединения, содержащие нитрозогруппу в большинстве случаев в пара-, реже в ортоположении к гидроксилу идентичны оксимам хинонов, получаемым при действии одного моля гидроксиламина на соответствующий хинон. Так, например, полученный нитрозированием фенола обычный п-нитрозофенол идентичен с хинонмонооксимом, образующимся при взаимодействии л-бензохинона с гидроксиламином. Очевидно, нитрозосоединения фенолов являются таутомерными соеди- [c.190]

Начальной фазой реакции является образование из ароматического соединения и азотнокислой ртути арилмеркурнитрата, который при взаимодействии с двуокисью азота превращается в нитрозосоединений—ртутьсодержащий остаток замещается нитро-зогруппой. В дальнейшем нитрозосоединение переходит в п-оксиарилгидроксиламин, последовательно окисляющийся до п-нитрозофенола и п-нитрофенола. [c.234]

Так как взаимодействие нитрозосоединений, реагирующих в таутомерной хиноноксимной форме, с аминами и фенолами происходит с выделением воды, его часто осуществляют в присутствии водоотннмающих средств, например концентрированной серной кислоты, которая одновременно является и растворителем. Реакцию проводят при температуре О—5 °С (при охлаждении). Нитрозосоединения применяются свежеприготовленными. Нитрозофенолы получают нитрозированием фенолов действием серной или соляной кислоты на смесь раствора фенолята и нитрита натрия при охлаждении, С-нитрозодиалкилариламины — нитрозированием N,N-диaлкилapилaминoв действием водного раствора нитрита натрия на раствор соли амина в присутствии избытка минеральной кислоты при охлаждении. [c.191]

Полученные при нитрозированин фенолов соединения, содержащие нитрозогруппу в большинстве случаев в пара-, реже в орто-положении к гидроксилу (см. также ), идентичны оксимам хинонов, получаемым при действии одного моля гидроксиламина на соответствующий хинон. Так, например, полученный нитрозированием фенола обычный п-нитрозофенол идентичен с хинонмонооксимом, образующимся при взаимодействии п-бензохинона с гидроксиламином. Очевидно, нитрозосоединения фенолов являются таутомерными соединениями, могущими существовать и реагировать как в нитрозоформе, так и в хиноноксимной форме [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология