Центрифугирование пробирки

При выполнении анализа полумикрометодом используют другое оборудование и другую технику работы, чем в макрометоде, например, вместо фильтрования применяют центрифугирование, пробирки и чашки соответственно меньшего объема и т. д. [c.8]

Пробирки для центрифугирования. Пробирки для центрифугирования должны иметь коническую форму номинальной высотой 200 мм (при максимальной высоте 203 мм) и размеры, соответствующие приведенным на рис. 7.7. Пробирки должны быть изготовлены из отожженного стекла со сходящимися на конус прямолинейными стенками. Градуировка, пронумерованная, как показано на рис. 7.7, должна быть понятной и отчетливой, а горло должно быть сужено для укупорки пробкой. Допуски на погрешность градуировки шкалы и наименьшие деления между различными калибровочными метками приведены в табл. 7.13 и применимы для калибровки, проведенной для свободной от воздуха воды при 20 С, при этом показания снимались по нижней границе тени мениска. Перед использованием точность градуировки пробирки для центрифугирования должна быть проверена объемным методом по ИСО 4787. [c.639]

По окончании центрифугирования, пробирки вынимают и приступают к удалению жидкой фазы. [c.104]

Федеральный метод испытаний 3403 содержит описание методики оценки совместимости масел для турбореактивных двигателей с избранными эталонными маслами. В колбах Эрлен-мейера с притертыми пробками готовят три смеси 180 мл испытуемого масла и 20 мл эталонного по 100 мл каждого из названных масел 20 мл испытуемого и 180 мл эталонного масла. Каждую колбу встряхивают в течение 1 мин и затем хранят неделю при 105 °С. По истечении этого срока колбы энергично встряхивают и 100 мл каждой смеси переливают в пробирки для центрифугирования. Пробирки выдерживают 5 мин в бане нри 93°С и затем центрифугируют в течение 10 мин. Осадок в пробирках оценивают с точностью до 0,1 мл. [c.251]

Остановки центрифуги производятся через заранее принятые промежутки времени. Сразу по окончании центрифугирования пробирки, наполненные суспензией, осторожно извлекаются из футляров и затем по шкале, нанесенной на их стенках, устанавливается высота осаждения суспензии за время данного опыта. После этого пробирки вновь помещаются в футляры с сохранением одного и того же их расположения относительно радиальных плоскостей, и опыт начинается снова. Повторение опытов производится до прекращения заметного изменения положения поверхности осадка. [c.87]

Современные центрифуги представляют собой надежные аппараты, сконструированные так, что они могут нормально функционировать даже при некоторых нарушениях правил эксплуатации. В случае же серьезных неполадок они автоматически отключаются. Важнейшая неполадка — это неуравновешенный ротор. Причиной разбалансировки может быть разбившаяся во время центрифугирования пробирка или просто неточное-уравновешивание пробирок. Ясно, что уравновешенные пробирки нужно располагать в роторе одну против другой, или есл - [c.17]

Содержимое колб взбалтывают на ротаторе в течение 1 ч. Затем колбы вынимают из ротатора, открывают пробки и дают раствору суммарных белков отстояться в течение 15 мин. Затем при помощи пипетки из верхней части раствора осторожно отбирают 10 мл и количественно переносят в центрифужные пробирки, помещенные в специальный штатив. Пробирки помечают восковым карандашом, уравновешивают между собой (добавляя буфер с pH 10). Если пользуются центрифугой со свинг-ротором, помещают в центрифугу и центрифугируют 15 мин (время исчисляют с момента выхода ротора центрифуги иа заданное число оборотов). По окончании центрифугирования пробирки помещают в щтатив и пипеткой отбирают 1 мл надосадочной жидкости и переносят в другую чистую стеклянную пробирку. Туда же приливают 9 мл боратного буфера с pH 10, [c.176]

Для центрифугирования пробирку с жидкостью помещают в другую пробирку большего размера, на дне которой находится вата или кусочек пробки для оредохранения от поломки при центрифугирован,ИИ. Эту пробирку в свою очередь опускают в обычную центрифужную пробирку, на дне которой также лежит вата или пробка (рис. 43). Чтобы придать маленьким пробиркам вертикальное положение, на них надевают резиновые кольца соответствующего наружного и внутреннего диаметра. Только при центрифугировании вертикально стоящей пробирки осадок собирается на ее дне и жидкость можно удалить, не затрагивая осадка в наклонно стоящей пробирке часть осадка собирается на стенке пробирки (рис. 44). [c.53]

При центрифугировании пробирки нередко ломаются. Во избежание этого следует уравновешивать (тарировать) пробирки, вставляемые в протившоложные гнезда центрифуги. Не рекомендуется наполнять пробирки больше чем на /з их объема. Очень полезно налить немного воды в обоймы центрифуги. При цент ри-фугировании эта вода служит своеобразным буфером и предохраняет пробирки от раздавливания. [c.55]

Раствор бисульфита натрия должен быть свежеприготовленным. В коническую колбу емкостью 100 мл вносят приблизительно 12 г кристалличеокой соды и смачивают ее дистиллированной водой. В колбу пропускают пузырьки сернистого ангидрида, энергично встряхивая ее. Сначала из карбоната выделяется углекислый газ, а затем постепенно образуется сиропообразная жидкость цвета зеленых яблок. Она и является необхо димым раствором бисульфита натрия. Этот раствор при бавляют очень медленно к полученному раствору аце тона, находящемуся в пробирке для центрифугирования Пробирку закрывают пробкой и энергично встряхивают Когда реакция полностью закончится (для реакции бе рут только часть раствора бисульфита), кристаллы от фильтровывают, промывают и затем высушивают. [c.255]

Для разделения белков в первом направлении можно использовать не только электрофорез, но и другие методы. Так, например, Пиндер и Гратцер [1008] описали простой и прямой способ последовательного сочетания центрифугирования в градиенте плотности сахарозы и электрофореза в геле. Белки сыворотки человека центрифугировали в градиенте 0—40%-ного раствора сахарозы, содержащего 5% акриламида (2,5% составлял бас-акриламид), ТЕМЭД, (1 мг/мл) и рибофлавин (50 мкг/ /мл). После центрифугирования пробирки облучали люминесцентной лампой для полимеризации акриламида. Чтобы видеть, результаты центрифугирования, один из параллельных гелей окрашивали амидовым черным. Затем из центральной части неокрашенного геля вырезали полоску шириной 2 мм и использовали ее как стартовую зону для электрофореза на пластине 57о-но-го полиакриламидного геля при pH 8,5. [c.234]

Процедура гибридизации занимает 35 мин. Устанавливают секундомер на 35 мин. Последовательность операций описана в табл. 3.1. Все этапы, описанные для пробирки Л Ь 1, повторяют с пробиркой № 2. (Начало работы приходится на момент вр бмени 29.00 в таблице для пробирки № 1). Когда закончено центрифугирование пробирки № 1, ее переносят в ламинарный бокс и центрифугируют приборку № 2, которая к этому времени должна быть готова. [c.126]

По окончании центрифугирования пробирки прокалывают в дне и собирают по 45 капель в каждую фракцию. Для определения радиоактивности отдельных фракций рибосом к каждой пробе добавляют в качестве носителя 0,2 мг дрожжевой РНК и 10% раствор ТХУ до конечной концентрации 5%. Осадки наносят на миллипоровые фильтры Aufs , промывают холодным 5% раствором ТХУ, спиртом и высушивают. Радиоактивность осадков измеряют в сцинтилляционном счетчике. [c.312]

После центрифугирования пробирку с градиентом прО калывают и собирают фракции по 0,2—1,0 мл, в зависимо- [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология