Пробирки

Рис. 91. Схема прибора для определения коррозионных свойств масел 1 — электродвигатель 2 механизм перемещения пластинок —подвеска 4 — свинцовая пластинка 5 — пробирки с испытываемым маслом б —масляная баня

В 1774 г. Пристли сделал, возможно, самое важное свое открытие. Как уже говорилось выше, он собирал газы над ртутью. При-нагревании на воздухе ртуть образует кирпично-красную окалину -(оксид ртути). Пристли клал немного окалины в пробирку и нагревал ее, фокусируя на ней с помощью линзы солнечные лучи. Окалина при этом вновь превращалась в ртуть, и в верхней части пробирки появлялись блестящие шарики металла. При разложении окалины выделялся газ с весьма необычными свойствами. Горючие-вещества горели в этом газе быстрее и ярче, чем на воздухе. Тлеющая лучина, брошенная в сосуд с этим газом, вспыхивала ярким пламенем. [c.42]

К первой наиболее часто применяемой группе методов установления потери подвижности масел относится определение температуры застывания в пробирках. В Советском Союзе для определения температуры застывания масел и темных нефтяных продуктов применяют метод, регламентированный ГОСТ 1533-42. [c.12]

До 1827 года химики были убеждены, что только живой организм может вырабатывать мочевину. Однако в 1827 году немецкий химик Фридрих Велер, к своему собственному изумлению, обнаружил, что на самом деле это не так. Он установил, что если кипятить неорганическое вещество цианат аммония, оно превращается в мочевину. Неорганическое вещество в пробирке превращалось в органическое Велер много раз повторил свой эксперимент, прежде чем решился опубликовать результаты. А когда в 1828 году он все же сделал это сообщение, оно ошеломило научный мир. [c.11]

Другой метод испытания стабильности основывается на нагреве хлористого алкила в пробирке без добавок или в виде раствора в ксилоле при 100°. В пробирке подвешивают полоску индикаторной бумаги, смоченной красителем конго. Полоска индикаторной бумажки с течением времени начинает синеть снизу вверх. В зависимости от стабильности хлорированного парафина изменение окраски (происходит быстро или в течение нескольких дней, а при весьма стабильных продуктах вообще не наблюдается. Наибольшую стабильность обнаруживает хлорированный когазин П. Нефтяные фракции и фракции продуктов гидрогенизации каменного угля или смол полукоксования бурых углей, наоборот, образуют при хлорировании весьма нестабильные продукты. [c.251]

Используемые в визуальных методах для сравнения интенсивности окрасок испытуемых и эталонных растворов калиброванные пробирки или цилиндры (У = 10—30 мл) должны быть одинакового диаметра с одинаковой прозрачностью стекла. Такие пробирки и цилиндры называют колориметрическими. Кюветы, применяемые в различных приборах для измерения D (Т), также должны быть одинакового размера и равной прозрачности. [c.475]

Коррозионные свойства масел оцениваются по ГОСТ 5162—49 (метод Ю. А. Пинкевича). Прибор для определения коррозионных свойств масел (рис. 91) состоит из масляной бани 6, стеклянных пробирок 5, в каждую из которых заливают до 80 мл испытуемого масла, и механизма 2, обеспечивающего попеременное погружение свинцовых пластинок 4 стандартного размера в пробирки с маслом нагретым до 140° С, и извлечение их оттуда. Пластинка погружается 15 раз в минуту, продолжительность испытания 50 ч. Степень корро-166 [c.166]

Химики могут воспроизвести этот процесс и в пробирке. Например, если сахарозу растворить в воде, то для ее гидролиза достаточно добавить в раствор чуть-чуть кислоты. Получается смесь, состоящая наполовину из глюкозы, а наполовину из фруктозы. [c.143]

Не. нужно думать, что синтетическое вещество обязате тьно уступает природному или представляет собой всего лишь его заменитель. Если структура молекулы известна, то молекула, созданная в лаборатории, ничем не отличается от природной. Единственное различие в том, что она получена в пробирке, а не в живой ткани. [c.104]

Аппарат для определения коррозионности масел по методу Пинкевича (рис. 146) состоит из электродвигателя 1 кулачковой муфты 2, соединяющей вал мотора с редуктором червячного редуктора 3 направляющей трубы 4 вала 5 с крыльчаткой 6 кривошипа 7 с шатуном 5 подвижного-кольца 5 масляной ванны с электронагревом, обеспечивающим нагрев масла в ванне до 140° С и поддержание постоянства этой температуры во время испытания крышки 11, имеющей восемь гнезд, в которые вставляются пробирки с испытуемым маслом, и отверстие для термометра кожуха 12 масляной ванны алюминиевой втулки 13 для [c.85]

Для этого используется длинная пробирка с делениями на стенке, благодаря которым можно узнать, сколько раствора отлито через ее нижний конец. (На нижнем конце ее расположены краник, с помощью которого можно у.меньшать количество протекающей жидкости или вообще перекрывать поток.) Такие пробирки носят название бюретки, а процесс добавления одного вещества к друго.му, пока не произойдет какое-нибудь превращение (например, изменение шк та). называется титрованием. [c.193]

В емкостях на складах наличие воды определяется ежедневно при помощи водочувствительной бумаги, пасты или визуально в пробе, отобранной из емкости. Вода в маслах определяется методом потрескивания при подогреве 1—2 мл масла в пробирке на зажженной спичке или спиртовке. Механические примеси в масле определяют визуально после разбавления в стеклянном цилиндре (емкостью 250 мл) 40—50 мл масла в четырехкратном количестве чистого бензина. [c.228]

Температуры помутнения и начала кристаллизации определяют по ГОСТ 5066—56 следующим образом (рис. 17) стандартную стеклянную пробирку 2 с мешалкой 1 помещают в другую пробирку 4, являющуюся воздушной баней, и все это помещают в сосуд 3 с охладительной смесью. Топливо, налитое в пробирку с мешалкой, охлаждают и наблюдают или за помутнением, или за появлением кристаллов. [c.32]

После окончания работы пипетки промывавот, помещают в специальный штатив (рис. 38) и для защиты от пыли закрывают их перевернутыми пробирками или ватными тампонами. Для работы выбирают пипетку в соответствии с объемом бюретки, применяемой для титрования, и концентрациями растворов. [c.205]

Метод разбавления. В двух калиброванных колориметрических цилиндрах или пробирках одинакового диаметра (I) в идентичных условиях проводят фотометрическую реакцию с двумя растворами испытуемым (х) и эталонным (а). [c.475]

Анилиновая точка бензольной фракции, в особенности после удаления ароматических углеводородов, иногда может лежать в пределах температуры кипения фракции и если не будет соответственно усовершенствован аппарат для определения анилиновой точки, то результаты окажутся ненадежными, из-за простого испарения фракции в процессе определения анилиновой точки. Для устранения этих недостатков мы употребляли сиециальный прибор, представляющий собой пробирку, соединенную при помощи крана с воронкой, и.з которой в случае надобности приливали анилин. Пробирка герметично закрывалась корковой пробкой, через которую проходил термометр с десятичными делениями анилин с бензином перемешивался при помощи специальной мешалки. Та- [c.152]

В отдельных случаях, если окраска получаемых соединений сохраняется длительное время, готовят постоянный ряд эталонов в запаянных пробирках это особенно удобно для полевых лабораторий. Иногда их можно заменить набором специально подобранных цветных стекол, пленок или устойчивыми растворами, имитирующими окраску. [c.477]

Плавление консистентных смазок, являющееся следствием разрушения ее структуры, происходит в относительно широком интервале температуры. Оценку температурной стойкости консистентных смазок производят по температуре каплепадения, т. е. температуре, при которой падает первая капля расплавившейся смазки из отверстия капсюля I специального прибора (рис. П6), помещаемого в постепенно нагреваемую стеклянную пробирку — воздушную баню (ГОСТ 6793—53). Ориентировочно считают, что смазки можно применять при температурах на 15—20° ниже их температур каплепадения. [c.197]

Температура застывания — максимальная температура, при которой топливо загустевает настолько, что при наклоне пробирки с ним под углом 45° уровень продукта остается неподвижным в течение 1 мин. Температура застывания характеризует пере-качиваемость топлив. Ее значение зависит от углеводородного состава топлив. Топлива с высоким содержанием нормальных парафиновых углеводородов имеют повышенную температуру застывания.-Поэтому в реактивных топливах, температура застывания которых ниже —60 °С, содержание нормальных парафиновых углеводородов составляет 5—7% (масс.). [c.31]

Конечные объемы всех эталонных и испытуемого растворов должны быть строго одинаковыми, так как только в этих условиях возможно проводить сравнение интенсивности их окрасок, поэтому готовят их в мерных колбах или калиброванных пробирках. [c.485]

Возможность использовать пробирки малого диаметра и боль-шо высоты, для заполнения которых не требуется значительного объема раствора, позволяет повысить чувствительность определения при вертикальном способе наблюдения. Кроме того, метод дает возможность проводить оценку изменения оттенка окраски, что является его преимуществом даже перед фотоэлектрическим методом тогда, когда не наблюдается заметного изменения абсолютного знамения О. Этот метод рационально использовать в однотипных массовых анализах. [c.477]

Чашки кристаллизационные и выпарные Пробирки [c.17]

В чистую сухую пробирку отбирают 5 мл испытуемого раствора и прибавляют такое же количество капель индикатора, которое было прибавлено в каждый эталонный раствор. Сравниваю интенсивность окраски контрольного и эталонных растворов [c.487]

Пробирки стеклянные (размеры в мм) [c.38]

Сосуд к аппарату для окисления масел по методу ВТИ Пробирки [c.36]

Пробирки представляют собой узкие стеклянные трубки с закругленным дном. Для общих аналитических работ применяются химические пробирки тина ПХ (рис. 60), выпускаемые различных размеров по ГОСТ 10515—63. [c.38]

Ход определения. В 6 сухих колориметрических пробирок помещают по 5 мл смеси кислот и такие количества щелочи, чтобы pH растворов отличались на 1 —1,5 единицы по табл. 26, например, можно выбрать растворы со значениями pH 2,56 4,10 5,35 6,80 8,69 9,62 10,55, т. е. по одному раствору для рабочего интервала каждого индикатора. Такой же объем (5 мл) испытуемого раствора помещают в седьмую пробирку. Во все пробирки прибавляют по две капли универсального индикатора и сравнивают оираску испытуемого раствора с окраской буферных растворов. [c.486]

Для контроля нефтепродуктов в ряде случаев применяют специальные пробирки, назначение и размеры которых приведены в табл. 15. [c.38]

Определив примерную область значения pH испытуемого раствора, готовят новую серию эталонных буферных растворов, охватывающих эту же область pH, выбрав по табл. 26 соответствующий индикатор. Для этого помещают в сухие калибровочные колориметрические пробирки по 5 мл смеси кислот и прибавляют такие количества щелочи, которые указаны в табл. 26 соответственно рабочему интервалу выбранного индикатора. После пе-ремещивания выравнивают объем раствора во всех пробирках до 5 мл, отбирая излищнее количество раствора из соответствующих пробирок, и прибавляют столько капель индикатора, сколько указано в табл. 26. [c.487]

Анилиновая точка деароматизированной бензольной (60—95°) фракции иногда может лежать в пределах температуры кипения фракции, поэтому для предотвращения испарения фракции нами, при определении анилиновой точки, применялся аппарат, имеющий в пробирке боковое ответвление с краном и воронкой для прилнвания анилина. Пробирка герметично закрывалась корковой пробкой, через которую проходил термометр с десятичными делениями, перемещива-нне анилина с бензином происходило при помощи автоматической мешалки. Анилин применялся высушенный и свежеперегнанный с т. замерз. — 6,3°. После определения максимальной анилиновой точки, показатели лучепреломления и удельного веса, исследуемые фракции подвергались деаро-матизации 98%-иой серной кислотой. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось по А. М. Настюкову [24], [c.167]

Рис. 59. Сосуд к аппарату для окисле- Рис. 60. Пробирка ния масел ио методу ВТИ. типа ПХ.

Аппарат для определения темнературы помутнения и начала кристаллизации моторных топлив (рпс. 152) состоит из пробирки с мешалкой, [c.87]

Для этого вместо стакана подставляют под воронку чистую пробирку или часовое стекло и, собрав несколько миллилитров стекающей с фильтра жидкости, испытывают ее каким-либо подходящим реагеитом иа удаляемый при промывании иоп. Промывание гродолжают до тех иор, пока реакция не даст отрицательного результата. [c.149]

Чтобы бюретки при хранении по возможности не загрязнялись, их заполняют доверху водой и для зашиты от пыли закрывают стекля1шыми колпачками или чистыми пробирками. [c.201]

Аппарат для определения температуры каплепадения консистентных смазок (рис. 155) состоит из специального термометра 1 со шкалой (иижняя часть его наглухо за-кренляется в металлической гильзе с резьбой, на которую навинчивается металлическая трубка с отверстием), стеклянного капсюля 2, пробирки-муфты 5, стакана 4 и мешалки 5. [c.88]

Аппарат для определения анилиновых точек (рис. 129) применяется, если необходимо установить количество ароматических углеводородов в нефтепродуктах. Аппарат состоит из пробирки 1, проволочной мешалки 2 для перемепшвания испытуемой смеси, термометра 3, пробирки-муфты 4, алюминиевой мешалки 5 для перемешивания воды в бане, водяной бани 6 и штатива 7. [c.77]

Аппарат для определения температуры застывания (рис. 151) состоит пз пробирки 1 со сферическим дном, термометра 2, вставленного на пробке 3 в пробирку, пробирки-муфты 4 с вогнутым или сферическпм дном, корковой пробки 5, при помощи которой пробирка прикрепляется к пробирке-муфте, сосуда 6 для охладительной смеси (деревянного, фарфорового, стеклянного или железного с тепловой изоляцией), термометра 7 для измерения температуры охладительной смеси и штатива 8 с держателями для иробирки-муфты и термометра. [c.87]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.120 , c.121 ]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.40 ]

Начала техники лабораторных работ Изд.2 (1971) -- [ c.33 ]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.0 ]

Лабораторная техника химического анализа (1981) -- [ c.7 ]

Оборудование химических лабораторий (1978) -- [ c.0 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.18 , c.25 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.42 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.56 , c.87 ]

Аналитическая химия (1963) -- [ c.60 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.129 , c.130 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.43 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.41 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.37 ]

Количественный микрохимический анализ (1949) -- [ c.0 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.49 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.45 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.22 , c.43 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.215 ]

Курс качественного химического полумикроанализа (1950) -- [ c.0 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.215 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.161 ]

Техника лабораторного эксперимента в химии (1999) -- [ c.73 , c.74 ]

Химико-лабораторная посуда, приборы и аппараты из химически и термически устойчивого стекла и фарфора (1958) -- [ c.43 ]

Электрофорез и ультрацентрифугирование (1981) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология