Пробирки стеклянные

Выполнение работы. В пробирку с раствором хлорида сурьмы (1—2 капли) добавить 5—8 капель сероводородной воды. Отметить цвет образовавшегося осадка сульфида сурьмы. (Эуа реакция может служить качественной реакцией обнаружения иона Sb в отсутствие ионов висмута и других металлов, дающих труднорастворимые сульфиды в кислой среде.) Дать осадку отстояться н, удалив пипеткой или кусочком фильтровальной бумаги избыток жидкости, добавить к нему 4—5 капель сульфида аммония нли натрия. Перемешать содержимое пробирки стеклянной палочкой и наблюдать растворение осадка, протекающее с образованием соли тиосурьмянистой кислоты (NH4)gSbS3, К полученному раствору прибавить, 5—6 капель 2 п. раствора хлороводородной кислоты, слегка нагреть смесь и отметить снова выпадение осадка сульфида сурьмы (П1). Что происходит с тиосолью в кислой среде [c.160]

Десорбция ванадия (V) из анионита. Надев защитные очки, наливают в пробирку 5 мл 2 М раствора гидроксида натрия. Тщательно перемещивают содержимое пробирки стеклянной палочкой, дают смоле осесть и сливают раствор через беззольный фильтр (не перенося анионит на фильтр) в коническую колбу. Так обрабатывают анионит пять раз. Далее анионит три раза промывают 5 мл горячей дистиллированной воды, вливая воду через тот же фильтр в коническую колбу. К собранному в колбе раствору добавляют 25 мл серной кислоты (1 1), охлаждают колбу с раствором под струей водопроводной воды и определяют ванадий(У) титрованием солью Мора или кулонометрическим титрованием. В первом случае перед титрованием добавляют [c.319]

Разложение тиосолей. Раствор 11 обрабатывают уксусной кислотой, тщательно перемешивают содержимое пробирки стеклянной палочкой. Выпавший осадок центрифугируют [c.123]

Пробирки стеклянные (размеры в мм) [c.38]

Раствор нагревают до кипения и охлаждают при перемешивании, потирая стенки пробирки стеклянной палочкой [c.167]

Опыт И. Образование смешанных роданидов. Исходя из концентрированного раствора хлорида ртути (И) и раствора роданида калия, получите раствор K2[Hg(S N)4]. К одной части полученного раствора прилейте раствор соли цинка (И), а к другой — раствор соли кобальта (И). Объясните образование окрашенных осадков. (Если осадки не выпадают, потрите стенки пробирки стеклянной палочкой.) [c.172]

Для получения раствора сернистой кислоты используйте прибор для получения газов (см. рис. 21). Налейте 4 объема пробирки с дистиллированной водой и пропустите ток оксида серы (IV), опустив до дна пробирки стеклянную газоотводную трубку прибора. Отверстие пробирки закройте комком ваты. Воду насыщайте оксидом серы (IV) в течение 5—7 мин и следите за тем, чтобы раствор из пробирки не затянуло в промывную склянку с концентрированной серной кислотой. Окончив пропускание ЗОг, закройте пробирку пробкой и сохраните раствор для следующих опытов. В две пробирки налейте по 1 мл раствора сернистой кислоты и добавьте в одну несколько капель раствора нейтрального лакмуса или кусочек универсальной индикаторной бумаги, а в другую — кусочек стружки магния. Напишите уравнение взаимодействия магния с кислотой и выражения для ее ступенчатых констант диссоциации, числовые значения которых приведены выше. [c.133]

Полученное соединение склонно к образованию пересыщенного раствора и может поэтому не сразу выпасть в осадок. Образование осадка можно в этом случае ускорить, если потереть стенки пробирки стеклянной палочкой. Окончательный вывод об отсутствии [c.235]

Оборудование и реактивы. Большая пробирка, маленькая пробирка, стеклянная трубка с оттянутым концом, держатель для пробирки, горелка, лучинка, пробка тонкоизмельченный порошок кремния, концентрированный раствор щелочи. [c.91]

Приборы и реактивы технохимические весы с разновесом, щтативы с пробирками, стеклянные палочки, шпатели, фильтровальная бумага, ножницы, колба Бунзена, воронка Бюхнера, водоструйный насос, реактивы, перечисленные при описании опытов. [c.75]

Оборудование и реактивы. Делительные стеклянные воронки на 500 мл. Конические колбы на 250 мл. Фильтровальная лабораторная бумага. Стеклянные пробирки. Стеклянный холодильник. Этиловый спирт (ректификат). Фенолфталеин (1%-ный спиртовый раствор). Диэтиловый эфир. Петролейный эфир (т. кип. 35—50° С). [c.179]

Стакан емкостью 500 мл, большая пробирка, стеклянная трубка, согнутая под прямым углом, пинцет, горелка, асбестовая сетка, источник кислорода белый фосфор. [c.71]

Оборудование и реактивы. Демонстрационный бокал, большая пробирка, стеклянная палочка, держатель для пробирки, горелка концентрированная соляная кислота, разбавленный раствор жидкого стекла (1 5). [c.93]

Оборудование и реактивы. Демонстрационный бокал, большая пробирка, стеклянные палочки, держатель для пробирки, горелка насыщенный раствор карбоната аммония, 2 и. раствор хлорида бериллия. [c.101]

Оборудование и реактивы. Большая демонстрационная пробирка, стеклянный фильтр, колба Бунзена, водоструйный насос, шпатель, горелка, резиновая пробка двуокись свинца, концентрированная азотная кислота, 2 н. раствор нитрата церия (III). [c.110]

Оборудование и реактивы. Два демонстрационных бокала, большая пробирка, держатель для пробирки, стеклянные палочки, горелка 2 н. растворы хлорида хрома(III), едкого натра и 2 н. соляная кислота. [c.119]

Оборудование и реактивы. Демонстрационный бокал, большая пробирка, держатель для пробирки, стеклянная палочка, горелка 2 и. раствор вольфрамата натрия, 1 н. соляная кислота. [c.124]

Оборудование и реактивы. Четыре демонстрационных бокала, большая пробирка, стеклянные палочки концентрированный раствор едкого натра, 25%-ный раствор аммиака, 2 н. растворы едкого натра и хлорида меди(II). [c.138]

Оборудование и реактивы. Большая демонстрационная пробирка, стеклянный фильтр Шотта № 4, колба Бунзена, демонстрационный бокал, горелка, водоструйный насос, резиновая пробка сурик, концентрированная азотная кислота, 5 н. раствор едкого натра. [c.156]

Опыт 2. Внутримолекулярное окисление — восстановление перманганата калия. Поместите в сухую пробирку 1--2 микрошпателя перманганата калия и осторожно нагрейте на небольшом пламени горелки. Поднесите к отверстию пробирки заранее приготовленную тлеющую лучинку. После прекращения выделения газа дайте пробирке остыть, а затем добавьте к ней 6—8 капель воды, перемешивая содержимое пробирки стеклянной палочкой. Каков цвет получеппого раствора манганата [c.144]

К 10—15 каплям испытуемого раствора, предварительно нагретого на водяной бане, прибавляют небольшими частями полученную суспензию d 03, непрерывно пepeмeпJивaя содержимое пробирки стеклянной палочкой. Желтый осадок dS с примесью избыточного d Oa отделяют центрифугированием. Центрифугат I (раствор I) проверяют на полноту осаждения сульфид-ионов, действуя на отдельную пробу раствора частью оставшейся суспензии или каплей раствора нитропруссида натрия в щелочной среде. [c.176]

В коническую пробирку помещают 25—30 капель анализируемого раствора, 8—10 капель раствора NH4NO3, а затем отдельными каплями добавляют 2 н. раствор аммиака, каждый раз перемешивая содержимое пробирки стеклянной палочкой. Аммиак следует добавлять до тех пор, пока pH раствора не станет равным примерно 9. Внешним признаком может служить появление слабой мути гидроксидов алюминия, хрома и железа, не исчезающей при перемешивании раствора. Соли аммония, образующиеся при нейтрализации кислого раствора аммиаком, в сочетании с уже добавленным NH4NO3 не только увеличивают буферную емкость раствора, ио и способствуют коагуляции сульфидов никеля и кобальта, склонных к образованию коллоидных растворов. [c.274]

Выполнение. Одну пробирку наполнить точно до метки ацетоном, другую (тоже до метки) раствором Ь1С1в ацетоне. Вставить в пробирки стеклянные трубки и, укрепив пробирки в крышке-держателе, опустить в батарейный стакан с теплой водой. Поставив прибор перед белым экраном, наблюдать за подъемом уровней жидкости в трубках. Уровень растворителя в трубке установится на несколько сантиметров выше, уровня раствора. [c.70]

Выполнение реакции в пробирке. 2—3 капли исследуемого раствора помещают в пробирку, приливают 2—3 капли раствора гидрофосфата натрия и аммиачной буферной смеси, перемешивают содержимое пробирки стеклянной палочкой и добавляют водный раствор NH3 до явно щелочной реакции. В случае присутствия Mg -ионов образуется белый кристаллический осадок MgNH PO . [c.43]

Пробирки продувают азотом в течение 5 мин и помещают в термостат с температурой 70 °С. Через 10 мин после начала термоста-тирования из каждой пробирки стеклянной палочкой на часовое стекло отбирают несколько капель мономера для определения показателя преломления. Затем измеряют показатель преломления По. Пользуясь табл. 1.1, определяют глубину превращения стирола в полистирол в данный момент времени. [c.15]

Пряборы н реактивы рН-метр (рН-340 водяная баня, стакан емкостью 50 мл, штатив с пробирками, стеклянные палочки, сульфат алюминия и калия, карбонат алюминия и натрия, хлорид и сульфит натрия, универсальная индикаторная бумага. [c.61]

В пробирку насыпают 1/2 фарфоровой ложки цементного порошка и приливают 5-6 мл кркц. H t, Осторожно перемешивают содержимое пробирки стеклянной палочкой, при этом на стенках пробирки образуется гель кремниевой кислоты. Добавляют немного дистиллированной воды и отфильтровывают содержимое в чистую пробирку. Фильтрат делят на две части. Добавляют небольшое количество растворов к одной части - Na Oj, к другой - KS N Что наблюдается Написать уравнение реакций взаимодействия трехкальциевого силиката с соляной кислотой и доказывающих присутствие в фильтрате Со. и Fe -ионов. [c.113]

В. К 2—3 ка1плям раствора соли калия прибавьте 2—3 капли раствора МаНС4Н40е. Потрите стенки пробирки стеклянной палочкой. [c.257]

Получение малорастворимых солей, а) К нейтральному раствору соли натрия добавить равный объем раствора сурьмянокислого калия K[Sb(OH)gl, а к раствору соли калия — раствор кислого виннокислого натрия NaH 4H40j. Если осадки сразу не получаются (вследствие образования пересыщенных растворов), следует потереть внутреннюю стенку пробирки стеклянной палочкой. Чтобы быстрее выделить кристаллы кислого виннокислого калия, рекомендуется добавить 2—3 мл винного спирта. Чем отличаются осадки по внешнему виду Составить уравнения реакций. [c.188]

Разотрите в фарфоровой ступке кристаллический ацетат натрия ЫаСНдСОО-2Н20, наполните этим порошком пробирку на /4 ее объема и добавьте две капли воды. Закрепите пробирку в штативе и нагревайте на водяной бане до полного растворения соли. Отставьте горелку, удалите водяную баню и охладите раствор на воздухе. Потрите по внутренней поверхности стенки пробирки стеклянной палочкой и наблюдайте кристаллизацию соли из пересыщенного раствора. [c.53]

Смотреть страницы где упоминается термин Пробирки стеклянные: [c.27] [c.154] [c.183] [c.238] [c.281] [c.336] [c.375] [c.402] [c.498] [c.509] [c.526] [c.109] [c.67] [c.179] [c.241] [c.24] [c.191] [c.192] [c.256] [c.132] [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология