Метилпаратион изомеры

Паратион, метилпаратион и малатион при изомеризации по первому типу образуют главным образом 5-алкильный изомер [58, 62, 68, 93]. В результате 5-часового нагревания неразбавленного соединения при 140—180° изомеризация паратиона проходит приблизительно на 50% [65]. Метилпаратион в аналогичных условиях образует 83% изомера, а в спиртовом растворе за 4 час при 100° изомери-зуется 35% исходного соединения. Даже при комнатной температуре после пятимесячного хранения в спиртовом растворе образуется-заметное количество продуктов изомеризации [62]. Можно предпо- [c.73]

Между тем промышленность стала выпускать масляные растворы ГХЦГ (10%-ные по изомеру), дильдрина (5%-ные), метилпаратиона, метафоса, малатиона (карбофоса), хлордана, гептахлора и других ядохимикатов. [c.292]

Финни [65] описал применение уравнения (И) для обработки экспериментальных данных и метод определения степени существенности. Уэдли [267, 268] упростил эти приемы, которые впоследствии нашли широкое применение [177, 178, 258, 260—262]. Уравнение (11) удовлетворительно для определения токсичности смеси ротеноидов [64, 65], ацетона с двуокисью серы [249, 250], паратиона с метилпаратионом [76], фракций аллетрина [78] и его гранс-изомеров [78а] и альдрина с дильдрином для малого мучного хрущака Д116]. Вычисленная по этому уравнению совместная токсичность бинарных смесей алкилйодидов [103] для амбарного долгоносика точно соответствовала экспериментально найденной дозы LD50, выраженные в единицах относительного [c.39]

Обычно облучение как видимым, так и ультрафиолетовым светом стимулирует реакции, в результате которых образуются более мощные ингибиторы холинэстеразы, чем исходные соединения. Это приписывают ускорению изомеризации (например, для метилпаратиона [62] и паратиона [71]). При исследовании изомеров систокса Кук [17] показал, что оба вещества изменяются под действием света, образуя новые соединения, которые он выделил хроматографически и изучил их инфракрасные спектры. Тионовый изомер превращался в соединение с Р=5-группой, которое не обладало явно выраженным антихолинэстеразными свойствами и было менее полярным, чем исходное вещество. Тиоловый изомер, изменяясь аналогичным образом, давал соединение, содержащее Р=0-группу, которое (как и исходное) было мощным антихолинэстеразным ядом, но оказалось более полярным, чем систокс. При тех же условиях такие вещества, как паратион, метилпаратион, хлортион, ЭФН и диазинон не претерпевали подобных изменений. [c.89]

Как и можно было ожидать, особенно большой интерес привлекли к себе системные инсектициды . Сравнение токсичности фосдрина и его эффективности против вредителей с эффективностью других фосфорорганических инсектицидов позволяет поставить этот препарат в один ряд с нараоксоном и метилпаратионом, что касается малатио-на, то он его превосходит. Токсичность фосдрина для теплокровных животных близка к токсичности систокса (меркаитофоса), паратиона (тиофоса) и шрадана (октаметила). В некоторых случаях наблюдались признаки наличия фитотоксичности для растений. Более подробное изучение технического препарата фосдрина, приготовленного по реакции Перкова, показало, что он представляет собой смесь двух геометрических изомеров [c.562]

Обработка посевов 16 %-ным гамма-изомером ГХЦГ (1,5 л/га), 40 %-ным метафосом (1 кг/га), 50 %-ным метилпаратионом (1 кг/га) при массовом появлении шведской мухи, озимой совки, южного серого долгоносика, кукурузного мотылька, кравчика и других вредителей [c.38]

Чистый метилпаратион слабо подавляет холинэстеразу. Величины угнетения холинэстеразы лошадиной сыворотки in vitro для метилпаратиона и его двух изомеров сильно различаются [151. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология