Систокс токсичность

Для определения остаточных количеств метасистокса могут быть использованы те же методы, что и для систокса (см. раздел Систокс ). Особенности, связанные с применением энзиматических методов для большого числа токсичных метаболитов, также рассмотрены в разделе Систокс . Определение остатков метасистокса в растениях описано в литературе . [c.367]

Изучены бинарные смеси следующих фосфорорганических инсектицидов паратиона, метилпаратиона, систокса, диптерекса, малатиона, гутиона, фосдрина, тритиона. Острая токсичность определялась по смертности, а подострая—по подавлению активности холинэстеразы. Оказалось, что бинарные смеси этих инсектицидов ведут себя по-разному в организме теплокровных. Так, при введении крысам половины СД д одного компонента и половины СЛ д другого установлено аддитивное действие в смесях паратиона с диптерексом, паратиона с систоксом, паратиона с ЭФН, систокса с малатионом, гутиона с ЭФН. Антагонистический эффект показали смеси диптерекса с систоксом, паратиона с малатионом, диптерекса с ЭФН, гутиона с малатионом, гутиона с систоксом. Потенцирование токсичности обнаружено в смесях малатиона с ЭФН, малатиона с диптерексом, диптерекса с гутионом. [c.65]

Эфиры фосфорной кислоты получили свою известность в свободном капиталистическом мире вначале как дешевые средства для ухода из жизни тех, кто в ней разочаровался. Открытое в 1944 г. первое вещество этой группы под названием Е 605 (паратион) сделало головокружительную карьеру в кругу самоубийц на Западе. Уже тогда стало ясно, что препарат опасен для теплокровных он в 20 раз более ядовит, чем гекса, и в 40 раз токсичнее ДДТ. С другой стороны, эфиры фосфорной кислоты очень быстро разлагаются, так что никакого их накопления ни в организме, ни в природе не происходит. Поэтому они характеризуются очень сильным первоначальным, но непродолжительным действием. Сегодня мы имеем в распоряжении менее токсичные препараты - хлортион и малатион. Интересны из веществ этой группы такие (например, систокс и метасистокс), которые вместе с растительными соками распространяются по всему растению. Эти системные яды пригодны для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур, так сказать, изнутри растения. Все сосущие насекомые, особенно тли и кошенилевые козявки, а также паутинные клещики могут быть отравлены таким способом, а враги тлей и другие насекомые, включая рабочих пчел, не пострадают. Возможность разработки селективно действующих инсектицидов на основе эфиров фосфорной кислоты обеспечит им в будущем значительную роль среди средств зашиты растений. [c.296]

Группа 2. Умеренно токсичные для пчел. Тритион Неопасные для пчел через несколько часов после обработки Группа 3. Относительно нетоксичные. Систокс (деметон), Неопасные для пчел сразу диптерекс, этион после обработки Как следует из этих данных, систокс относительно малоопасен для пчел. Систокс — препарат системного действия его действующее начало вскоре после обработки исчезает с опрыснутой поверхности и проникает внутрь растения. Вследствие этого систокс не оказывает уже больще контактного действия на пчел. [c.26]

Как производное тиоэфира систокс может при действии алкилирующих средств превращаться в сульфониевые соединения [25]. Полученные сульфониевые соли очень токсичны при внутривенном введении при оральном введении они менее токсичны, чем соответствующие тиоэфиры [25]. [c.390]

По сравнению с систоксом, метасистоксом и метасистоксом(н) токсичность метасистокса S очень низка. [c.474]

Нами проведено также сравнительное изучение степени всасывания некоторых представителей из группы 0,0-диалкил-р-этил-меркаптоэтил тиофосфатов. Из этой группы веществ мы выбрали препараты меркаитофос и метилмеркаптофос. Меркаптофос — один из первых инсектицидов внутрирастительного действия, до 1961 г. широко применялся в сельском хозяйстве, особенно для борьбы с вредителями хлопчатника. Впоследствии производство и применение его в СССР было запрещено в связи с высокой токсичностью для людей и теплокровных животных. Ои был заменен менее токсичным препаратом метилмеркаптофосом. В ряде стран меркаптофос (систокс) используется и в настоящее время, обуславливая многочисленные случаи профессиональных отравлений. [c.95]

Фосфорорганические инсектициды. Наряду с хлорорганическими инсектицидами большое значение приобрели фосфорорганические. Первым из них синтезирован ТЭПФ (тетраэтилпирофосфат) в 1930 г. инсектицидная активность его была установлена в 1938 г. В сравнении с появляющимися новыми фосфороргаиическими препаратами оп обладает довольно высокой токсичностью при небольшой инсектицидной активности, поэтому производство и потребление его сильно сократилось. Из других фосфорорганических соединений широкое распространение получили паратион, метилнаратион, систокс, метасистокс, рогор, гуза-тион, диазинон, дисистокс и др. [c.573]

Метасистокс, дисистокс, форат и диметоат относятся к системным инсектицидам, применяемым для борьбы с сосу щими насекомыми — переносчиками болезней растений. С 1956 г. потребление систокса сокращается вследствие токсичности для человека и животных вместо него применяют менее ядовитый и более безопасный в обращении метасистокс. Метасистокс, дисистокс и систокс используют для борьбы с тлей, вредителями хмеля и с переносчиками вирусных заболеваний. В 1956 г, выпущен тимет для применения на хлопчатнике. Для борьбы с пшеничной черепашкой вместо хлорированных углеводородов, к которым насекомые уже выработали устойчивость, стали широко использовать этион и тритион. Для этой цели применяю т также препарат ASP-51 (тетра-н-пропилдитиопопирофосфат). В борьбе с летающими насекомыми используют диметоат, вапон, байтекс, диазинон. [c.574]

Работами Меткалфа и сотрудников (1955,1957) изучен механизм окислительной активации систокса, а Дюбуа с сотрудниками (1956) изучена токсичность и антихолинэстеразная активность продуктов его окислительного превращения — сульфоксида и сульфопа. [c.458]

Одним из возможных превращений препаратов типа систокс является образование сульфониевых соединений. Хит и Вандекар (1957) обнаружили этилсульфониевое производное в зерне, обработанном изосистоксом. Из работ М. Я. Михельсона и соавторов (1957, 1959) известно, что соединения, содержащие трехвалентную положительно заряженную серу, отличаются сильным антихолинэстеразным действием и высокохг токсичностью. [c.460]

Другая группа фосфорорганических инсектицидов — препараты, обладающие так называемым системным (внутрирасти-тельным) действием. Они всасываются в растительную ткань 1 делают растение ядовитым для питающихся им насекомых. Такими инсектицидами являются, например, меркаптофос (систокс) и препарат М-74 (дисистон) — производные моно- и дитиофосфорной кислот. Однако оба эти препарата очень токсичны для людей и скота они еще более опасны, чем тиофос, и поэтому в СССР не применяются. Другие системные препараты, такие как метилмеркаптофос (метасистокс), синтезированный Г. Шрадером, и М-81 (интратион), полученный в лаборатории акад. М. И. Кабачника, менее токсичны, чем метафос, но более ядовиты, чем хлорофос. [c.408]

Перед химиками-исследователями сектора защиты растений поставлена цель — найти соединение, которое, будучи малотоксично для теплокровных, обладало бы максимальным ареалом действия для вредных насекомых и не убивало бы полезных. Этого трудно добиться сразу. Отправными точками на этом пути можно назвать выпускаемые в настоящее время хлортион и мета-систокс [1]. Хлортион обладает очень небольшой токсичностью для теплокровных и рыб (см. ниже) и поэтому особенно удобен для борьбы с комарами и для обработки поверхностей. Токсичность для теплокровных (ЬОзо) равна 625 мг/кг (крысы) для рыб доза 5 мг/кг смертельна через 18 дней, а при концентрации 10 мг кг рыбы погибают через 2 дня. [c.80]

По опытам, проведенным на тлях (см. табл. 1), наибольшей контактной токсичностью (из числа соединений группы систокса) обладают тиоловый изомер систокса и тионовый изомер метилэтилсистокса, а наименьшей—тионовый изомер систокса. Если судить по величинам СК-60, то устойчивость обоих видов тлей примерно одинакова. Приняв инсектицидность эталона (препарата тиофос) за 100%, получим следующую примерную инсектицидность испытанных препаратов № 1200% тиофос 100%, №4 92%, № 3 52% и Л Ь 2 22%. [c.15]

Из испытанных соединений группы систокса наибольшей контакт]Юй токсичностью и наиболее длительным защитным эффектом обладает тиоловый иззмер систокса (меркаптофоса). На втором месте стоит техническлй меркаптофос. На третьем— тионов .1е изомеры систокса, метилсистокса и метилэтилсистокса. [c.24]

В практику сельского хозяйства за рубежом прочно вошли такие системные инсектициды, как систокс (меркаптофос, внуран) и щрадан (октаметил). Они широко изучаются и в Советском Союзе. Однако существенным недостатком этих соединений является их относительно высокая токсичность для человека и теплокровных животных, из-за чего для обработки продовольственных культур они нашли ограниченное применение и во всех случаях пользования этими веществами приходится принимать соответствующие меры предосторожности. [c.25]

Оказалось, что в основе подобного повышения токсичности лежат две основные реакции. Одна из них, как было показано на примере метилового и этилового производных тиолового изомера систокса, является реакцией самоалкилирования. [c.82]

Распределение изомеров систокса после введения их американским тараканам было изучено Марчем и др. [63]. Авторы разделяли продукты обмена экстрагированием хлороформом. При этом во фракции, растворимой в хлороформе, обычно обнаруживается значительное число веществ, токсичных или могущих превратиться в токсичные в результате окисления Р=5 до Р=0, атиоэфира (С—5—С)до сульфоксида (1) и сульфона (И) (см. стр. 346). И в этом случае наибольшая активность обнаруживалась в передней кишке, [c.313]

Те же соображения могут быть отнесены к млекопитающим. Имеющиеся данные здесь еще более отрывочные, чем для насекомых. Если (учитывая отсутствие данных о токсичности при инъекции веществ) определять Р как отношение LDjo при накожном нанесении к LDgo при оральном введении, то оказывается, что встречаются величины Р двух порядков. Для сравнительно липоидофильных соединений на крысах найдены значения 1,6 для паратиона и 2,3 для систокса. Для сравнительно гидрофильных соединений на кроликах получены величины 31 для шрадана и 17 для ДФФ [25]. Из этого следует, что кожа является хорошим барьером только для гидрофильных веществ. [c.369]

Вполне вероятно, что разрушение диазинона и кораля под действием фосфатазы происходит в организме млекопитающих с большей скоростью, чем у насекомых. Известны и другие, мало токсичные для млекопитающих инсектициды, разрушение которых, вероятно, связано с действием фосфатазы. Это — делнав, диптерекс, роннел, хлортион и морфотион. Разумеется, еще нет достаточных оснований считать, что избирательность этих соединений во всех случаях является метаболической, однако автор книги предполагает, что это именно так. В то же время многие другие соединения, тоже разрушающиеся фосфатазой, например паратион, фосдрин и систокс, обладают слабо выраженным избирательным действием. Можно предположить, что на эти два класса соединений действуют разные фосфатазы и что ферменты, обусловливающие разрушение избирательно действующих веществ, более активны у млекопитающих, чем у насекомых. Эта гипотеза нуждается в срочной экспериментальной проверке. [c.382]

Тиольные формы систокса, метасистокса и изосистокса, обладая наибольшими инсектицидными свойствами, являются и более токсичными для теплокровных. При концентрации в воздухе 0,018 мг/л систокс вызвал полную гибель крыс через 50-90 мин. Поэтому их применение ограничено. [c.103]

Как и можно было ожидать, особенно большой интерес привлекли к себе системные инсектициды . Сравнение токсичности фосдрина и его эффективности против вредителей с эффективностью других фосфорорганических инсектицидов позволяет поставить этот препарат в один ряд с нараоксоном и метилпаратионом, что касается малатио-на, то он его превосходит. Токсичность фосдрина для теплокровных животных близка к токсичности систокса (меркаитофоса), паратиона (тиофоса) и шрадана (октаметила). В некоторых случаях наблюдались признаки наличия фитотоксичности для растений. Более подробное изучение технического препарата фосдрина, приготовленного по реакции Перкова, показало, что он представляет собой смесь двух геометрических изомеров [c.562]

Тиометон относится к системным инсектицидам ряда систокса. Действующее начало характеризуется сравнительно малой токсичностью для теплокровных [61. Согласно данным Росивала с сотрудниками [61, острая LDgo для крыс при введении через рот эка-тина (20%-ный препарат тиометона) составляет 425 мг/кг, а для мышей 540 мг/кг. В пересчете на 100 о-ный тиометон величины LDgo составляют [c.433]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология