Определение токсичных веществ

Приборы для определения токсичных веществ [c.262]

Контроль за состоянием воздушной среды производственных помещений на химических заводах основывается на высокочувствительных, избирательных и точных методах определения токсичных веществ. В воздухе рабочих помещений могут оказаться смеси различных вредных веществ, находящихся в аппаратах и трубопроводах. Следует иметь в виду, что промежуточные продукты часто бывают более вредными для человека, чем исходные и конечные, а некоторые химические вещества усиливают вредное воздействие других. [c.130]

Рис. У-5. Аппарат для быстрого отбора и определения токсичных веществ в воздухе

Существуют серьезные ограничения при выполнении экспериментов на человеке по определению токсичности веществ. Если пользоваться лишь результатами, полученными этим методом, то наши знания о свойствах традиционных ядов были бы весьма скудны. Еще меньше мы знали бы о токсических свойствах веществ, широко используемых в промышленности, так как эти вещества не служили орудиями убийства или самоубийства или же в качестве боевых отравляющих веществ в военное время. Кроме того, в промышленности в настоящее время применяется ряд веществ, по которым, к счастью, не имеется исторических сведений относительно их токсического действия на людей, однако возможность такого действия всегда надо иметь в виду. [c.363]

При определении токсичности веществ при ингаляционном отравлении рекомендуются следующие условия а) динамический способ затравок б) в эксперименте должно исследоваться влияние вещества в том же агрегатном сос- [c.112]

В качестве примера применения автоматической аппаратуры для анализа примесей газов можно привести определение токсичных веществ в воздухе производственных помещений [24, 25], которое может применяться также для оценки количества вредных примесей, вдыхаемых человеком в течение рабочего дня. Метод основан на адсорбции (в режиме полного поглощения) примесей на активном угле, извлечении определяемых веществ с поверхности сорбента растворителем и последующем автоматическом парофазном анализе смеси сорбента с полученным жидким концентратом. Используются сорбционные трубки и методика отбора проб, рекомендуемые Национальным институтом коммунальной гигиены США, но вместо сероуглерода десорбция примесей производится бензиловым спиртом. Поглотительная трубка содержит два слоя активного кокосового угля (100 и 50 мг), причем меньший (второй) слой служит для контроля полноты поглощения . [c.217]

Общие методы отбора проб и определения токсичных веществ рассмотрены в монографиях [192, 193], Применению физико-химических методов для анализа загрязнений воздуха посвящена монография [862]., [c.173]

Большинство данных, относящихся к О. В., касаются или определения токсичности вещества при вдыхании паров его, или же — силы воздействия О. В. на кожу и через кожу. Степень токсичности в этих случаях измеряется то временем, необходимым для появления того или иного физиологического эффекта, то концентрацией вещества, необходимой для вызывания смерти в течение определенного периода воздействия О. В., или через определенный срок после прекращения воздействия О. В. При сравнении действия лакриматоров и веществ, вызывающих чихание — устанавливается та минимальная концентрация их в воздухе, при которой их раздражающее действие уже замечается (раздражающая концентрация) или становится непереносимым в течение известного периода времени, обычно — одной минуты (невыносимая концентрация) ). [c.16]

Аппарат для быстрого отбора проб и определения токсичных веществ в больших объемах воздуха. Принцип действия аппарата основан на быстром отборе проб воздуха на псевдоожиженный слой силикагеля, предварительно обработанного соответствующим реагентом. Интенсивность окраски силикагеля сравнивают визуально со стандартной шкалой. [c.235]

Аналогичная техника используется и для определения в почве ПАУ и ПАС, фенолов, полихлорированных бифенилов и других приоритетных загрязняющих веществ. При этом следует иметь в виду, что метод ТСХ дает наилучшие результаты при определении токсичных веществ в объектах окружающей среды в [c.210]

Требуемая чувствительность используемого метода определяется целью анализа. Если речь идет об определении токсичного вещества, то минимальная концентрация, обнаруживаемая методом, доля на быть не выше одной десятой части от известного порогового значения токсичности этого вещества. При, такой постановке достаточна воспроизводимость, характеризуемая стандартным отклонением 5% от измеряемой величины, что легко достигается обычными титриметрическими, фотометрическими или полярографическими методами. Если о пороговой концентрации определяемого вещества имеются лишь очень неточные данные, не имеет смысла стремиться к высокой в процентном отношении воспроизводимости. Воспроизводимость, превышающая 1 % от измеряемой величины, едва ли необходима при анализе вод часто можно удовлетвориться методами определения, приводящими к результатам с относительным стандартным отклонением 10— 20%. В принципе, не следует стремиться к большей точности, чем это действительно необходимо, лучше сэкономить на времени и стоимости анализа. [c.32]

Газовая хроматография позволяет анализировать сложные смеси за значительно более короткое время, чем это требуется при анализах обычными способами. Она является наиболее чувствительным методом качественного и количественного определения токсичных веществ. [c.213]

Многие методы определения настолько чувствительны, что могут быть применены непосредственно для анализа проб воды, однако в некоторых случаях необходимо предварительное концентрирование определяемых веществ из большого объема пробы. Это имеет место прежде всего при определении токсичных веществ, встречающихся в исключительно низких концентрациях, ниже предела чувствительности соответствующих реакций. Концентрирование может проводиться рядом методов, некоторые из которых в общих чертах описываются ниже. [c.36]

Зоновый диффузионный метод определения токсичности веществ основан на том, что активное вещество диффундирует с центра нанесения сквозь агаровую среду (или пластинку, или на поверхности почвы) и создает стерильную зону, в которой не развивается чувствительный к препарату микроорганизм. Чем сильнее токсичность вещества для биотеста, тем больше стерильная зона вокруг места нанесения испытуемого вещества. [c.152]

Быстрое развитие новых методов определения токсичных веществ в окружающей среде подняло на качественно новый уровень изучение процессов загрязнения воздуха, воды и почвы, физико-химических процессов трансформации веществ, гигиеническую оценку качества окружающей среды. Мероприятия по защите окружающей среды от выбросов производств, как правило, требуют больших экономических затрат, котор.ые в некоторых случаях могут достигать 40—50% от стоимости основного производственного строительства [2]. Поэтому к качеству контроля, его надежности, точности должны предъявляться очень высокие требования. Надежность метода зависит главным образом от физико-химических свойств определяемых веществ, правильности выбора метода, его характеристик и др. Однако она снижается из-за необходимости работать с чрезвычайно малыми количествами токсичных веществ, непостоянством их качественного и количественного состава при наличии в окружающей среде таких соединений, которые могут не только оказывать мешающее влияние, но и способствовать образованию качественно новых веществ, и т. д. Поэтому для более правильного определения степени загрязнения объектов окружающей среды методы должны быть достаточно чувствительны и избирательны. [c.9]

В настоящей книге представлены современные методы определения токсичных веществ в воздухе, водных объектах и почве. Предпочтение отдано инструментальным методам — хроматографии, спектрофотометрии, полярографии. Большинство методов утверждены и рекомендованы для практического использования Минздравом СССР. Эти методы широко применяют для контроля за загрязнением окружающей среды научно-исследовательскими институтами, санитарно-эпидемиологическими и гидрометеорологическими станциями, санитарно-химическими лабораториями на промышленных предприятиях. [c.10]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ ВЕЩЕСТВ, РАСТВОРЕННЫХ В ВОДЕ, ОТНОСИТЕЛЬНО ВОДОРОСЛЕЙ [c.297]

Нельзя сказать, чтобы проблемам определения суперэкотоксикантов ранее не уделялось должного внимания. Достаточно вспомнить, что такой анализ играет важную роль при решении задач санитарии и охраны труда в атомной и химической промьппленности, в контроле качества пищевых продуктов и фармацевтических препаратов, чему посвящена обширная литература [5-11]. Однако большинство работ этого плана по своей сути мало отличается от обычного определения примесей на уровне микро- и ультрамикроконцентраций. Качественные изменения произошли при решении задач экологии, медицины и других областей человеческой деятельности. Именно тогда на основе достижений физических и физикохимических методов анализа, прежде всего хроматографии и масс-спектрометрии, сформировалась самостоятельная область аналитической химрга - анализ суперэкотоксикантов. В настоящее время аналитическая химия суперэкотоксикантов имеет свои разработки по пробоотбору, выделению и разделению анализируемых компонентов, методам детектирования следовых количеств загрязнителей и др. Развитие этой области тем или иным образом оказьшает воздействие и на другие дисциплины, вызывающие в настоящее время повьппенный интерес со стороны широкой общественности, в частности на биохимию, клиническую химию и медицину, для которых проблема определения токсичных веществ на следовом уровне является весьма актуальной. [c.152]

При разработке современных методов определения токсичных веществ в стоках возникают трудности в связи с малыми концентрациями анализируемых веществ и сложностью состава сточных вод. Рациональным для контроля сточных вод является использование физико-химических методов. [c.3]

В опытах с животными по определению токсичности вещества устанавливают прежде всего величину ЛДзо-Это летальная или смертельная доза, вызывающая гибель 50% опытных животных. Она выражается в миллиграммах действующего вещества на 1 кг массы опытного животного. Опыты с животными следует проводить [c.176]

В настоящей книге систематизированы также опубликованные отечественными и зарубежными учеными данные по максимальным концентрациям веществ, находящихся в сточных водах, подвергаемых биохимической очистке. Как видно из этих данных, органические вещества различных классов проявляют неодинаковое действие на биохимический процесс. При попадании токсичных веществ в сточные воды, поступающие на биохимические очистные сооружения, и при разработке методов очистки весьма важно, не проводя длительных исследований, быстро установить возможность биохимического окисления вещества и максимальную концентрацию его в сточных водах. Учитывая это обстоятельство, в настоящем руководстве приводятся экспрессные методы определения токсичности веществ. [c.5]

Способ Smyth и arpenter (1944) предусматривает определение порядка величины однократной минимальной смертельной дозы вещества при введении в желудок, при проникновении через кожу, определение токсичности вещества при ингаляции, местного действия на кожу и раздражающего действия на слизистые оболочки. С этой целью авторы берут десятикратные разрывы между дозами и двукратные между концентрациями. За DLgfl принимается минимальная действующая доза. Полученные результаты сравнивают со шкалой [c.97]

В идеальном случае стандартные смеси должны быть приготовлены в той матрице (воздух, вода или почва), в которой проводится определение зафязняющих веществ. При анализе за-фязненного воздуха смеси готовят в воздушной или газовой среде, при определении загрязняющих веществ в воде — в водных растворах, а при определении токсичных веществ в почве используют в качестве матрицы такую же (или подобную ей) почву (см. раздел 7) [3, 4]. [c.45]

Из других детекторов, используемых в ВЭЖХ, следует отметить электрохимический (ЭХД) и масс-спектрометрический (МСД) детекторы. Оснащенный компьютером ЭХД применяют для обнаружения и количественного определения токсичных веществ, которые легко окисляются или восстанавливаются. К ним относятся фенолы, меркаптаны, амины, ароматические нитро- и галогенпроизводные, альдегиды, кетоны и, особенно, бензидины [7]. [c.134]

Количественное определение токсичных веществ в объектах окружающей среды с помощью ВЭЖХ проводят точно так же, как и в случае газовой хроматографии (см. главу I). Для определения целевых компонентов строят градуировочный график на основе зависимости сигнала использованного детектора (РМД, УФД, ФЛД и др.) от содержания вредных веществ в воздухе (мг/м ), воде (мг/л) или почве (мг/кг). В последнем случае важно знать погрешность, с которой проводилось измерение концентраций загрязняющих веществ, т.е. метрологические основы хроматографических измерений [7]. [c.136]

Метод ионной хроматографии положен в основу ряда стандартных методик определения токсичных веществ в воздухе рабочей зоны. Так, в США методом ИХ контролируют содержания в воздухе предприятий HF, НС1 и НВг, а также твердых и газообразных фторидов и хлоридов, паров HNO3, H N и цианидов, аммиака, диоксида серы, сульфаматов, фторацетата натрия, муравьиной кислоты, метиламина и токсичных соединений мышьяка. [c.176]

Можно подумать, что поскольку они такие маленькие то им будет недоставать химическои универсальности, но дело обстоит далеко не так. Многие из них могут жить в очень простои химическои среде, содержащей всего лишь один источник углерода, один источник азота (такой как аммиак N114-1-) и некое соединение, обычно, но не всегда, органическое, которое они могут использовать для получения энергии. Многим из них не нужна большая часть витаминов, поскольку они могут скорее синтезировать их для себя сами, чем получать их с пищей, как это делаем мы Не нужны им также незаменимые аминокислоты, которые мы получаем путем расщепления белка в нашей пище, поскольку они также могут их для себя вырабатывать. Многие из них подвижны. Они могут передвигаться с помощью своих достаточно простых жгутиков и могут обнаруживать скопление молекул пищи, и с помощью простых приемов они могут плыть в этом общем направлении Аналогичным образом они могут избегать определенных токсичных веществ. В благоприятных условиях они могут расти и очень быстро делиться густом отваре с множеством кислорода они могут разделиться надвое всего лишь за двадцать минут В менее благоприятных условиях [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология