Жуковского изотермы

Среди изученных веществ наибольшее отклонение мольного объема адсорбированного вещества (у =31.9 см моль) от мольного объема нормальной жидкости (у=27.3 см /моль) характерно для аргона. Теперь следует установить, в какой мере это аномальное значение мольного объема аргона в адсорбированном состоянии типично для микропористых адсорбентов другой природы. Для этой цели Е. Г. Жуковской были изучены изотермы адсорбции паров аргона и других веществ на уже упоминавшихся образцах активных углей АУ-1 и АУ-2 с практически предельными параметрами их микропористой структуры. Для сравнения служил силикагель СМ, принадлежащий к группе относительно крупнопористых адсорбентов. Пористая структура этого силикагеля ири относительном давлении, равном единице, объемно заполнялась в результате капиллярной конденсации паров. По предельным величинам адсорбции а для активных углей были вычислены предельные адсорбционные объемы W , причем для аргона принималось как экспериментальное значение мольного объема для адсорбированного состояния у = 31.9 см /моль, так и значение v== [c.10]

Системы активные угли—азот, 78 К и бензол 293 К. В качестве углеродных адсорбентов были избраны два характерных образца активных углей с развитой мезопористостью. В совместной с Жуковской работе были детально изучены адсорбция и капиллярная конденсация паров азота при 78 К и бензола при 293 К [18]. Исходные для расчетов данные приведены в табл. 2 для азота и в табл. 7 для бензола. Ветви капиллярного испарения этих изотерм служили для более детального анализа по трем рассматриваемым методам. По построенным в крупном масштабе десорбционным ветвям изотерм были получены путем интерполяции до 30 экспериментальных точек для тех равновесных относительных давлений, для которых [c.117]

Перейдем к непосредственному анализу экспериментальных данных. На рис. 2 приведены в линейной форме изотермы адсорбции паров азота и бензола на гранулах цеолита СаХ фирмы Линде по опытам Е. Г. Жуковской и Е. Д. Завериной. Экспериментальные точки в достаточно широких интервалах равновесных относительных давлений ложатся на прямые линии. Средний предельный объем адсорбционного пространства гранул СаХ из опытов с азотом и бензолом составляет = 0,22 0,01. Коэффициент аффинности для азота при стандартном паре бензоле, вычисленный из наклонов прямых, равен Р = [c.11]

Б. П. Берингом, М. М. Дубининым, Е. Г. Жуковским и В. В. Серпинским 7] на примере сорбции азота и аргона было предложено отнести дегидратированные цеолиты к сорбентам первого структурного типа. Уравнение изотермы адсорбции на адсорбентах первого структурного типа имеет такмг вид [c.125]

Е. Г. Жуковской изучены изотермы адсорбции при —196° паров азота и аргона па цеолите NaX, содержащем различные количества предадсор-бировахшой воды, давление паров которой при температуре опытов было неизмеримо мало. На рис. 3 приведены в качество примера изотермы адсорбции азота в линейной форме по уравнению адсорбции теории объемного заполнения микропористых адсорбентов. Из графика видно, что по точкам пересечения прямых с осью ординат могут быть вполне надежно определены продельные величины адсорбции. На графике рис. 4 изобра- [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология