Величина предельная

Величину предельного напряжения сдвига Рт рассчитьшают по формуле (в Н/м) [c.154]

Полистирол с молекулярной массой 300 000 адсорбируется из толуольного раствора на углеродном адсорбенте, имеющем удельную поверхность 0,12 м /г. Величина предельной адсорбции при образовании монослоя равна 0,033 г/кг. Рассчитайте площадь, приходящуюся на одну молекулу полистирола в плотном монослое, и число мол(жул на поверхности 1 кг адсорбента. [c.158]

Исходя из количества выделяющихся в помещение паров (газов), а также величины предельно допустимой концентрации и значения нижнего предела воспламенения можно определить объем взрывоопасной смеси [c.362]

Количественной характеристикой анализируемого соединения в полярографии является величина предельного диффузионного тока или высота волны (пика), которая в соответствии с уравнением Ильковича (2.11) является линейной функцией концентрации. Измерение высоты полярографической волны или пика проводят как показано на рис. 2.19. [c.141]

Однако точный вид распределения потенциала при наличии конуса обводнения неизвестен. Поэтому нужно исходить из каких-то других предпосылок, которые позволят оценить приближенно величину подъема конуса и наиболее интересную для практики величину предельного безводного дебита. [c.225]

При определении количественных показателей разработки месторождений аномальных нефтей существенное значение имеет величина предельного градиента у. Начальный градиент давления связан с характеристиками пласта. Поэтому его определение важно проводить непосредственно на месторождении на основе промысловых исследований, учитывающих реальные геологические условия. Приведем один из способов определения усредненного значения у из промыслового эксперимента. Пусть добывающая нефтяная скважина, работающая на стационарном режиме с давлением р на контуре питания, мгновенно остановлена. Через некоторое время (теоретически при оо) в пласте установится предельное стационарное распределение давления, имеющее вид линейной зависимости (рис. 11.7) [c.343]

Для предупреждения попадания вредных веществ в воздух все стадии технологического процесса проводятся в условиях, исключающих непосредственный контакт работающих с токсичными веществами. Особое внимание уделяется комплексной механизации и автоматизации производства, замене, где возможно, ядовитых веществ менее вредными, герметизации оборудования. Современные технологические процессы, как правило, осуществляются по непрерывной схеме с дистанционным управлением. В СССР строго выполняются нормативы, указывающие величину предельно допустимых концентраций (ПДК) вредных веществ в атмосфере (приложение 5). В целях повышения безопасности переработка вредных и опасных продуктов производится под вакуумом. [c.25]

Свойства ацетиленсодержащих газов. При производ стве ацетилена описанными выше способами термоокислительного пиролиза и электрокрекинга метана природного газа образуются газовые смеси, содержащие ацетилен (см. табл. 2, стр. 11). Взрывчатые характеристики указанных газовых смесей экспериментально не изучены. Предельные давления распада ацетилена в этих смесях могут быть найдены в результате рассмотрения влияния отдельных разбавителей на величину предельного давления распада ацетилена (см. рис. 20. стр. 39). [c.42]

Величину предельно допустимого нагретого выброса, при котором не превышается ПДК опасного вещества в приземном слое, можно определять по формуле [c.244]

Для холодного газа величину предельно допустимого выброса определяют по формуле [c.244]

Первая причина условности заключается в том, что предельное напряжение сдвига, которое может быть использовано в качестве объективного критерия оценки потери подвижности структурных масел, не является однозначным понятием, а имеет разные значения при разных температурах масла. Поэтому приходится обусловливать величину предельного напряжения сдвига, при которой масло следует считать застывшим. [c.11]

Ряд нагрузок 2, кгс Величины предельного износа [c.225]

В уравнениях (183.16) и (183.17) /цр отвечает предельной плотности тока реакции, идущей в катодном направлении. Величина предельного тока имеет важное практическое значение. Эта величина для конкретных электрохимических процессов позволяет определить условия их проведения, обеспечивающие высокий выход по току и [c.503]

По экспериментальным данным, приведенным в работе [11] была рассчитана характеристическая энергия адсорбции криптона на цеолите ЫаХ Е = 7740 Дж/моль и определена величина предельной адсорбции для различных температур. Теплота парообразования криптона ДЯо = 9018 Дж/моль. По формулам (2.1.8), (2.1.13) определяем критическую температуру адсорбированного криптона 7 р = 389 К и критическую плотность р р= 1240 кг/м . На рис. 2.4 приведена графическая иллюстрация, проведенных нами расчетов зависимости плотности адсорбированной фазы от температуры. Сравнение рассчитанной плотности адсорбированного криптона с экспериментальными результатами не оставляет сомнения в преимуществе разработанного метода. Адекватность описания экспериментальных данных связана, очевидно, с учетом при расчете не только основных физических свойств объемной фазы, но и характеристических характеристик адсорбции, а значит, и пористой структуры адсорбента. [c.33]

Из выполненных расчетов следует, что высота водо-нефтяного конуса слабо зависит от Ь и х в диапазоне их реальных значений. На высоту установившегося кон уса и величину предельного безводного дебита скважины существенно влияет расположение ГС относительно ВНК пласта. Снижение проводимости пласта в вертикальном направлении влияет на высоту конуса незначительно. [c.191]

Продолжительность непрерывной работы холодильника определяется величиной предельного износа футеровки, который наиболее интенсивно происходит в месте загрузки раскаленного материала. На ряде заводов футеровка в этом месте удалена и организовано интенсивное водяное охлаждение снаружи, а для снижения влияния высоких температур на металл предусмотрено быстрое передвижение материала на этом участке при помощи приваренной к корпусу спирали. Герметичность [c.143]

На фиг. 28 показана зависимость гидродинамического расхода от напора при низких температурах для двух образцов дизельных топлив. Они показывают наличие пластических свойств у этих топлив уже при температурах около —30° С. Степень удаления начала кривых от начала координат характеризует величину предельного напряжения сдвига. [c.58]

Величина предельного напряжения сдвига характеризует сопротивление, которое оказывает смазка в начальный момент движения. Предельное напряжение сдвига иногда называют <(предельным сопротивлением сдвигу или скалывающим усилием . Предельное напряжение сдвига выражается в динах или в граммах на 1 см поверхности сдвига. [c.704]

При низких температурах предельное напряжение сдвига может возрасти настолько, что будет влиять на работу некоторых механизмов. Поэтому по величине предельного напрян ения сдвига при низких температурах можно судить о морозоустойчивости смазки. [c.704]

Следует, однако, помнить, что морозоустойчивость зависит не только от предельного напряжения сдвига, но и от внутреннего трения нри соответствующих температурах. Поэтому нельзя сравнивать морозоустойчивость различных по составу смазок по их предельному напряжению сдвига при низких температурах. Для смазок одинакового состава, внутреннее трение которых может колебаться лишь в небольшой степени, величина предельного напряжения сдвига при низких температурах может служить сравнительной характеристикой их морозоустойчивости. [c.705]

Величину предельного напряжения сдвига рассчитывают по формуле [c.706]

Методы оценки противоизносных свойств топлив заключаются главным образом в определении общего влияния их свойств на состояние контактирующихся металлических поверхностей в условиях, моделирующих реальные условия их применения [19, 38, 54, 90, 93, 101]. Критерием в этих методах служит или величина износа съемной детали прибора или пропорциональная ей величина предельной нагрузки до получения заданной величины износа эти величины выражают в каких-либо измеряемых или в относительных показателях. [c.117]

Величины предельных коэффициентов активности каких-либо соединений в исследуемых экстрагентах позволяют ориентировочно характеризовать растворяющую способность и избирательность экстрагентов при разделении этих соединений 11]. В настоящем сообщении приводятся 7° углеводородов, относящихся к различным классам, в десяти растворителях и, кроме того, результаты некоторых других исследований. [c.46]

Величины предельной адсорбции аммиака [c.21]

Таким образом, исследование высокотемпературной адсорбции аммиака цеолитами 5А показало, что изотермы адсорбции аммиака могут быть описаны уравнением теории объемного заполнения микропор с использованием определенных в данной работе величин предельной адсорбция аммиака и характеристической энергии адсорбции. Это позволяет рассчитывать величины равновесной адсорбции аммиака в различных стадиях процесса адсорбционного выделения жидких парафинов при изменении технологических условий на установке. [c.24]

Экспериментальные точки изотерм удовлетворительно укладываются на прямые в координатах (да- (,ЕдР /Р при парциальных давлениях 6,6-53,3 кПа. По прямым участкам изотерм определены константы о/У и рассчитаны величины предельного сорбционного объема Wo. (таблица). [c.28]

Аналогичный расчет, выполненный для добавок изобутилена, показывает (рис. 16), что величина предельной скорости крекинга изобутана не зависит от рода ингибитора в [c.154]

При температурах крекинга этот диапазон изменения для тех же алканов сужается до 10 порядков. По зависимости Кр от температуры можно судить о том, как увеличивается концентрация радикалов. При фиксированном давлении алкана диапазон изменений концентрации радикалов в том же интервале температуры составит только 5 порядков величины. Предельно большое значение Кр в интервале температур обычного крекинга для сложного алкана указывает на смещение равновесия в сторону молекул алкана. [c.271]

Эти изменения влияют на константы в расчетных уравнениях, что и вызывает отмеченное расхождение в значениях величин предельных размеров капель и концентраций. Конечно, это имеет лишь сугубо академический интерес. Что касается практики эмульгирования, то надо отметить, что оптимальным временем перемешивания является интервал 1—5 мин, и дальнейшее перемешивание заметного улучшения свойств эмульсий не вызывает. [c.25]

Величина предельного коэффициента отбортовки зависит главным образом от способа получения отверстия под отбортовку и качества поверхности кромок вырезанного отверстия. Способ газопламенной вырезки отверстий без последующей термообработки или зачистки кромок для холодной отбортовки неприемлем из-за образования трещин и разрывов в горловинах, отбортованных даже при коэффициенте отбортовки, равном 0,6—0,8. Неровности и другие дефекты, образующиеся при газопламенной вырезке, являясь концентраторами напряжений, дают начало образованию трещин в металле. При ( алройлятщиг горячей отбортовке способ получения отверстия существенного значения не имеет. Минимальный коэффициент отбортовки определяется по формуле [c.133]

Полученные данные были представлены в виде графиков зависимости доли непревращенного реагента j от безразмерной константы скорости реакции к. Установлено, что в исследованном диапазоне рабочих условий форма кривых мало зависит от высоты осевшего слоя, скорости газа и диаметра слоя. Приравняв теоретическую величину предельной конверсии Ze по уравнению (VIII,10) или (VIII,11) к экспериментально полученной, Оркат получил одинаковое для целой серии опытов значение кратности обмена X. Такой же методикой нри анализе результатов Орката пользовались Дэвидсон и Харрисон принявшие единое значение доли непревращенного реагента Ze , равное 0,05. При среднем значении UlU f = 30 для всех экспериментальных точек это дает Z = 0,967 и X = 2,96, что хорошо согласуется со значениями, найденными самим Оркатом Z = 0,9 и j = 3,2.- [c.339]

Долговечность элемента с концентратором напряжений или дефектом определяется по формуле (6.1) с соответствующей расшифровкой параметров Рн и Ку к. Величина Рн вычисляется по величине предельного напряжения а1пр, определяемого по формулам (6.8) и (6.9) [c.334]

Предельное напряжение сдвига определяют в приборах — пластометрах, которые могут иметь разнообразную конструкцию. Большинство нласто-метров, предложенных для определения предельного напряжения сдвига консистентных смазок, основано на принципе коаксиальных цилиндров. Один из цилиндров закреплен неподвижно, а другой может смещаться вокруг своей оси или в вертикальном направлении. Между цилиндрами помещается испытуемая смазка. Для того чтобы устранить скольжение смазки по стенкам цилиндра, внутренние их поверхности делают либо ребристыми, либо с горизонтальными или вертикальными нарезками в соответствии с тем, в каком направлении перемещается цилиндр. Начало сдвига очень трудно установить в качестве начала сдвига фиксируется момент, который соответствует уже некоторому пройденному пути, хотя бы минимальному Поэтому на экспериментальные значения величин предельного напряжения сдвига, получаемые в различных пластометрах, оказывает некоторое влияние внутреннее трение смазки при тех малых градиентах скорости, которые соответствуют началу движения в данном слое. [c.705]

При анодном процессе Еа2М сохраняется катодный контроль АЕк2 >АЕд,2, однако контролирующим фактором становится диффузия кислорода. Скорость коррозии почти целиком зависит от скорости. подвода окислительного деполяризатора, т. е. от величины предельного диффузионного тока по кислороду. [c.7]

На примере изменения величины предельного удлинения при разрыве и температуры потери пластичности (рис. I и 2)можно проследить улучшение пластических свойств парафина с введением в его состав модифицирующих добавок. Наиболее эффективным оказался полиэтиленовый воск, вводимый в количестве 5 % мае. Дальнейшее увеличение его содержания приводит к снижению модифицирущего действия при введении 25 % мае. более предельное удлинение при разрте композиций становится равным предельному удлинению исходного парафина. [c.99]

Содержание меркаптановой и сульфидной серы определяют следующим путем. С помощью ртутного (капельного) электрода на фоне 0,02 н. Нз304 в бензол-метанол-ацетоновой смеси получают полярограммы некоторых меркаптанов и строят кривую зависимости величины предельного тока от концентрации меркаптановой серы. Эта кривая оказалась качественно общей для исследованных меркаптанов [9] колеблется в пределах от 0,08 до 0,14 в. Присутствие в пробе элементарной (не более 0,001 вес. %) и сероводородной (не более 0,0008 вес. %) серы не мешает обнаружению меркаптанов этим методом. Точность определения 0,0005 вес. %. [c.78]